Ludwig Cancer Research

Mein Labor ist international bekannt für seine Beiträge zur Erforschung von DNA-Schäden und -Reparatur, insbesondere für die Aufklärung eines Reparaturweges, dessen Fehlfunktion einer vererbten genetischen Störung zugrunde liegt, die als Fanconi-Anämie (FA) bekannt ist. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch Knochenmarkversagen, Krebsanfälligkeit und zelluläre Überempfindlichkeit gegenüber DNA-Vernetzungsmitteln. Wir haben dazu beigetragen, die Komponenten und Mechanismen des FA-Signalwegs zu entschlüsseln, und gezeigt, dass eines der FA-Gene (FANCD1) mit dem Brustkrebsgen BRCA2 identisch ist. Biomarker aus diesem Signalweg sind nützlich für die Vorhersage der Chemotherapie- und Strahlenempfindlichkeit von Brust-, Magen-Darm-, Eierstock- und Lungentumoren. Wir erforschen weiterhin die Beziehung zwischen Chromosomeninstabilität und Krebs, wobei wir uns auf die Rolle des FA-Signalwegs bei Krebserkrankungen und die Identifizierung von Biomarkern für die Krebstherapie konzentrieren.

Ich bin derzeit Alvan T. und Viola D. Fuller American Cancer Society Professor of Radiation Oncology an der Harvard Medical School und Direktor des Center for DNA Damage and Repair am Dana-Farber Cancer Institute. Ich habe viele Auszeichnungen für meine Forschung erhalten, darunter 2001 den E. Mead Johnson Award, die höchste Auszeichnung in der pädiatrischen Forschung. Ich bin ein Fellow der American Association for the Advancement of Science und Mitglied des National Cancer Institute’s Board of Scientific Counselors in Basic Sciences. Ich habe 1983 an der Harvard Medical School promoviert und meine Facharztausbildung in der Kinderheilkunde am Children’s Hospital of Philadelphia abgeschlossen. Als Postdoktorand am Whitehead Institute of Biomedical Research in Cambridge, Massachusetts, klonierte ich den Erythropoietin-Rezeptor, ein Protein, von dem bekannt ist, dass es die Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen vor dem programmierten Tod bewahrt.