Aplacophora (Aplacophorans)

(Aplacophorans)

Phylum Mollusca

Classe Aplacophora

Nombre de familles 30

Description sommaire
Mollusques marins vermiformes (en forme de ver) dépourvus de coquille et vivant dans la zone comprise entre le bord de mer et le bord du plateau continental

Évolution et systématique

La classe Aplacophora.forme de ver) mollusques marins dépourvus de coquille et vivant dans la zone comprise entre le bord de mer et le bord du plateau continental

Évolution et systématique

La classe des Aplacophora contient deux sous-classes : Neomeniomorpha (également appelé Solenogastres) et Chaetodermomorpha (également appelé Caudofoveata). La plupart des néoménioïdes rampent au moyen d’un pied étroit doté d’un sillon ventral qui commence comme une fosse pédieuse vers l’avant de l’animal. Ils possèdent un vestibule sensoriel au-dessus de la bouche, un seul organe central combinant l’estomac et la glande digestive, et des séries de bandes musculaires le long de leurs côtés et de leur surface inférieure. Les néoménioïdes sont des hermaphrodites simultanés ; ils sont également dépourvus de cténidies dans leur cavité palléale. Un cténidium est une structure en forme de doigt ou de peigne qui fonctionne dans la respiration. La sous-classe des Neomeniomorpha comprend trois ordres (Pholidoskepia, Neomeniomorpha et Cavibelonia), 24 familles, 75 genres et moins de 250 espèces. La sous-classe Chaetodermomorpha contient six familles et 15 genres. Les aplacophores de cette sous-classe ont un intestin moyen séparé en un estomac et un organe digestif, et une paire de cténidies dans leurs cavités du manteau.

On ne sait pas dans quelle mesure les aplacophores sont spécialisés et dans quelle mesure ils sont des mollusques primitifs, mais il n’y a aucune preuve qu’ils aient jamais eu des coquilles. Leurs caractéristiques spécialisées comprennent la réduction ou la perte du pied, l’absence de coquille, parfois l’absence de radula (un organe spécialisé unique aux mollusques qui leur permet de racler la nourriture du fond de l’océan), et des modifications des néphridies (organes simples pour excréter les déchets) dans certains genres pour former des organes sexuels accessoires. La possession de ganglions cérébraux et pleuraux bien définis (groupes de cellules nerveuses) indique que les Aplacophora sont plus avancés que les mollusques Polyplacophora à cet égard au moins. Il semble probable que les aplacophores représentent une simplification secondaire d’une forme ancestrale. Cependant, si cette hypothèse est exacte, la forme et l’emplacement de la cavité du manteau chez les aplacophores actuels n’indiquent pas grand-chose aux chercheurs sur l’état de l’ancêtre lointain. Les aplacophores ont peu de points communs avec les chitons (petits mollusques cuirassés), bien que dans le passé, les deux groupes aient été placés ensemble dans la classe des Amphineura.

Caractéristiques physiques

Les aplacophores, que l’on appelle aussi solénogastres, sont des mollusques en forme de ver couverts de spicules ou de projections pointues en forme d’aiguille. La forme du corps varie de presque sphérique à allongée et élancée. Ces mollusques mesurent généralement moins de 5 cm (2 po), mais la longueur des individus adultes peut varier de 1 à 2 mm (0,039-0,078 po) à 10 cm (3,9 po) ou plus.

L’extérieur d’un aplacophora peut être épineux, lisse ou rugueux. La tête est peu développée, et la coquille et le pied typiques des mollusques sont absents. L’exosquelette n’est représenté que par une couche cuticulaire (sécrétion cornée) qui porte des spicules de formes variées. Les spicules et le tégument (couverture) forment ensemble un caractère qui relie les genres ou les familles de cette classe les uns aux autres. La plupart des aplacophores ont des spicules spécialisés à l’entrée de la cavité du manteau ; ils sont probablement utilisés pour la copulation. La cuticule et l’épiderme peuvent être épais ou fins en fonction de la taille de l’espèce : une cuticule épaisse peut être associée à un épiderme mince ; une cuticule mince peut être associée à un épiderme épais ; ou ils peuvent être de la même épaisseur. Les cellules glandulaires de l’épiderme connues sous le nom de papilles peuvent avoir de longues tiges ou ne pas en avoir du tout.

Les aplacophores ont un sillon longitudinal médio-ventral contenant une ou plusieurs crêtes, dont la structure est similaire à celle du pied des autres mollusques. Le manteau recouvre la surface supérieure, les côtés et la majeure partie de la surface inférieure de l’animal. Une grande glande qui sécrète du mucus s’ouvre dans le sillon vers l’avant.

La bouche à l’avant de l’animal s’ouvre dans un pharynx musclé tapissé d’une cuticule épaisse. Le pharynx reçoit généralement les produits d’une ou deux paires de glandes salivaires et du sac de la radula. Certains genres sont dépourvus de glandes salivaires. Les espèces néoménioïdes se déplacent par l’action ciliaire du « pied » le long d’une piste collante de mucus produite par la fosse pédale ciliée et réversible à l’extrémité antérieure du sillon pédieux. Le sillon pédieux et la fosse pédieuse sont tous deux alimentés par de nombreuses glandes sécrétant du mucus. La radula est de forme très variable. Elle est située à l’endroit où le pharynx rejoint l’intestin moyen, à moins qu’un œsophage ne soit présent ; elle peut avoir deux dents par rangée, une dent par rangée ou plusieurs dents par rangée. La radula est absente chez 20% des espèces connues.

L’extrémité postérieure du corps contient une cavité dans laquelle s’ouvrent un ou deux gamétopores ainsi que l’anus, les sacs de spicules copulatoires et les replis de tissus respiratoires ou papilles. On pense que la cavité postérieure représente une cavité du manteau. Les espèces fouisseuses ont une paire de branchies. Chez Neomenia et dans plusieurs autres genres, il y a un cercle de branchies laminaires dans la cavité du manteau ; dans d’autres genres, cependant, il n’y a pas de branchies.

Distribution

Les aplacophores se trouvent dans tous les océans du monde ; certains genres ont une distribution mondiale. Bien qu’ils aient été échantillonnés à des profondeurs allant de 16 à 17 390 pieds (5-5 300 m), la plus grande diversité d’espèces se trouve à des profondeurs supérieures à 656 pieds (200 m).

Habitat

Les néoménioïdes vivent sur des hydroïdes, des coraux ou des sédiments de surface. Les caudofovéates construisent des terriers dans les sédiments marins, qu’ils habitent la tête en bas.

Comportement

On ne sait rien du comportement des aplacophores.

Écologie alimentaire et régime alimentaire

Les phénoménioïdes se nourrissent de cnidaires – coraux pierreux et mous, hydrozoaires, zooanthaires ou gorgones. Certaines espèces ne s’attaquent qu’à des cnidaires spécifiques. Les caudofovéates ingèrent des sédiments ou peuvent être des carnivores ou des charognards sélectifs. Ils se nourrissent principalement de faraminifères.

Biologie de la reproduction

Les placophores sont hermaphrodites et ont des gonades appariées. La copulation a probablement lieu chez ceux qui présentent la première condition, et le frai chez les seconds. Les chercheurs ont déduit de la présence de réceptacles séminaux, de la structure des introspermes (spermatozoïdes qui n’entrent jamais en contact avec l’eau) et de l’observation de spécimens vivants d’Epimenia australis que la fécondation a lieu de façon interne.

Statut de conservation

Aucune espèce n’est répertoriée par l’UICN.

Signification pour l’homme

Les aplacophores sont utilisés dans la recherche scientifique, en particulier la recherche sur les origines évolutives des mollusques.

Comptes d’espèces

Liste des espèces

Epimenia australis
Helicoradomenia juani
Spiomenia spiculata
Chaetoderma argenteum
Chevroderma turnerae
Prochaetoderma. yongei

Pas de nom commun

Epimenia australis

ordre

Cavibelonia

famille

Epimeniidae

taxonomie

Epimenia australis Thiele, 1897, mer de Timor, à une profondeur de 590 pieds (180 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

Epimenia australis peut atteindre une longueur de 4,33 po (11 cm) et une largeur de 0,19-0,23 po (5-6 mm). Il y a des taches iridescentes irrégulières vertes ou bleues brillantes sur un fond brun rougeâtre le long de la surface supérieure et des côtés de l’organisme, avec des crêtes réticulées (en forme de filet) surélevées et des verrues (projections verruqueuses) entre les taches. Les spicules d’Epimenia australis sont parallèles au corps ; les spicules se croisent de l’avant de la surface inférieure à l’arrière de la surface supérieure et de l’arrière de la surface inférieure à l’avant de la surface supérieure. La cuticule est plus épaisse à l’intérieur des crêtes et des verruques, et les spicules se tiennent entièrement debout, s’étendant en touffes épaisses au-delà de la cuticule. L’extrémité de la tête est plus étroite que l’extrémité postérieure lorsque l’organisme est vu de dessus ; l’extrémité postérieure est quelque peu aplatie dorso-ventralement et est généralement pliée vers le bas en forme de crochet. La partie de la tête située devant la fosse pédieuse légèrement saillante est soulevée du substrat, le vestibule étant maintenu ouvert. Les animaux sont rigides à manipuler. Epimenia australis a une radula avec environ 200 rangées de dents sur un piédestal distinct ; une fosse pédieuse avec deux lobes joints ; et plusieurs plis de pieds vers l’avant, diminuant à trois puis à un vers l’arrière de l’animal.

distribution

On le trouve partout dans les régions tropicales et subtropicales de l’Indo-Pacifique.

habitat

Epimenia australis se trouve près du rivage avec ses proies cnidaires sur la surface inférieure des dalles coralliennes abritées. Elle forme généralement des masses étroitement enchevêtrées comptant jusqu’à 11 individus.

Comportement

On ne sait rien.

Écologie alimentaire et régime

Epimenia australis se nourrit de cnidaires.

Biologie de la reproduction

Les individus de cette espèce sont hermaphrodites. La fécondation a lieu de manière interne.

statut de conservation

Non répertorié par l’UICN.

signification pour l’homme

Utilisable dans la recherche scientifique.

Pas de nom commun

Helicoradomenia juani

ordre

Cavibelonia

taxonomie

Helicoradomenia juani Scheltema et Kuzirian, 1991, Segment Endeavour, dorsale Juan de Fuca, 47°57′N, 129°04′W, à une profondeur de 7 382 ft (2 250 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

La forme du corps est quelque peu allongée, avec un aspect flou. L’organisme peut atteindre une longueur de 0,2 po (5 mm). Il est plus étroit vers son extrémité avant, avec une fosse sensorielle sur la surface supérieure ; ses spicules sont plus larges à la base et pointent vers l’arrière, variant en forme de court, large et recourbé, à long, mince et courbé. Il y a deux spicules dans la poche de chaque spicule copulatoire. La bouche se trouve à l’extrémité la plus proche du vestibule ; la fosse pédieuse est grande et fait souvent saillie. La cuticule est fine. H. juani a une grande radula qui fait un seul tour dans ses poches ventrales. La radula a 34-35 rangées de dents avec cinq ou six denticules (petites projections en forme de dents).

distribution

Explorer, Juan de Fuca, et Gorda Ridges, à une profondeur de 5,906-10,732 ft (1,800-3,271 m).

habitat

Vents hydrothermaux.

comportement

On ne sait rien.

écologie alimentaire et régime

Helicoradomenia juani diffère de la plupart des néoménioïdes en ce qu’il ne mange pas de cnidaires ; il se nourrit plutôt de matière organique.

biologie de la reproduction

Les individus adultes de H. juani sont hermaphrodites.

statut de conservation

Non répertorié par l’UICN.

signification pour l’homme

Recherche scientifique.

Pas de nom commun

Spiomenia spiculata

ordre

Cavibelonia

famille

Simrothiellidae

taxonomie

Spiomenia spiculata Arnofsky, 2000, bassin ouest européen, 55°7.7 min N, 12°52.5 min W, à une profondeur de 9 505 ft (2 897 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

Spiomenia spiculata a un corps incurvé qui se rétrécit légèrement vers l’extrémité postérieure ; il est généralement plus large à sa section médiane. Elle possède une fosse sensorielle dorsofrontale, un organe sensoriel dorsoterminal et une ouverture de la cavité du manteau partiellement fermée par des spicules. Les spicules épidermiques les plus longs sur S. spiculata se trouvent vers l’arrière de l’organisme, près de l’ouverture de la cavité du manteau. Il existe neuf types de spicules différents, dont deux types de spicules copulatoires qui se présentent en groupes appariés faisant saillie à travers la cavité palléale. Plusieurs spicules copulatoires accessoires sont regroupés près de l’ouverture de la cavité palléale. Le sillon pédieux contient trois types de spicules solides. La radula de S. spiculata fait un seul tour dans des poches radulaires antéroventrales jumelées ; il y a 22-25 dents avec 22-23 denticules par dent. En outre, cet aplacophorien possède des glandes salivaires paires inhabituellement grandes sur sa surface supérieure qui se déversent dans l’œsophage où il rejoint le sac radulaire.

distribution

Bassin ouest-européen à une profondeur de 6 560-13 120 pieds (2 000-4 000 m).

habitat

On ne sait rien.

comportement

On ne sait rien.

écologie alimentaire et régime

Spiomenia spiculata ne semble pas dépendre des cnidaires comme source de nourriture. Elle se nourrit de diatomées et de spicules non identifiées qui ressemblent à celles que l’on trouve dans les éponges.

biologie de la reproduction

Les membres de cette espèce sont hermaphrodites.

statut de conservation

Non répertorié par l’UICN.

signification pour l’homme

Spiomenia spiculata est utilisée dans la recherche scientifique.

Pas de nom commun

Chaetoderma argenteum

ordre

Chaetodermatida

famille

Chaetodermatidae

taxonomie

Chaetoderma argenteum Heath, 1911, sud-ouest de l’île de Vancouver, Colombie-Britannique, 328-656 pi (100-200 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

Cette espèce possède quatre régions corporelles distinctes : l’anterium (avec le bouclier oral), le tronc antérieur, le tronc postérieur et le

posterium. Cette espèce a typiquement un tronc antérieur soit de diamètre égal, soit plus étroit que le cou et plus long que le tronc postérieur. Des spicules érigés denses sur le tronc antérieur ; des spicules plats plus épars contre le tronc postérieur. Le bouclier oral est non apparié et fendu dorsalement. Postérieurement, l’organe sensoriel dorsoterminal est évident et mesure environ 1 mm de long chez les grands spécimens. Les spicules du postérieur ne forment pas d’anneau terminal. Longueur maximale de plus de 40 mm. Radula avec une grande pièce cuticulaire conique et une seule paire de denticules. Les denticules sont plutôt petits. Le dôme cuticulaire s’étend proximalement à la moitié de la longueur du cône.

distribution

Découvert dans le Pacifique nord-est, au sud de la baie de Monterey dans le bassin de Santa Maria.

habitat

Dans des sédiments de limon fin et d’argile à des profondeurs comprises entre 328 pieds (100 m) et 1 969 pieds (600 m) dans la mer.

comportement

Rien n’est connu.

écologie de l’alimentation et régime alimentaire

Rien n’est connu.

biologie de la reproduction

Rien n’est connu.

statut de conservation

Non répertorié par l’UICN.

signification pour l’homme

Aucune connue.

Aucun nom commun

Chevroderma turnerae

ordre

Chaetodermatida

famille

Prochaetodermatidae

taxonomie

Chevroderma turnerae Scheltema, 1985, bassin nord-américain, 35°50.0′N, 64°57.5′W, 15 857 ft (4 833 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

Chevroderma turnerae est grand pour une espèce prochaetodermatid, avec une longueur totale du corps de 0,11-0,20 in (2,8-5 mm). Le corps comporte trois régions distinctes reflétant l’anatomie interne : l’anterium, le tronc et le posterium. Le diamètre du tronc est en moyenne de 0,5 mm (0,02 in), le plus grand diamètre étant de 0,8 mm (0,03 in). Le posterium est long, de deux cinquièmes à presque la moitié de la longueur du corps ; il a une longueur moyenne de 1,1 à 1,6 mm (0,04-0,06 in), avec une longueur maximale de 2,9 mm (0,11 in), et un diamètre de 0,3 mm (0,01 in), avec un diamètre maximal de 0,5 mm (0,02 in). Les spicules du tronc se rejoignent à un angle distinct le long de la ligne médiane dorsale. Les longues lames de spicules du postérieur s’étendent à l’extérieur du corps. Il y a deux rangées de spicules proéminentes du bouclier oral ; le bouclier oral est distinctement grand et est divisé en deux parties latérales. Le bord du cloaque en vue latérale est incliné. Radula et mâchoires grandes, dents jusqu’à 0,00551 po (140 µm) de long, mâchoires jusqu’à 0,0276 po (700 µm) de long, et plaque centrale longue, jusqu’à 0,00197 po (50 µm), étroite et incurvée.

distribution

Chevroderma turnerae est une espèce abyssale cosmopolite des bassins atlantiques, absente seulement en Guyane et dans les bassins ibériques. Sa gamme de profondeur est également grande, d’un peu plus de 6 890 pieds (2 100 m) à 17 090 pieds (5 208 m). On le trouve le plus souvent à des profondeurs supérieures à 3 000 m (9 840 pi), sauf dans le bassin argentin, où il a été pris en plus grand nombre à des profondeurs inférieures à 3 000 m (9 840 pi).

habitat

Surfaces boueuses à de grandes profondeurs dans la mer.

comportement

On ne sait rien.

écologie alimentaire et régime alimentaire

Pensée omnivore, se nourrissant d’une grande variété de matières organiques.

biologie de la reproduction

Rien n’est connu.

statut de conservation

Non listé par l’UICN.

signification pour l’homme

Aucune connue.

Pas de nom commun

Prochaetoderma yongei

ordre

Chaetodermatida

famille

Prochaetodermatidae

taxonomie

Prochaetoderma yongei Scheltema, 1985, bassin nord-américain, 39°46.5′N, 70°43.3′W, 4,364-4,823 ft (1,330-1,470 m).

autres noms communs

Aucun connu.

caractéristiques physiques

Prochaetoderma yongei est une petite espèce élancée, translucide, avec des spicules couchés orientés antéro-postérieurs sauf là où ils divergent le long de la ligne médiane ventrale. Le corps comporte trois régions distinctes reflétant l’anatomie interne : l’anterium (avec le bouclier oral), le tronc et le posterium. La longueur totale du corps est en moyenne de 1,5-2,8 mm (0,06-0,11 in). Le diamètre du tronc est en moyenne de 0,01-0,02 in (0,3-0,4 mm), avec un diamètre maximal de 0,02 in (0,6 mm). Le posterium représente environ un quart de la longueur totale. Une tache opaque et épaissie de cuticule à la jonction ventrale du tronc et du posterium est caractéristique de l’espèce. Le bouclier oral est petit, et est divisé en deux boucliers latéraux avec des spicules indistincts. Le cloaque est arrondi. Les spicules solides sont plats avec la base plus courte que la lame ; la lame est large et triangulaire avec une quille médiane et une pointe distale aiguë. Il y a une paire de grandes mâchoires cutilaires et une petite radula distique. La plaque centrale de la radula est courte.

distribution

Très largement distribué sur la pente continentale entre 2 625 pieds (800 m) et 6 560 pieds (2 000 m) dans le nord-ouest et l’est de l’Atlantique.

habitat

Surfaces boueuses à de grandes profondeurs dans la mer.

comportement

On ne sait rien.

écologie alimentaire et régime alimentaire

On pense que ce sont des omnivores, se nourrissant d’une grande variété de matières organiques.

biologie de la reproduction

On ne sait rien.

statut de conservation

Non répertorié par l’UICN.

signification pour les humains

Aucune connue.

Ressources

Livres

Barnes, Robert D. Invertebrate Zoology. 4th ed. Philadelphie : Saunders College Publishing, 1980.

Beesley, Pamela L., Graham J. B. Ross, et Alice Wells. Mollusca-The Southern Synthesis, Part A. Canberra : Australian Biological Resources Study, 1998.

Geise, Arthur C., et John S. Pearse. Reproduction des invertébrés marins. Vol. V, Mollusques : Pélécypodes et classes inférieures. Londres : Academic Press, 1975.

Purchon, R. D. The Biology of Mollusca. Oxford : Pergamon Press, Ltd, 1968.

Périodiques

Arnofsky, Pamela. « Spiomenia spiculata, Gen. et sp. nov (Aplacophora : Neomeniomorpha) collectée dans les eaux profondes du bassin ouest-européen ». Le Veliger 43, no 2 (2000) : 110-117.

Scheltema, Amélie H. « La famille des aplacophores Procahetodermatidae dans le bassin nord-américain, y compris Chevroderma n. g. et Spathoderma n. g. (Mollusca : Chaetodermomorpha). » Biology Bulletin 169, no. 2 (1985) : 484-529.

Scheltema, Amélia H., John Buckland-Nicks, et Fu-Chiang Chia. « Chaetoderma argenteum Heath, un mollusque aplacophorien du Pacifique Nord-Est redécrit (Chaetodermomorpha : Chaetodermatidae) ». The Veliger 34, no. 2 (1998) : 204-213.

Scheltema, Amélie H., et M. Jebb. « Histoire naturelle d’un mollusque solénogastre de Papouasie-Nouvelle-Guinée, Epimenia australis (Thiele) (Aplacophora : Neomeniomorpha ». Journal of Natural History 28 (1994) : 1297-1318.

Scheltema, Amélie H., et Alan M. Kuzirian. « Helicoradomenia juanigen, Gen. et sp. nov, un aplacophorien des cheminées hydrothermales du Pacifique (Mollusca : Neomeniomorpha) ». The Veliger 34, no. 2 (1991) : 195-203.

Scheltema, Amélie H., et C. Schander. « Discrimination et phylogénie des espèces de Solenogaster par la morphologie des parties dures (Mollusca, Aplacophora, Neomeniomorpha) ». Biology Bulletin 198 (2000) : 121-151.

Treece, Granvil D. « Quatre nouveaux enregistrements de mollusques aplacophores du golfe du Mexique. » Bulletin of Marine Science 29, no. 3 (1979) : 344-364.

Tatiana Amabile de Campos, MSc