La carence en fer liée aux caillots sanguins
Un manque de fer peut augmenter le risque de caillots sanguins dangereux, selon une nouvelle recherche.
Les résultats suggèrent que les suppléments de fer pourraient être un moyen de prévenir la thrombose veineuse profonde (TVP) et d’autres types de caillots potentiellement mortels.
Chaque année, une personne sur 1 000 au Royaume-Uni est affectée par des caillots qui se forment dans les veines, généralement les jambes.
Les TVD sont souvent associées aux voyages aériens longue distance et à d’autres situations qui impliquent d’être immobile pendant de longues périodes.
Des scientifiques britanniques à la recherche de nouveaux facteurs de risque de caillots sanguins ont étudié 609 patients atteints de télangiectasie hémorragique (HHT), une maladie héréditaire des vaisseaux sanguins. Des recherches antérieures avaient montré que les patients atteints de HHT présentaient un risque plus élevé de caillots sanguins, bien que les raisons n’en soient pas claires.
Les symptômes de la HHT comprennent des saignements excessifs du nez et de l’intestin, ce qui entraîne une perte de fer.
L’étude, publiée dans la revue Thorax, a montré que de nombreux patients avaient un faible taux de fer en raison de la perte de fer due aux saignements.
Ils présentaient également un risque plus élevé de caillots sanguins, qui disparaissaient lorsqu’ils prenaient des suppléments de fer.
Un taux de fer dans le sang de six micromoles par litre par rapport à la valeur moyenne normale de 17 micromoles a entraîné une augmentation de 2.Notre étude montre que chez les personnes atteintes de THS, un faible taux de fer dans le sang est un facteur de risque de caillots sanguins potentiellement traitable », a déclaré la chercheuse principale, le Dr Claire Shovlin, du National Heart and Lung Institute de l’Imperial College de Londres.
- Livesey, J A et al. De faibles taux de fer sériques sont associés à des taux plasmatiques élevés de facteur de coagulation VIII et à des embolies pulmonaires/thromboses veineuses profondes dans des cohortes répétées de patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire. Thorax, doi : 10.1136/thoraxjnl-2011-201076.