Entrée d’aliments et de liquides dans les voies respiratoires Symptômes et causes

Entrée d’aliments et de liquides dans les voies respiratoires causes

Les causes d’aspiration sont décrites de la plus à la moins fréquente ci-dessous. Les causes comprennent la dysphagie, un accident vasculaire cérébral, des problèmes buccaux ou dentaires, une maladie neurologique, entre autres.

Dysphagie

C’est un terme désignant une déglutition difficile ou anormale.

• Dysfonctionnement de la déglutition (dysphagie) : Il s’agit d’un dysfonctionnement du système qui ferme normalement les voies respiratoires lorsque vous avalez. Lorsqu’il reste partiellement ouvert, des aliments ou des liquides peuvent pénétrer dans les voies respiratoires et descendre vers les poumons.
• Reflux acide : En cas de reflux acide (également appelé reflux gastro-œsophagien (RGO) ou brûlures d’estomac), la dysphagie peut permettre à la nourriture ou au liquide de remonter de l’estomac et de pénétrer dans les poumons de cette façon.

Accident vasculaire cérébral

Les accidents vasculaires cérébraux peuvent endommager les parties du cerveau qui contrôlent les réflexes – y compris le réflexe de déglutition ou « bâillon ». Cela peut entraîner une dysphagie et une aspiration.

Des problèmes oraux ou dentaires

Des problèmes oraux ou dentaires peuvent entraîner des difficultés de déglutition lorsque la personne essaie de travailler autour d’eux.

• Dents cassées, manquantes ou douloureuses
• Sores ou autres dommages à la surface interne de la bouche

Maladie neurologique

Les maladies neurologiques peuvent interférer avec les réflexes et le contrôle musculaire. Une déglutition normale nécessite les deux.

Causes rares et inhabituelles d’aspiration

Les causes rares et inhabituelles d’aspiration peuvent inclure :

• Lésion à la naissance : La privation d’oxygène peut entraîner des lésions cérébrales et donc un manque de réflexes de déglutition et de contrôle musculaire appropriés.
• Maladies congénitales : Une fente palatine, par exemple, peut rendre la déglutition difficile.
• Des excroissances anormales : Celles dans la gorge et le cou, et/ou des antécédents de traitements par radiations dans la même zone peuvent entraîner une aspiration.

Cette liste ne constitue pas un avis médical et peut ne pas représenter exactement ce que vous avez.

Achalasie

L’échalasie est un trouble de l’œsophage, le tube qui transporte les aliments de la bouche à l’estomac. Cette affection affecte la capacité de l’œsophage à faire passer les aliments dans l’estomac.

Rarité : Ultra rare

Symptômes principaux : douleur sous les côtes, régurgitation, perte de poids involontaire, brûlures d’estomac, douleur thoracique profonde, derrière l’os du sein

Urgence : Médecin de premier recours

AVictus ou tia (accident ischémique transitoire)

L’accident ischémique transitoire, ou AIT, est parfois appelé « mini-AVC » ou « AVC d’alerte ». Tout AVC signifie que la circulation sanguine quelque part dans le cerveau a été bloquée par un caillot.

Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, l’obésité et les maladies cardiovasculaires, bien que tout le monde puisse subir un AIT.

Les symptômes sont « transitoires », ce qui signifie qu’ils vont et viennent en quelques minutes parce que le caillot se dissout ou se déplace de lui-même. Les symptômes de l’AVC comprennent une faiblesse, un engourdissement et une paralysie d’un côté du visage et/ou du corps, des troubles de l’élocution, une vision anormale et un mal de tête soudain et intense.

Un AIT ne cause pas de dommages permanents car il se termine rapidement. Cependant, le patient doit être traité car un AIT est un avertissement qu’un AVC plus dommageable est susceptible de se produire. Emmenez le patient aux urgences ou appelez le 9-1-1.

Le diagnostic est établi à partir des antécédents du patient, d’un examen physique, d’un scanner ou d’une IRM et d’un électrocardiogramme.

Le traitement comprend des médicaments anticoagulants pour prévenir la formation d’autres caillots. Une intervention chirurgicale pour dégager certaines des artères peut également être recommandée.

Rarité : Fréquent

Symptômes principaux : vertiges, engourdissement des jambes, engourdissement des bras, nouveau mal de tête, raideur de la nuque

Symptômes qui ne surviennent jamais en cas d’AVC ou d’AIT (accident ischémique transitoire) : faiblesse bilatérale

Urgence : Service médical d’urgence

Obstacle à l’œsophage (syndrome du steakhouse)

Lorsqu’un gros morceau de nourriture ou un objet se coince dans la partie inférieure de l’œsophage, cela peut produire une légère douleur thoracique et une salivation excessive (bave).

Rarité : Rare

Symptômes principaux : vomissements, douleur thoracique profonde, derrière l’os de la poitrine, difficulté à avaler, étouffement, ingestion de quelque chose de potentiellement dangereux

Symptômes qui se produisent toujours avec une obstruction œsophagienne (syndrome de steakhouse) : ingestion de quelque chose de potentiellement dangereux

Urgence : Urgences de l’hôpital

Maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est un trouble du mouvement qui dure toute la vie. Elle est causée par le mauvais fonctionnement et la mort des cellules nerveuses, ce qui entraîne des symptômes tels que des tremblements.

Rarité : Rare

Principaux symptômes : anxiété, humeur dépressive, difficultés de concentration, nausées, constipation

Symptômes qui apparaissent toujours avec la maladie de Parkinson : symptômes du parkinsonisme

Urgence : Médecin de premier recours

Sclérose en plaques (SEP)

La sclérose en plaques, ou SEP, est une maladie du système nerveux central. Le système immunitaire de l’organisme attaque les fibres nerveuses et leur gaine de myéline. Cela provoque des cicatrices irréversibles appelées « sclérose », qui interfèrent avec la transmission des signaux entre le cerveau et le corps.

La cause est inconnue. Elle pourrait être liée à une prédisposition génétique. La maladie apparaît généralement entre 20 et 50 ans et est beaucoup plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Les autres facteurs de risque sont les antécédents familiaux, les infections virales comme Epstein-Barr, le fait d’avoir d’autres maladies auto-immunes et le tabagisme.

Les symptômes comprennent l’engourdissement ou la faiblesse des bras, des jambes ou du corps, la perte partielle ou totale de la vision d’un ou des deux yeux, des picotements ou une sensation de choc, en particulier dans le cou, des tremblements et une perte de coordination.

Le diagnostic est établi à partir des antécédents du patient, d’un examen neurologique, d’analyses sanguines, d’une IRM et parfois d’une ponction lombaire.

Il n’y a pas de remède à la SEP, mais un traitement par corticostéroïdes et échange de plasma (plasmaphérèse) peut ralentir l’évolution de la maladie et gérer les symptômes pour une meilleure qualité de vie.

Rarité : Rare

Symptômes principaux : fatigue importante, constipation, engourdissement, diminution de la libido, signes de névrite optique

Urgence : Médecin de premier recours

Sclérose latérale amyotrophique (sLA)

La sclérose latérale amyotrophique est également appelée SLA ou maladie de Lou Gehrig du nom du joueur de baseball Hall of Fame dont la carrière s’est arrêtée lorsqu’il a développé la SLA. Il s’agit d’une maladie dégénérative qui détruit les cellules nerveuses, ce qui finit par …