Toxicidad aguda de la berberina y su correlación con la concentración sanguínea en ratones

El objetivo de este estudio fue investigar la DL50 (dosis letal media) de la berberina (BBR) a través de tres rutas diferentes de inyección en ratones: inyección intravenosa (IV), inyección intraperitoneal (IP) y administración oral intragástrica (IG). La concentración de BBR en sangre a partir de sus dosis de IG (10,4, 20,8, 41,6 y 83,2 g/kg) y la relación de contenido de BBR entre las diferentes inyecciones se analizaron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). La DL50 de BBR de las inyecciones IV e IP es de 9,0386 y 57,6103 mg/kg, respectivamente; pero no se encontró ninguna DL50 en el grupo IG. Se observó una diferencia significativa en la biodisponibilidad entre las distintas vías. Además, la concentración de BBR en la sangre de las diferentes dosis de IG también fue significativamente diferente. Sin embargo, descubrimos un fenómeno interesante que indica que la absorción de BBR por administración oral tiene un límite, por lo que se explica la dificultad de obtener una DL50 de BBR para la inyección de IG. A partir del análisis del contenido de BBR en sangre tras varias administraciones, planteamos la hipótesis de que no sólo la concentración de BBR en sangre contribuye a su toxicidad aguda, sino que también las vías de administración pueden ser una faceta importante que afecta a esta evaluación de la toxicidad.