Effets secondaires de l’Anakinra

Médicalement examinés par Drugs.com. Dernière mise à jour le 16 octobre 2020.

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En résumé

Les effets secondaires fréquemment rapportés de l’anakinra incluent : infection, développement d’anticorps et inflammation au site d’injection. Les autres effets secondaires incluent : neutropénie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’anakinra : solution sous-cutanée

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, l’anakinra peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient pendant le traitement par anakinra :

Plus fréquent

  • Diarrhée
  • Fièvre ou frissons
  • maux de tête
  • Démangeaisons, douleur, rougeur, gonflement, rougeur, gonflement, sensibilité ou chaleur de la peau
  • douleurs articulaires
  • douleurs musculaires
  • nausées ou vomissements
  • écoulement nasal ou éternuements
  • . nez ou éternuements
  • maux de gorge

Plus ou moins fréquents

  • Difficulté à avaler
  • urticaire, démangeaisons, ou éruption cutanée
  • gonflement du visage ou des lèvres
  • contusions ou saignements inhabituels
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • .

Incidence non connue

  • Etourdissements
  • battements cardiaques rapides
  • Ourticaire ou zébrures
  • grandes, gonflement de type ruche sur le visage, les paupières, lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
  • puffiness ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’anakinra peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

  • Douleurs abdominales ou abdominales
  • Saignement, cloque, brûlure, froid, décoloration de la peau, sensation de pression, urticaire, infection, inflammation, démangeaisons, grosseurs, engourdissement, douleur, éruption cutanée, rougeur, cicatrice, douleur, piqûre, gonflement, sensibilité, picotement, ulcération ou chaleur au site d’injection
  • difficulté à se déplacer
  • maux de tête
  • douleurs ou raideurs musculaires

Pour les professionnels de santé

S’applique à anakinra : Solution sous-cutanée

Général

Les effets secondaires les plus graves ont inclus des infections et une neutropénie, tandis que les effets secondaires les plus fréquents ont inclus des réactions au site d’injection.

Locales

Très fréquentes (10% ou plus) : Réaction au site d’injection (71%) (incluant érythème, ecchymose, inflammation et douleur)

Hématologique

Courant (1% à 10%) : Neutropénie, diminution du nombre total de globules blancs, diminution des plaquettes

Fréquence non rapportée : petites augmentations du pourcentage différentiel d’éosinophiles

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus) : Vomissements (14%)

Courant (1% à 10%) : Nausées, diarrhées, douleurs abdominales

Respiratoire

Très fréquent (10% ou plus) : Infection des voies respiratoires supérieures (19%), rhinopharyngite (11%)

Courant (1% à 10%) : Sinusite, bronchite

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : céphalées (12%)

Musculo-squelettique

Commercial (1% à 10%) : Arthralgie

Génito-urinaire

Commercial (1% à 10%) : Infection urinaire

Autres

Très fréquent (10% ou plus) : Aggravation de la PR (19%), pyrexie (11%)

Hépatique

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Augmentation des enzymes hépatiques

Fréquence non rapportée : Hépatite non infectieuse, élévation des transaminases

Hypersensibilité

Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Réactions allergiques (y compris réactions anaphylactiques), angioedème, urticaire, prurit

Fréquence non rapportée : Eruptions cutanées

Immunologiques

Communes (1% à 10%) : Infections graves (principalement bactériennes) (par exemple, cellulite, pneumonie, infections osseuses et articulaires), symptômes pseudo-grippaux

Fréquence non rapportée : Développement de l’immunogénicité

Oncologique

Fréquence non rapportée : Augmentation du taux de lymphome

1. Cerner Multum, Inc.  » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0

2. Société pharmaceutique d’Australie « APPGuide online. Guide australien des produits de prescription en ligne. Disponible à partir de : URL : http://www.appco.com.au/appguide/default.asp. » ():

3. « Information sur le produit. Kineret (anakinra). » Amgen, Thousand Oaks, CA.

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