Susan Luccis Tochter Liza Huber enthüllt, dass ihr Sohn zerebrale Lähmung hat
Die Tochter des Seifenopernstars findet Inspiration in ihrem Sohn mit besonderen Bedürfnissen
Als Liza Huber 2010 erfuhr, dass ihr Sohn Brendan zerebrale Lähmung hat, sagt sie, sie sei „einfach erstarrt.“
„Ich brach in Tränen aus“, erzählt Huber PEOPLE. „Ich war traurig, dass er für den Rest seines Lebens mit Zerebralparese zu kämpfen haben würde, aber ich war auch dankbar, dass er laufen konnte. Viele andere können das nicht.“
Huber, die Tochter der Seifenopern-Legende Susan Lucci, enthüllt in der dieswöchigen Ausgabe von PEOPLE exklusiv die mutige Geschichte ihres 7-jährigen Sohnes Brendan. Ihr offenes Interview kommt nach Jahren des Schweigens über den Zustand ihres Sohnes.
„Wenn ich versuche, es zu verstecken, wie sieht es dann für ihn aus?“ fragt Huber, 40. „Ich will nicht, dass er sich jemals schlecht fühlt. Ich möchte, dass er sich gut und stolz fühlt und die Art und Weise feiert, wie er Herausforderungen meistert.“
Hubers Mutter, der Star von All My Children und Devious Maids, unterstützt ihre Entscheidung.
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„Ich bin sehr stolz auf sie“, sagt Lucci, 68. „Es ist gut für Brendan, dass seine Mutter öffentlich so stolz über ihn spricht und ein Gespräch über zerebrale Lähmung eröffnet. Es kann sich nur positiv auswirken, und es ist wunderbar für Brendan zu wissen, dass seine Familie stolz auf ihn ist.“
Huber, die mit ihrem Mann, dem Technikexperten Alex Hesterberg, vier Kinder hat (Royce, 8; Brendan, 7; Hayden, 4; und Mason, 2), wird die genaue Ursache der Zerebralparese ihres Sohnes nie erfahren. (Zerebralparese, eine neurologische Erkrankung, die die Muskelbewegungen beeinträchtigt, wird oft durch eine Hirnverletzung in der Gebärmutter oder während der Geburt verursacht.) Obwohl sie eine normale Schwangerschaft hatte, erinnert sie sich an „ein nagendes Gefühl, dass etwas nicht stimmte“. Dann, am Abend des 16. August 2008, als sie in der 31. Schwangerschaftswoche war, verspürte sie „die unerträglichsten Schmerzen, die ich je hatte“, sagt sie. Vor lauter Schmerzen fiel sie fast in Ohnmacht und wurde in die Notaufnahme gebracht, wo Brendan neun Wochen zu früh geboren wurde.
Mit einem Gewicht von nur 4 Pfund und 10 Unzen wurde er sofort auf die Neugeborenen-Intensivstation verlegt.
Sechs Tage später hörte Brendan auf zu atmen und wurde sofort an ein Beatmungsgerät angeschlossen. Huber: „Ich hatte Angst, dass er es nicht schaffen würde.“
Nach fünf Wochen kam er nach Hause und Huber konzentrierte sich auf seine Pflege. Schließlich gab sie ihre Schauspielkarriere auf, um ihr eigenes Unternehmen Sage Spoonfuls zu gründen, eine Produktlinie, die Eltern dabei hilft, gesunde Kinderkost zuzubereiten. Der Karriereschritt ermöglichte es ihr, von zu Hause aus zu arbeiten, in der Nähe ihrer Kinder.
Im Alter von 10 Monaten bemerkte sie, dass Brendan nicht in der Lage war, sich selbst aufzusetzen.
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„Ich wusste, dass etwas nicht stimmte, aber ich wollte es nicht wahrhaben,“ sagt sie.
Als er mit 19 Monaten nicht mehr stehen konnte, brachte sie ihn zu einem Arzt, wo eine MRT-Untersuchung ergab, dass er zerebrale Lähmungen hatte.
Die ersten Jahre waren schwierig. Brendan hat Steifheit und Schmerzen in seinen Muskeln, geht mit einem ungleichmäßigen Gang und wird für den Rest seines Lebens Physiotherapie benötigen. Als er im Kindergarten war, erinnert sich Huber, „stolperte und fiel er in der Schule und verstand nicht, warum“. Damals erzählte sie ihm von seinem Zustand.
„Ich habe ihm erklärt, warum seine Beine so sind, wie sie sind, und dass er damit für den Rest seines Lebens zurechtkommen muss“, sagt sie, „aber es definiert ihn nicht.“
Heute ist der 50 Pfund schwere Erstklässler ein frisch gebackener Pfadfinder, ein Baseball-Pitcher (dank seines älteren Bruders Royce, der ihm das Werfen beigebracht hat) und ein sehr einfühlsamer kleiner Junge.
„Wenn jemand fällt, ist er der Erste, der sagt: ‚Geht es dir gut?‘ „, sagt seine Mutter.
Jetzt sagt sie: „Ich möchte seine Leistungen von den Dächern schreien. Wenn er von der Schule nach Hause kommt und zwei Treppen hochgeht, ohne sich festzuhalten, ist das das Größte überhaupt! Ich möchte ihn feiern und dass er sich selbst feiert.“
Seine stolze Großmutter, eine langjährige Unterstützerin von United Cerebral Palsy of New York City, sagt, er sei auch ihre Inspiration.
„Er hat mich gelehrt, dass man vorwärts gehen muss und dass das Leben ein Geschenk ist“, sagt sie. „Er ist ein großartiger kleiner Junge.“
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