Ampio Pharmaceuticals Pipeline

Le programme d’Ampio sur l’ostéoarthrite (OA) examine la sécurité et l’efficacité de l’injection d’Ampion dans l’articulation. La FDA a accepté les résultats d’une étude pivot de phase III d’Ampion pour l’arthrose du genou (OAK). La deuxième étude de confirmation de phase III est en cours de réalisation. Le traitement d’autres articulations est en cours d’exploration avec un essai complet de phase I pour l’arthrose de la main (OAH).

Ampio a lancé des essais cliniques de stade précoce pour Ampion afin de traiter les complications inflammatoires observées lors d’une infection par COVID-19, comme le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Une étude de phase I a été achevée qui a évalué la sécurité d’Ampion administré par voie intraveineuse (IV) pour traiter le COVID-19, et une deuxième étude de phase I est actuellement en cours pour évaluer la sécurité et l’efficacité d’Ampion administré par inhalation pour traiter les complications pulmonaires dues au COVID-19. D’autres études mondiales de phase II/III sont prévues.

Des études in vitro de preuve de concept ont été initiées pour d’autres conditions inflammatoires.