Altrenogest

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Identification

Nom Altrenogest Numéro d’accession DB11372 Description

Altrenogest, également connu sous le nom d’allyltrenbolone, est un progestatif stéroïdien largement utilisé en médecine vétérinaire pour supprimer l’œstrus chez les animaux.

Type Petite Molécule Groupes Vet approved Structure

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Structures similaires

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Structure pour Altrenogest (DB11372)

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Poids moyen : 310.437
Monoisotopique : 310.193280077 Formule chimique C21H26O2 Synonymes

  • 17-alpha-Allyl-estratriène-4,9,11,17-bêta-ol-3-one
  • Allyl trenbolone
  • Allyltrenbolone
  • Altrenogest
  • Altrenogestum

IDs externes

  • A-35957
  • DRC 6246
  • R 2267
  • RU 2267
  • RU-2267

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action Non disponible Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables Medicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.
  • Approuvé
  • Approuvé par les vétérinaires
  • Nutraceutique
  • Illicite
  • Retrait
  • Investigationnel
  • .

  • Expérimentale
  • Toutes les drogues
Médicament Interaction
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interactions dans votre logiciel
Abciximab L’altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Abciximab.
Acénocoumarol Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Acénocoumarol.
Acide acétylsalicylique Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’acide acétylsalicylique.
Alteplase Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Alteplase.
Ancrod Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes d’Ancrod.
Anistreplase Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes d’Anistreplase.
Antithrombine Alfa Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Antithrombine Alfa.
Antithrombine III humaine Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Antithrombine III humaine.
Apixaban Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Apixaban.
Ardeparin Altrenogest peut diminuer les activités anticoagulantes de l’Ardeparin.
Interactions

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Interactions alimentaires non disponibles

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’œstrogènes et dérivés. Ce sont des stéroïdes dont la structure contient un estrane 3-hydroxylé. Royaume Composés organiques Super-classe Lipides et molécules lipidiques Classe Stéroïdes et dérivés de stéroïdes Sous-classe Stéroïdes estriens Parent direct Estrogènes et dérivés Parents alternatifs 3-oxostéroïdes / 17-hydroxystéroïdes / Cyclohexénones / Alcools tertiaires / Alcools cycliques et dérivés / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures Substituants 17-hydroxystéroïde / 3-oxstéroïde / Alcool / Composé homopolycyclique aliphatique / Groupe carbonyle / Alcool cyclique / Cétone cyclique / Cyclohexénone / Squelette d’œstrogène / Dérivé d’hydrocarbure Cadre moléculaire Composés homopolycycliques aliphatiques Descripteurs externes non disponibles

Identificateurs chimiques

UNII 2U0X0JA2NB Numéro CAS 850-52-2 Clé InChI VWAUPFMBXBWEQY-ANULTFPQSA-N InChI

InChI=1S/C21H26O2/c1-3-10-21(23)12-9-19-18-6-4-14-13-15(22)5-7-16(14)17(18)8-11-20(19,21)2/h3,8,11,13,18-19,23H,1,4-7,9-10,12H2,2H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1

IUPAC Name

(1R,3aS,3bS,11aS)-1-hydroxy-11a-methyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,11aH-cyclopentaphenanthren-7-one

SMILES

12CC(O)(CC=C)1(C)C=CC1=C3CCC(=O)C=C3CC21

Références générales

  1. Machnik M, Hegger I, Kietzmann M, Thevis M, Guddat S, Schanzer W : Pharmacocinétique de l’altrenogest chez les chevaux. J Vet Pharmacol Ther. 2007 Feb;30(1):86-90.
  2. Kornheiser KM : Utilisation de l’altrenogest chez les juments. J Am Vet Med Assoc. 1989 May 1;194(9):1150.
  3. Hodgson D, Howe S, Jeffcott L, Reid S, Mellor D, Higgins A : Effet de l’utilisation prolongée de l’altrenogest sur le comportement des juments. Vet J. 2005 Mai;169(3):322-5.
  4. Webel SK, Squires EL : Contrôle du cycle oestral chez les juments avec l’altrenogest. J Reprod Fertil Suppl. 1982;32:193-8.
  5. Soede NM, Bouwman EG, Langendijk P, van der Laan I, Kanora A, Kemp B : Développement folliculaire pendant la phase lutéale et le traitement à l’altrenogest chez les porcs. Reprod Domest Anim. 2007 Jun;42(3):329-32.
  6. Sigler DH, Ericson DE, Gibbs PG, Kiracofe GH, Stevenson JS : Traits reproductifs, lactation et croissance du poulain chez les juments nourries à l’altrenogest. J Anim Sci. 1989 May;67(5):1154-9.
  7. Stevenson JS, Davis DL, Pollmann DS : Altrenogest et graisse pour la reproduction estivale des truies primipares. J Anim Sci. 1985 Aug;61(2):480-6.
  8. dos Santos JM, Wentz I, Bortolozzo FP, Barioni W Jr : truies sevrées précocement : traitement à l’altrénogest, œstrus, ovulation et performance reproductive. Anim Reprod Sci. 2004 Sep;84(3-4):407-13.
  9. Davis DL, Stevenson JS, Schmidt WE : Scheduled breeding of gilts after estrous synchronization with altrenogest. J Anim Sci. 1985 Mar;60(3):599-602.
  10. Rhodes MT, Davis DL, Stevenson JS : Flushing and altrenogest affect litter traits in gilts. J Anim Sci. 1991 Jan;69(1):34-40.

Liens externes KEGG Drug D02840 ChemSpider 8216634 RxNav 1314612 ChEMBL CHEMBL1315492 ZINC ZINC000004214784 Wikipedia Altrenogest

Essais cliniques

. Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

. Disponibles

Emballeurs

Non disponibles

Formes de dosage non disponibles Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

Etat non disponible Propriétés expérimentales non disponibles Propriétés prévues non disponibles Propriétés non disponibles Propriétés prédites

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Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0.0301 mg/mL ALOGPS
logP 3,74 ALOGPS
logP 3.2 ChemAxon
logS -4 ALOGPS
pKa (Acide le plus fort) 18.4 ChemAxon
pKa (Basic le plus fort) -0.18 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 2 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Surface polaire 37.3 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 2 ChemAxon
Réfractivité 95.46 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 36.06 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 4 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle des Cinq Oui ChemAxon
Filtre à gaz Oui ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon
MDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites Non disponible

Spectra

Mass Spec (NIST) Non disponible Spectres

Spectre Type de spectre Clé d’éclatement
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
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Médicament créé le 25 février 2016 18:13 / Mis à jour le 21 février 2021 18:53

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