Departamento de Química y Biología Química
Director de Laboratorio/Administrador: Tracey Schaal
Andrew G. Myers se licenció en Ciencias por el MIT en 1981. Se introdujo en la investigación química como estudiante universitario en el laboratorio del profesor William R. Roush, y pasó a estudiar con el profesor E.J. Corey de 1981 a 1986 en la Universidad de Harvard, tanto como estudiante graduado como luego brevemente como investigador postdoctoral.
Myers comenzó su carrera académica independiente en Caltech (1986), donde fue asistente, asociado y luego profesor titular (1994). En 1998, se trasladó al Departamento de Química y Biología Química de la Universidad de Harvard, donde ocupó la presidencia del departamento entre 2007 y 2010, y actualmente es profesor de química Amory Houghton.
El programa de investigación del profesor Myers incluye la síntesis y el estudio de moléculas complejas de importancia en biología y medicina humana. Su grupo ha desarrollado rutas sintéticas de laboratorio para una amplia gama de productos naturales complejos, incluyendo los antibióticos ene-diyne neocarzinostatin chromophore, dynemicin A, N1999A2, y kedarcidin chromophore, empresas muy complicadas por la inestabilidad química de todos los miembros de la clase. Su laboratorio desarrolló la primera ruta sintética práctica de los antibióticos de tetraciclina, permitiendo la síntesis de más de tres mil análogos totalmente sintéticos (compuestos inaccesibles por semisíntesis: modificación química de productos naturales) mediante un proceso escalable. Una cartera de candidatos clínicos para el tratamiento de enfermedades infecciosas, todos ellos análogos de la tetraciclina totalmente sintéticos, está actualmente en desarrollo en Tetraphase Pharmaceuticals, una empresa fundada por Myers. Además, el laboratorio de Myers ha desarrollado rutas sintéticas cortas, prácticas y escalables para las clases de agentes antiproliferativos naturales saframicina, citochalasina, estefacidina B-avrainvillamida y trioxacarina, en cada caso mediante el ensamblaje modular de componentes simples de similar complejidad sintética. Su grupo ha comunicado rutas sintéticas para los productos naturales epoxibasmenona, cianociclina, terpestacina, salinosporamidas y cortistatinas A, J, K y L. Cada vez más, el laboratorio de Myers se dedica al desarrollo de vías sintéticas altamente convergentes que (1) proporcionan soluciones prácticas y escalables para la construcción de clases moleculares multiplicadas por (2) la incorporación de variaciones modulares.
Myers y sus estudiantes también han desarrollado numerosos reactivos y procedimientos de utilidad general en la construcción de moléculas complejas. Estos incluyen el desarrollo de la metodología para la preparación de cetonas, aldehídos, alcoholes, ácidos carboxílicos, compuestos organofluorados, α-aminoácidos altamente enriquecidos enantioméricamente, y moléculas que contienen centros de carbono cuaternario utilizando pseudoefenamina y pseudoefedrina como auxiliares quirales, un método para la desoxigenación reductora de alcoholes que no implica reactivos de hidruro metálico, métodos para la síntesis estereoselectiva de alquenos a partir de sulfonil hidrazonas, una síntesis estereoespecífica de alenos a partir de alcoholes propargílicos, una transposición reductora 1,3 de alcoholes alílicos, una reacción de adición de aldol dirigida por silicio, un método para el acoplamiento reductor de aldehídos y alcoholes alílicos, el descubrimiento del potente reductor amidotrihidroborato de litio, el uso de α-aminoaldehídos en síntesis, métodos para la síntesis y transformación de compuestos diazo, un método altamente diversificable para la síntesis de isoquinolinas, así como otros. Además han identificado y estudiado transformaciones de importancia fundamental en química como las reacciones de cicloaromatización de aleno-ene→α,3-dehidrotolueno, 1,6-didehidrotolueno-annuleno→1,5-naftalenodiilo, y neocarzinostatina formadora de birradicales, así como la reacción de paladiación decarboxilativa.