Fachbereich Chemie und Chemische Biologie

Laborleiter/Administrator: Tracey Schaal

Andrew G. Myers schloss sein Studium am MIT 1981 mit einem Bachelor of Science ab. Er lernte die chemische Forschung als Student im Labor von Professor William R. Roush kennen und studierte von 1981 bis 1986 bei Professor E.J. Corey an der Harvard University, zunächst als Doktorand und dann kurzzeitig als Postdoktorand.

Myers begann seine unabhängige akademische Laufbahn am Caltech (1986), wo er Assistant, Associate und dann Full Professor (1994) war. Im Jahr 1998 wechselte er an das Department of Chemistry and Chemical Biology der Harvard University, wo er von 2007 bis 2010 den Lehrstuhl innehatte und derzeit Amory Houghton Professor of Chemistry ist.

Das Forschungsprogramm von Professor Myers umfasst die Synthese und Untersuchung komplexer Moleküle, die in der Biologie und Humanmedizin von Bedeutung sind. Seine Gruppe hat im Labor Synthesewege für eine breite Palette komplexer Naturstoffe entwickelt, darunter die En-Din-Antibiotika Neocarzinostatin-Chromophor, Dynemicin A, N1999A2 und Kedarcidin-Chromophor, ein Unterfangen, das durch die chemische Instabilität aller Mitglieder dieser Klasse erheblich erschwert wird. Sein Labor hat den ersten praktischen Syntheseweg zu den Tetracyclin-Antibiotika entwickelt, der die Synthese von mehr als dreitausend vollsynthetischen Analoga (Verbindungen, die durch Semisynthese, d. h. chemische Modifikation von Naturprodukten, nicht zugänglich sind) in einem skalierbaren Verfahren ermöglicht. Ein Portfolio klinischer Kandidaten für die Behandlung von Infektionskrankheiten, alles vollsynthetische Tetracyclin-Analoga, befindet sich derzeit bei Tetraphase Pharmaceuticals, einem von Myers gegründeten Unternehmen, in der Entwicklung. Darüber hinaus hat das Labor von Myers kurze, praktische und skalierbare Synthesewege zu den Klassen der natürlichen antiproliferativen Wirkstoffe Saframycin, Cytochalasin, Stephacidin B-Avrainvillamid und Trioxacarin entwickelt, die jeweils durch den modularen Zusammenbau einfacher Komponenten ähnlicher synthetischer Komplexität entstehen. Seine Gruppe hat synthetische Wege zu den Naturprodukten Epoxybasmenon, Cyanocyclin, Terpestacin, Salinosporamide und Cortistatine A, J, K und L aufgezeigt. Myers‘ Labor widmet sich zunehmend der Entwicklung hochkonvergenter Synthesewege, die (1) praktische, skalierbare Lösungen für die Konstruktion von Molekülklassen bieten, die durch (2) die Einbeziehung modularer Variationen vervielfacht werden.

Myers und seine Studenten haben auch zahlreiche Reagenzien und Verfahren entwickelt, die für die Konstruktion komplexer Moleküle von allgemeinem Nutzen sind. Dazu gehört die Entwicklung von Methoden zur Herstellung von stark enantiomerenangereicherten Ketonen, Aldehyden, Alkoholen, Carbonsäuren, fluororganischen Verbindungen, α-Aminosäuren, und Moleküle mit quartären Kohlenstoffzentren unter Verwendung von Pseudoephenamin und Pseudoephedrin als chirale Hilfsstoffe, ein Verfahren zur reduktiven Desoxygenierung von Alkoholen, das ohne Metallhydridreagenzien auskommt, Verfahren zur stereoselektiven Synthese von Alkenen aus Sulfonylhydrazonen, eine stereospezifische Synthese von Alenen aus Propargylalkoholen, eine 1,3-reduktive Transposition von Allylalkoholen, eine Silizium-gesteuerte Aldol-Additionsreaktion, eine Methode zur reduktiven Kopplung von Aldehyden und Allylalkoholen, die Entdeckung des leistungsstarken Reduktionsmittels Lithiumamidotrihydroborat, die Verwendung von α-Aminoaldehyden in der Synthese, Methoden für die Synthese und Umwandlung von Diazoverbindungen, eine sehr vielseitige Methode für die Synthese von Isochinolinen sowie andere. Darüber hinaus haben sie Transformationen von grundlegender Bedeutung für die Chemie identifiziert und untersucht, wie die Alken-En-Yne→α,3-Dehydrotoluol-, 1,6-Didehydrotolu-En-Anulene→1,5-Naphthalindiyl- und Neocarzinostatin-biradikalbildende Cycloaromatisierungsreaktionen sowie die decarboxylative Palladiationsreaktion.