AVASTATIN®
AVASTATIN® TABLETAS
POSICIÓN Y ADMINISTRACIÓN:
La dosis inicial es de 10mg a 20mg diarios que puede ajustarse a intervalos de 4 semanas hasta un máximo de 80mg diarios.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Precauciones:
La atorvastatina no debe administrarse a pacientes con enfermedad hepática aguda o con concentraciones séricas de aminotransferasa persistentemente elevadas. Debe evitarse durante el embarazo, ya que existe la posibilidad de que interfiera en la síntesis de esteroles del feto; se han notificado algunos casos de anomalías congénitas asociadas a las estatinas. Suspender si se producen aumentos marcados o persistentes de las concentraciones de aminotransferasa sérica o creatina fosfocinasa. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave.
Efectos adversos:
Los efectos adversos más frecuentes del tratamiento con Atorvastatina y otras estatinas son los trastornos gastrointestinales. Otros efectos adversos notificados incluyen dolor de cabeza, erupciones cutáneas, mareos, visión borrosa, insomnio y disgeusia. Pueden producirse aumentos reversibles de las concentraciones de aminotransferasas séricas, por lo que debe evaluarse la función hepática antes de iniciar el tratamiento y, posteriormente, controlarse periódicamente hasta un año después de la última elevación de la dosis. Se han notificado casos de hepatitis y pancreatitis. También se han producido reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia y angioedema. Se ha notificado una miopatía, caracterizada por mialgia y debilidad muscular y asociada a un aumento de las concentraciones de creatina-fosfocinasa, especialmente en pacientes que toman Atorvastatina simultáneamente con ciclosporina, derivados del ácido fíbrico o ácido nicotínico. En raras ocasiones, puede desarrollarse rabdomiólisis con insuficiencia renal aguda.
Interacciones:
Existe un mayor riesgo de miopatía si se administran ciertos medicamentos simultáneamente con estatinas. La administración concomitante de medicamentos que inhiben la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, como ciclosporina, itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona, podría producir niveles plasmáticos elevados de Atorvastatina, aumentando así el riesgo de miopatía. Los medicamentos que por sí solos pueden causar miopatía, como los derivados del ácido fíbrico o el ácido nicotínico, pueden aumentar el riesgo de esta reacción cuando se administran con Atorvastatina. Se han notificado hemorragias y aumentos del tiempo de protrombina en pacientes que toman Atorvastatina con anticoagulantes cumarínicos. Se han producido concentraciones elevadas de Atorvastatina en pacientes a los que también se les ha administrado mibefradil.
PRECAUCIONES FARMACÉUTICAS:
Almacenar en un lugar seco por debajo de 25ºC. Proteger de la luz. Mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.
CATEGORÍA LEGAL:
Medicamento de venta con receta (MSP)
® Regd. TM Ref. No.:INS232/06.09