Entrada de alimentos y líquidos en las vías respiratorias Síntomas y causas

La entrada de alimentos y líquidos en las vías respiratorias causa

Las causas de la aspiración se describen de la más a la menos común a continuación. Las causas incluyen disfagia, accidente cerebrovascular, problemas orales o dentales, enfermedades neurológicas, entre otras.

Disfagia

Es un término que designa la deglución difícil o anormal.

  • Mal funcionamiento de la deglución (disfagia): Se trata de un mal funcionamiento del sistema que normalmente cierra las vías respiratorias al tragar. Cuando permanece parcialmente abierta, los alimentos o los líquidos pueden entrar en las vías respiratorias y descender hasta los pulmones.
  • Reflujo ácido: Cuando hay reflujo ácido (también llamado enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) o acidez estomacal), la disfagia puede permitir que los alimentos o los líquidos vuelvan a subir desde el estómago y entren en los pulmones por esa vía.

Infarto cerebral

Los infartos cerebrales pueden causar daños en las partes del cerebro que controlan los reflejos, incluido el reflejo de deglución o «nauseoso». Esto puede provocar disfagia y aspiración.

Problemas orales o dentales

Los problemas orales o dentales pueden provocar dificultades para tragar cuando la persona intenta trabajar con ellos.

  • Dientes rotos, ausentes o dolorosos
  • Llagas u otros daños en la superficie interna de la boca

Enfermedad neurológica

Las enfermedades neurológicas pueden interferir con los reflejos y el control muscular. La deglución normal requiere ambos.

Causas raras e inusuales de aspiración

Las causas raras e inusuales de aspiración pueden incluir:

  • Lesión de nacimiento: La privación de oxígeno puede provocar daños cerebrales y, por tanto, una falta de reflejos de deglución y control muscular adecuados.
  • Defectos congénitos: El paladar hendido, por ejemplo, puede dificultar la deglución.
  • Crecimientos anormales: Los que se encuentran en la garganta y el cuello, y/o los antecedentes de haber recibido tratamientos de radiación en la misma zona pueden provocar la aspiración.

Esta lista no constituye un consejo médico y puede no representar con exactitud lo que usted tiene.

Acalasia

La acalasia es un trastorno del esófago, el tubo que lleva los alimentos desde la boca hasta el estómago. Esta enfermedad afecta a la capacidad del esófago para trasladar los alimentos al estómago.

Rareza: Ultra rara

Síntomas principales: dolor debajo de las costillas, regurgitación, pérdida de peso involuntaria, ardor de estómago, dolor profundo en el pecho, detrás del esternón

Urgencia: Médico de atención primaria

Ataque o tia (ataque isquémico transitorio)

El ataque isquémico transitorio, o AIT, se denomina a veces «miniaccidente cerebrovascular» o «accidente cerebrovascular de advertencia». Cualquier ictus significa que el flujo sanguíneo en alguna parte del cerebro ha sido bloqueado por un coágulo.

Los factores de riesgo son el tabaquismo, la obesidad y las enfermedades cardiovasculares, aunque cualquiera puede sufrir un AIT.

Los síntomas son «transitorios», lo que significa que aparecen y desaparecen en cuestión de minutos porque el coágulo se disuelve o se desplaza por sí solo. Los síntomas del accidente cerebrovascular incluyen debilidad, entumecimiento y parálisis en un lado de la cara y/o del cuerpo, dificultad para hablar, visión anormal y dolor de cabeza repentino e intenso.

Un AIT no causa daños permanentes porque termina rápidamente. Sin embargo, el paciente debe recibir tratamiento porque un AIT es una advertencia de que es probable que se produzca un accidente cerebrovascular más dañino. Lleve al paciente a urgencias o llame al 9-1-1.

El diagnóstico se realiza a través de los antecedentes del paciente; la exploración física; la tomografía computarizada o la resonancia magnética; y el electrocardiograma.

El tratamiento incluye la medicación anticoagulante para prevenir nuevos coágulos. También puede recomendarse la cirugía para limpiar algunas de las arterias.

Rareza: Común

Síntomas principales: mareos, entumecimiento de las piernas, entumecimiento de los brazos, nuevo dolor de cabeza, rigidez de cuello

Síntomas que nunca se dan con el ictus o la tia (ataque isquémico transitorio): debilidad bilateral

Urgencia: Servicio de urgencias

Obstrucción esofágica (síndrome de la chuleta)

Cuando un trozo grande de comida o un objeto se atasca en la parte inferior del esófago, puede producir algo de dolor torácico leve y salivación excesiva (babeo).

Rareza: Raro

Síntomas principales: vómitos, dolor torácico profundo, detrás del esternón, dificultad para tragar, atragantamiento, deglución de algo potencialmente dañino

Síntomas que se presentan siempre con la obstrucción esofágica (síndrome de la chuleta): deglución de algo potencialmente dañino

Urgencia: Urgencias hospitalarias

Enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es un trastorno del movimiento que dura toda la vida. Está causada por el mal funcionamiento y la muerte de las células nerviosas que da lugar a síntomas como los temblores.

Rareza: Raro

Síntomas principales: ansiedad, estado de ánimo deprimido, dificultad para concentrarse, náuseas, estreñimiento

Síntomas que se presentan siempre con la enfermedad de parkinson: síntomas de parkinsonismo

Urgencia: Médico de atención primaria

Esclerosis múltiple (ms)

La esclerosis múltiple, o EM, es una enfermedad del sistema nervioso central. El sistema inmunitario del organismo ataca las fibras nerviosas y su cubierta de mielina. Esto provoca una cicatrización irreversible llamada «esclerosis», que interfiere en la transmisión de señales entre el cerebro y el cuerpo.

La causa es desconocida. Puede estar relacionada con una predisposición genética. La enfermedad suele aparecer entre los 20 y los 50 años y es mucho más frecuente en las mujeres que en los hombres. Otros factores de riesgo son los antecedentes familiares; las infecciones víricas, como la de Epstein-Barr; el padecimiento de otras enfermedades autoinmunes; y el tabaquismo.

Los síntomas incluyen entumecimiento o debilidad en brazos, piernas o cuerpo; pérdida parcial o total de la visión en uno o ambos ojos; sensación de hormigueo o de choque, especialmente en el cuello; temblores; y pérdida de coordinación.

El diagnóstico se realiza mediante los antecedentes del paciente, un examen neurológico, análisis de sangre, una resonancia magnética y, a veces, una punción lumbar.

No existe cura para la EM, pero el tratamiento con corticosteroides y el intercambio de plasma (plasmaféresis) puede ralentizar el curso de la enfermedad y controlar los síntomas para mejorar la calidad de vida.

Rareza: Raro

Síntomas principales: fatiga severa, estreñimiento, entumecimiento, disminución del deseo sexual, signos de neuritis óptica

Urgencia: Médico de atención primaria

Esclerosis lateral amiotrófica (als)

La esclerosis lateral amiotrófica también se denomina ELA o enfermedad de Lou Gehrig en honor al jugador de béisbol del Salón de la Fama cuya carrera terminó al desarrollar ELA. Se trata de una enfermedad degenerativa que destruye las células nerviosas, que finalmente …