Antineoplastones: historia de la investigación (I)

Los antineoplastones son péptidos y derivados de aminoácidos de origen natural que controlan el crecimiento neoplásico. La teoría de los antineoplastones fue concebida mediante la aplicación de la teoría cibernética de los sistemas autónomos a los estudios de los péptidos en la sangre humana. La investigación original comenzó en 1967, cuando se observó que había diferencias significativas en el contenido de péptidos en el suero de los pacientes con cáncer en comparación con el grupo de control. Dado que se aislaron fracciones peptídicas similares de la orina, se estableció un programa de investigación para la identificación de péptidos antineoplásicos de la orina. El uso medicinal de la orina y los extractos de orina se conoce desde hace siglos en el antiguo Egipto, Grecia, Roma, India y América del Norte y Central. En los tiempos modernos, el primer estudio sobre las sustancias inhibidoras del crecimiento en la orina se realizó en 1937. La investigación sobre los péptidos urinarios tiene una larga historia y fue iniciada por un investigador polaco, S. Bondzynski, en 1897. Se descubrió que los antineoplastones eran completamente diferentes de los péptidos y derivados de aminoácidos aislados de la orina por otros autores. La investigación sobre los antineoplastones condujo al aislamiento de diferentes fracciones peptídicas de la orina, denominadas Antineoplastón A1, A2, A3, A4 y A5, que poseían una elevada actividad anticancerígena y una baja toxicidad. El primer componente activo se identificó como 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona y se denominó Antineoplaston A10. Dos derivados sintéticos de Antineoplaston A10 se denominaron Antineoplaston AS2-1 y AS2-5. Todas las formulaciones de antineoplastón se sometieron a estudios clínicos de fase I en pacientes con cáncer avanzado. El tratamiento no tuvo efectos secundarios significativos y produjo una respuesta objetiva en varios casos de cáncer avanzado.(RESUMEN TRUNCADO A 250 PALABRAS)