Département de chimie et de biologie chimique

Gestionnaire/administrateur de laboratoire : Tracey Schaal

Andrew G. Myers est diplômé du MIT en 1981 avec une licence en sciences. Il a été initié à la recherche chimique en tant qu’étudiant de premier cycle dans le laboratoire du professeur William R. Roush, et a ensuite étudié avec le professeur E.J. Corey de 1981 à 1986 à l’Université de Harvard, à la fois comme étudiant diplômé puis brièvement comme chercheur postdoctoral.

Myers a commencé sa carrière universitaire indépendante à Caltech (1986), où il a été assistant, associé, puis professeur titulaire (1994). En 1998, il a rejoint le département de chimie et de biologie chimique de l’université de Harvard, a été président du département de 2007 à 2010 et est actuellement professeur de chimie Amory Houghton.

Le programme de recherche du professeur Myers implique la synthèse et l’étude de molécules complexes importantes en biologie et en médecine humaine. Son groupe a développé des voies de synthèse en laboratoire pour un large éventail de produits naturels complexes, y compris les antibiotiques ene-diyne chromophore néocarzinostatin, dynemicine A, N1999A2, et kedarcidin chromophore, entreprises grandement compliquées par l’instabilité chimique de tous les membres de la classe. Son laboratoire a développé la première voie de synthèse pratique des antibiotiques tétracyclines, permettant la synthèse de plus de trois mille analogues entièrement synthétiques (composés inaccessibles par semi-synthèse : modification chimique de produits naturels) par un procédé évolutif. Un portefeuille de candidats cliniques pour le traitement de maladies infectieuses, tous des analogues entièrement synthétiques de la tétracycline, est actuellement en cours de développement chez Tetraphase Pharmaceuticals, une société fondée par Myers. En outre, le laboratoire de Myers a développé des voies de synthèse courtes, pratiques et évolutives pour les classes d’agents antiprolifératifs naturels que sont la saframycine, la cytochalasine, la stéphacidine B-avrainvillamide et la trioxacarine, dans chaque cas par l’assemblage modulaire de composants simples de complexité synthétique similaire. Son groupe a signalé les voies de synthèse des produits naturels que sont l’époxybasménone, la cyanocycline, la terpestacine, les salinosporamides et les cortistatines A, J, K et L. De plus en plus, le laboratoire de Myers se consacre au développement de voies de synthèse hautement convergentes qui (1) fournissent des solutions pratiques et évolutives pour la construction de classes moléculaires multipliées par (2) l’incorporation de variations modulaires.

Myers et ses étudiants ont également développé de nombreux réactifs et procédures d’utilité générale dans la construction de molécules complexes. Il s’agit notamment de la mise au point d’une méthodologie pour la préparation de cétones, d’aldéhydes, d’alcools, d’acides carboxyliques, de composés organofluorés, d’acides α-amino hautement enrichis en énantiomères, et de molécules contenant des centres de carbone quaternaires en utilisant la pseudoéphénamine et la pseudoéphédrine comme auxiliaires chiraux, une méthode pour la désoxygénation réductrice d’alcools qui ne fait pas intervenir de réactifs hydrure métallique, des méthodes pour la synthèse stéréosélective d’alcènes à partir de sulfonyl hydrazones, une synthèse stéréospécifique d’allènes à partir d’alcools propargyliques, une transposition 1,3-réductive d’alcools allyliques, une réaction d’addition aldolique dirigée par le silicium, une méthode de couplage réducteur d’aldéhydes et d’alcools allyliques, la découverte du puissant réducteur qu’est l’amidotrihydroborate de lithium, l’utilisation des α-aminoaldéhydes en synthèse, des méthodes de synthèse et de transformation des composés diazoïques, une méthode très diversifiée pour la synthèse des isoquinolines, ainsi que d’autres. En outre, ils ont identifié et étudié des transformations d’importance fondamentale en chimie telles que les réactions de cycloaromatisation de formation de biradicaux allène-yne→α,3-déhydrotoluène, 1,6-didéhydrotolu-ène-annulène→1,5-naphtalènediyle et néocarzinostatine, ainsi que la réaction de palladiation décarboxylative.