Alecensa (Alectinib)

Alecensa ist ein hochselektives, auf das zentrale Nervensystem wirkendes, oral einzunehmendes Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumoren als anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiv identifiziert werden. Alecensa ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf ALK-Fusionsproteine abzielt und die Signalübertragung innerhalb der Krebszellen unterbindet, um deren Wachstum und Überleben zu hemmen.
Alecensa ist derzeit in über 80 Ländern als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittenen (metastasierten) ALK-positiven NSCLC zugelassen. Außerdem ist es in über 90 Ländern für die Behandlung von ALK-positiven Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC zugelassen, deren Krankheit sich nach der Behandlung mit Crizotinib verschlimmert hat oder die eine Behandlung mit Crizotinib nicht vertragen haben. Alecensa ist in Japan für die zusätzliche Indikation rezidivierendes oder refraktäres ALK-Fusionsgen-positives anaplastisches großzelliges Lymphom zugelassen.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies wird eine schnelle Identifizierung neuer Informationen zur Sicherheit ermöglichen. Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten werden gebeten, alle vermuteten unerwünschten Wirkungen zu melden.

Einzelheiten zu den Meldeverfahren finden Sie in unseren Informationen.