Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA

El ACTG ha sido fundamental a la hora de proporcionar los datos necesarios para la aprobación de agentes terapéuticos, así como de estrategias de tratamiento y prevención, para muchas infecciones oportunistas y neoplasias malignas.

En 1986, los Institutos Nacionales de Salud establecieron las Unidades de Tratamiento y Evaluación del SIDA originales. En 1987, el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas creó el Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA (ACTG). En 1991, el ACTG dividió su enfoque en dos grupos y creó el ACTG de adultos (AACTG) y el ACTG pediátrico (PACTG). En 1995, el AACTG se reestructuró y creó una verdadera estructura de autogobierno, con autoevaluación de los centros, establecimiento de prioridades de investigación científica y gastos discrecionales. El PACTG se convirtió en un grupo propio y se creó un Consorcio de Malignidad del SIDA dependiente del Instituto Nacional del Cáncer. En 1999, el AACTG solicitó la continuación de la financiación como grupo dirigido y gestionado por investigadores En 2000, el AACTG comenzó la planificación y el desarrollo de iniciativas internacionales de investigación en el mundo en desarrollo. En 2005, el ACTG abrió su primer ensayo clínico multinacional sobre el SIDA en 16 lugares de todo el mundo «A Phase IV, Prospective, Randomized, Open-Label Evaluation of the Efficacy of Once-Daily PI & Once-Daily Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor – Containing Therapy Combinations for Initial Treatment of HIV-1 Infected individuals from Resource – Limited Settings (PEARLS) Trial», cuyos resultados sugirieron que los hombres y las mujeres responden a los medicamentos antirretrovirales de forma diferente. En 2006, la red fue financiada como una de las seis redes de ensayos clínicos sobre el VIH/SIDA financiadas por el NIAID.