Axons

Évaluation | Biopsychologie | Comparative |Cognitive | Développementale | Langage | Différences individuelles |Personnalité | Philosophie | Sociale |
Méthodes | Statistiques |Clinique | Éducative | Industrielle | Articles professionnels |Psychologie mondiale |

Biologique :Génétique comportementale – Psychologie évolutive – Neuroanatomie – Neurochimie – Neuroendocrinologie -Neuroscience – Psychoneuroimmunologie – Psychologie physiologique – Psychopharmacologie(Index, Schéma)

Axon

Structure d’un neurone typique

Un axone ou fibre nerveuse, est une projection longue et mince d’une cellule nerveuse, ou neurone, qui conduit les impulsions électriques loin du corps cellulaire ou soma du neurone.

Anatomie

Les axones sont en effet les lignes de transmission primaires du système nerveux, et en tant que faisceaux, ils contribuent à la constitution des nerfs. Les axones individuels ont un diamètre microscopique – généralement environ un micromètre de diamètre (1μm) – mais peuvent s’étendre sur des longueurs macroscopiques (>1mm). Les axones les plus longs du corps humain, par exemple, sont ceux du nerf sciatique, qui vont de la base de la colonne vertébrale au gros orteil de chaque pied. Ces fibres unicellulaires du nerf sciatique peuvent s’étendre sur un mètre, voire plus.

Chez les vertébrés, les axones de nombreux neurones sont gainés de myéline, formée par l’un des deux types de cellules gliales : Les cellules de Schwann qui enveloppent les neurones périphériques et les oligodendrocytes qui isolent ceux du système nerveux central. Le long des fibres nerveuses myélinisées, des lacunes dans la gaine, appelées nœuds de Ranvier, se produisent à intervalles réguliers, permettant un mode particulièrement rapide de propagation des impulsions électriques appelé saltation. La démyélinisation des axones est à l’origine de la multitude de symptômes neurologiques que l’on retrouve dans la maladie de la sclérose en plaques.Les axones de certains neurones se ramifient pour former des collatéraux axonaux, qui peuvent être divisés en un certain nombre de branches plus petites appelées télodendries. Le long de celles-ci, l’impulsion bifurquée voyage simultanément pour signaler plus d’une autre cellule.

Physiologie

La physiologie peut être décrite par le modèle de Hodgkin-Huxley, étendu aux vertébrés dans les équations de Frankenhaeuser-Huxley.

Types

Les fibres nerveuses périphériques peuvent être classées en fonction de la vitesse de conduction axonale, de la myélinisation, de la taille des fibres, etc. Par exemple, il existe des fibres C non myélinisées à conduction lente et des fibres Aδ myélinisées à conduction plus rapide. Une modélisation mathématique plus complexe continue d’être faite aujourd’hui.

Il existe plusieurs types de fibres sensorielles ainsi que de fibres motrices. D’autres fibres non mentionnées dans le tableau sont par ex. les fibres du système nerveux autonome

Moteur

Les motoneurones inférieurs ont deux types de fibres :

Types de fibres motrices

Type	Diamètre	Vitesse de conduction	Muscle associé. associées
α			Fibres musculaires extra-auriculaires
γ		4-24 m/s	Fibres musculaires intrafusales

Sensorielle

Différents récepteurs sensoriels sont innervés par différents types de fibres nerveuses. Les muscles et les récepteurs sensoriels associés sont innervés par des fibres sensorielles de type I et II, tandis que les récepteurs cutanés sont innervés par des fibres Aβ, Aδ et C.

Types de fibres sensorielles

Type	Diamètre	Vitesse de conduction	Récepteurs sensoriels associés
Ia &. II			Récepteurs du fuseau musculaire
Ib		Organe du tendon de Golgi
Aβ	6-12 µm de diamètre	33-75 m/s	Tous les mécanorécepteurs cutanés
Aδ	1-5 µm	3-30 m/s	Finales nerveuses libres du toucher et de la pression Thermorécepteurs du froid Nocicepteurs du tractus néospinothalamique
C	0.2-1,5 µm	0,5-2,0 m/s	Nocicepteurs du tractus paléospinothalamique récepteurs de chaleur

Croissance et développement

Les axones en croissance se déplacent dans leur environnement via le cône de croissance, qui se trouve à l’extrémité de l’axone. Le cône de croissance possède une large extension en forme de feuille appelée lamellipodia qui contient des protubérances appelées filopodes. Les filopodes sont le mécanisme par lequel l’ensemble du processus adhère aux surfaces et explore le milieu environnant. L’actine joue un rôle majeur dans la mobilité de ce système. Les environnements présentant des niveaux élevés de molécules d’adhésion cellulaire ou CAM créent un environnement idéal pour la croissance axonale. Cela semble fournir une surface « collante » sur laquelle les axones peuvent se développer. Parmi les exemples de CAM spécifiques aux systèmes neuronaux, citons la N-CAM, la CAM neurogliale ou NgCAM, TAG-1, MAG et DCC, qui font toutes partie de la superfamille des immunoglobulines. Un autre ensemble de molécules appelées molécules d’adhésion à la matrice extracellulaire fournit également un substrat collant sur lequel les axones peuvent se développer. La laminine, la fibronectine, la tenascine et le perlecan sont des exemples de ces molécules. Certaines d’entre elles sont liées à la surface des cellules et agissent donc comme des attracteurs ou des répulsifs à courte portée. D’autres sont des ligands difusibles et peuvent donc avoir des effets à longue distance.

Les cellules appelées cellules guides aident au guidage de la croissance des axones neuronaux. Ces cellules sont généralement d’autres neurones, parfois immatures.

Historique

Certains des premiers enregistrements intracellulaires dans un système nerveux ont été réalisés à la fin des années 1930 par K. Cole et H. Curtis. Alan Hodgkin et Andrew Huxley ont également utilisé l’axone géant de calmar (1939) et, en 1952, ils avaient obtenu une description quantitative complète de la base ionique du potentiel d’action, conduisant à la formulation du modèle Hodgkin-Huxley.Hodgkin et Huxley ont reçu conjointement le prix Nobel pour ce travail en 1963.Les formules détaillant la conductance axonale ont été étendues aux vertébrés dans les équations de Frankenhaeuser-Huxley. Erlanger et Gasser ont plus tard développé le système de classification des fibres nerveuses périphériques, basé sur la vitesse de conduction axonale, la myélinisation, la taille des fibres, etc.Même récemment, notre compréhension de la base biochimique de la propagation du potentiel d’action a progressé, et comprend maintenant de nombreux détails sur les canaux ioniques individuels.

Voir aussi

• Neuron
• Dendrite
• Synapse
• Guidage des axones
• Electrophysiologie

• Histologie au OU 3_09 -. « Diapositive 3 Moelle épinière »

Histologie : Tissu nerveux

Neurones (matière grise)

soma, axone (collerette axonale, axoplasme, axolemme, neurofibrille/neurofilament), dendrite (corps de Nissl, épine dendritique, dendrite apicale, dendrite basale)
types (bipolaire, pseudo-nipolaire, multipolaire, pyramidal, Purkinje, granule)

Nerf afférent/Nerf sensoriel/Nerf sensoriel

GSA, GVA, SSA, SVA, fibres (Ia, Ib ou Golgi, II ou Aβ, III ou Aδ ou douleur rapide, IV ou C ou douleur lente)

Nerf efférent/Nerf moteur/Nerf moteur

GSE, GVE, SVE, Motoneurone supérieur, Motoneurone inférieur (α motorneuron, γ motorneuron)

Synapses

neuropile, vésicule synaptique, jonction neuromusculaire, synapse électrique – Interneurone (Renshaw)

Récepteurs sensoriels

Synapse libre, corpuscule de Meissner, terminaison nerveuse de Merkel, fuseau musculaire, corpuscule de Pacini, Terminaison de Ruffini, neurone récepteur olfactif, cellule photoréceptrice, cellule ciliée, bourgeon du goût

Cellules gliales

astrocyte, oligodendrocyte, cellules épendymaires, microglie, glie radiale

Myélinisation (matière blanche)

Cellule de Schwann, oligodendrocyte, noeuds de Ranvier, internode, incisures de Schmidt-Lanterman, neurolemme

Tissus conjonctifs apparentés

épineurium, périneurium, endoneurium, fascicule nerveux, méninges

Cette page utilise un contenu sous licence Creative Commons de Wikipédia (voir les auteurs).