Dermatomiositis amiopática: A Review

Los intereses de investigación de Jim Gilliam a lo largo de su carrera se vieron obligados a definir mejor las relaciones que existen entre las manifestaciones cutáneas y sistémicas de las enfermedades reumáticas. Aunque la mayor parte de su tiempo lo dedicó a estudiar dichas relaciones en pacientes con lupus eritematoso, también se interesó intensamente por la dermatomiositis (DM) en este sentido. Le intrigaba especialmente la disociación de las manifestaciones cutáneas y musculares de este trastorno que se produce ocasionalmente. El término »dermatomiositis sine myositis» se ha utilizado en el pasado para describir a los pacientes que presentan sólo las manifestaciones cutáneas de la DM; sin embargo, se dispone de muy pocos datos publicados de exámenes sistemáticos de tales pacientes. Por varias razones, hemos preferido el término »dermatomiositis amiopática» para describir a ese raro paciente que durante largos periodos de tiempo sufre las lesiones cutáneas clásicas de la DM como única manifestación clínicamente significativa de su enfermedad. En esta presentación, revisamos nuestra propia experiencia personal con un grupo de seis pacientes de este tipo y la comparamos y contrastamos con la de otros trabajadores que han tratado este tema en las últimas dos décadas.