Mi embarazo de 28 semanas – La historia de Amie

Mi embarazo con mi hijo nunca fue un viaje fácil. Tuve que luchar contra la hipertensión y la diabetes gestacional durante todo el embarazo, así que los médicos esperaban que el bebé tuviera que nacer antes de tiempo. Hicieron todo lo que estaba en su mano para mantener a mi precioso bebé dentro el mayor tiempo posible.

En diciembre de 2016 y con unas 27 semanas de embarazo, me ingresaron en el hospital para ponerme inyecciones de esteroides para ayudar a que sus pulmones se desarrollaran. Mientras estaba allí, se realizó una exploración con un monitor fetal que reveló un crecimiento reducido y líquido. Después de que consiguieran bajarme la tensión, me permitieron volver a casa a tiempo para las Navidades.

En mi siguiente cita, descubrieron que tenía estreptococos del grupo B, que el crecimiento de mi bebé se había reducido aún más y que su ritmo cardíaco mostraba signos de que no estaba contento. Los médicos me dijeron que era hora de dar a luz. Fue aterrador que me dijeran que me iban a hacer una cesárea de urgencia. Aunque mi hijo era mi cuarto bebé, era el primero que llegaba antes de tiempo y nacía por cesárea, así que no sabía qué esperar.

Me llevaron a la sala de partos y me dijeron que tendrían que darme una medicación para proteger el cerebro del bebé de las hemorragias. Me dijeron que la medicación debía administrarse a través del torrente sanguíneo, pero no pudieron localizar una vena. Al final, el anestesista me dijo que tendrían que usar una vena del cuello y me puse aún más nerviosa que antes. Me dijeron que esperarían a que la medicación empezara a hacer efecto antes de llevarme al quirófano.

Mi precioso hijo Mylo nació a las 28 semanas, con un peso de sólo 1lb 11oz. Una vez estabilizado, los médicos nos dijeron que tendrían que llevarlo a un hospital más especializado a unos 80 kilómetros de nuestra casa. Un equipo de transporte iba a recogerlo y no volvería a verlo hasta que me dieran el alta del hospital.

El padre de Mylo siguió a la ambulancia hasta el otro hospital y me llamó para informarme de su estado. Mylo estaba muy mal cuando llegó al nuevo hospital y su presión arterial era muy baja. Le pusieron una gran cantidad de medicación para ayudarle con una serie de problemas, entre ellos una obstrucción en el estómago. Debido a la obstrucción, no pudieron ponerle una sonda en el vientre para alimentarlo hasta después de haberle hecho una radiografía.

Dos días después, me dieron el alta del hospital. Eran las 11 de la noche pero fui directamente al hospital de Mylo para sentarme junto a su cama. Estaba desesperada por ver a mi bebé y se me rompió el corazón cuando vi la cantidad de cables que tenía conectados y el respirador en su pequeña boca. Me sentí muy culpable por no haber sido capaz de mantenerlo en mi vientre y permitirle crecer y sentí que le había fallado. Lo único que podía hacer por él era extraerle leche, lo que hacía cada tres o cuatro horas.

Durante su estancia en el hospital, Mylo luchó contra la enterocolitis necrosante (ECN), la sepsis, los bajos niveles de azúcar en sangre y la ictericia prolongada. Las largas semanas pasaron lentamente y cuando Mylo tenía poco más de 13 semanas nos dijeron que podíamos volver a nuestro hospital local. Para entonces, Mylo había empezado a alimentarse sin usar su sonda de alimentación y estaba haciendo excelentes progresos.

En total, Mylo estuvo en cuidados neonatales durante 15 semanas y un día. Esos 105 días fueron los más duros de nuestra vida. Mientras nuestro pequeño milagro luchaba por su vida, teníamos otros tres niños increíbles en casa que tuvieron que esperar 11 semanas para conocer a su hermano debido a un brote de gripe. Me proporcionaron alojamiento en el hospital y no sé cómo habría soportado los 160 kilómetros de ida y vuelta desde casa cada día sin él. El alojamiento también me permitió pasar el máximo tiempo posible con Mylo, lo que me ayudó a aliviar mi ansiedad por su estado.

Mylo llegó a casa con oxígeno y lo mantuvo hasta los siete meses. Entonces me di cuenta de que los ojos de Mylo no parecían poder enfocar nada y se movían de un lado a otro. El asesor de Mylo parecía muy preocupado y nos envió directamente a nuestra unidad oftalmológica local. Cuando llegamos, el médico nos llevó directamente a una revisión antes de remitirnos al Great Ormond Street Hospital. A Mylo le diagnosticaron discapacidad visual cerebral y nistagmo.

A pesar de sus continuas enfermedades oculares, Mylo es un niño muy feliz. Como familia, nunca hemos estado más orgullosos de nuestro pequeño milagro.

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