Sanofi-Aventis holt sich Pieris für 3,5 Mio. € zur Entwicklung von Anticalin-Medikamenten

Der Vertrag umfasst zunächst zwei Zielmoleküle und bis zu 44,5 Mio. € an Meilensteinzahlungen pro Produkt.

Sanofi-Aventis hat einen Vertrag mit Pieris unterzeichnet, wonach letzteres seine Anticalin-Technologie zur Entdeckung von Medikamenten gegen zwei Zielmoleküle für 3,5 Mio. € (etwa 4,73 Mio. $) im Voraus nutzen wird. Anticaline haben Berichten zufolge das Potenzial, einige Beschränkungen von mAbs zu überwinden. Die Zusammenarbeit umfasst Forschungsmittel, erfolgsabhängige Honorare und die Option auf vier weitere Zielmoleküle.

Für jedes neue Produkt könnte Pieris im Rahmen der Vereinbarung bis zu 26,5 Mio. € (etwa 35,75 Mio. $) an Entwicklungsmeilensteinen für die erste therapeutische Anwendung und 18 Mio. € (etwa 24,29 Mio. $) an kommerziellen Meilensteinen erhalten. Das Unternehmen würde weitere Meilensteine erhalten, wenn das gleiche Produkt für verschiedene Anwendungen entwickelt wird. Sanofi-Aventis und Sanofi Pasteur werden weltweit die exklusiven Vermarktungsrechte für alle diese Produkte haben. Zu den Zahlungen gehören auch gestaffelte Lizenzgebühren auf die aus der Zusammenarbeit resultierenden Umsätze.

„Das grundlegende Ziel von Sanofi-Aventis, neue Lösungen für die Bedürfnisse der Patienten zu finden, wird in dieser Zusammenarbeit durch die Nutzung einer innovativen Technologie unterstützt, die sich auf einige der grundlegenden Mechanismen von Krankheitsprozessen konzentriert“, kommentiert Leopold Bertea, Leiter der Scientific Core Platform, Biologics Center bei sanofi-aventis. „Die Anticalin-Technologie von Pieris wird es sanofi-aventis ermöglichen, einen umfassenderen Ansatz für die Entwicklung zielgerichteter Therapeutika zu verfolgen, da wir davon überzeugt sind, dass die Anticalin-Technologie unser bestehendes Angebot an konventionellen Technologien ergänzen wird.“

Anticaline sind künstlich hergestellte Lipocaline, endogene menschliche Proteine mit niedrigem Molekulargewicht, die typischerweise im Blutplasma und anderen Körperflüssigkeiten vorkommen und auf natürliche Weise ein breites Spektrum an Molekülen binden, speichern und transportieren. Die bestimmenden Merkmale der 12-köpfigen Klasse der menschlichen Lipocaline und damit auch der Anticaline sind ein variabler Bereich mit vier Schleifen und ein starr konserviertes Beta-Fass-Rückgrat, die zusammen eine biegsame becherartige Bindungstasche bilden. Anticaline enthalten rational diversifizierte Aminosäuren innerhalb dieser vier Schleifen und ligandenbindenden Bereiche des beta-Fasses, wobei die Integrität der Lipocalinstruktur erhalten bleibt.

Diese Vielfalt hat eine Arzneimittelklasse hervorgebracht, die Spezifität und Affinität gegenüber einem breiten Spektrum von Zielen bietet, die Sicherheit eines körpereigenen Proteins aufweist, das eine körpereigene Funktion ausübt, und die langlebig ist, was eine größere Flexibilität bei der Formulierung und Verabreichung ermöglicht, erklärt Pieris. Darüber hinaus binden Anticaline ein Ziel als monovalentes Molekül fest, wodurch die Komplikationen multivalenter Bindungsansätze überwunden werden, bei denen die Vernetzung von Agonistenrezeptoren therapeutisch kontraproduktiv ist, fügt das Unternehmen hinzu.

Die firmeneigenen Phage-Display-Bibliotheken wurden durch rationale Diversifizierung der Lipocalin-Regionen, die für die Ligandenbindung verantwortlich sind, erstellt. Verschiedene Bibliotheken werden auf verschiedene Arten von Targets angewandt. Einmal definiert, kann ein neues Anticalin in einem bakteriellen Expressionssystem produziert werden.