Mécanismes de réparation des cassures double-brin chez Escherichia coli : perspectives récentes

Damir Ðermić
Institut Ruđer Bošković, Division de biologie moléculaire, Zagreb, Croatie
Abstract : Pour survivre, tous les organismes doivent réparer l’apparition continue de cassures double-brin (CDB) dans leur ADN. Escherichia coli le fait par recombinaison homologue (HR) dépendante de RecA, au cours de laquelle la protéine RecA est assemblée sur un surplomb à terminaison 3′ qui est créé par un processus appelé résection de l’extrémité de l’ADN. Le filament de nucléoprotéine RecA recherche et envahit une séquence d’ADN homologue intacte, créant ainsi un intermédiaire central de HR. Cette revue décrit les connaissances récentes sur la réparation des HR et des DSB chez E. coli, en particulier les processus qui précèdent la formation d’un filament de nucléoprotéine RecA, en mettant l’accent sur la régulation du métabolisme de la queue 3′. Comme HR est un processus hautement conservé, les parallèles avec la réparation des DSB dans les systèmes eucaryotes sont discutés, en gardant à l’esprit que les leçons tirées des études dans des modèles bactériens plus simples peuvent être utiles pour étudier la réparation des DSB et le maintien de la stabilité du génome chez les eucaryotes.
Mots clés : Filament nucléoprotéique RecA, recombinaison homologue, exonucléases, stabilité du génome, métabolisme du 3′-overhang

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