Potentiel anxiolytique des plantes médicinales Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

Table des matières

ARTICLE DE REVUE

Année : 2013 | Volume : 3 | Issue : 4 | Page : 325-331

Potentiel anxiolytique des plantes médicinales
Priyanka Thakur, AC Rana
Département de la division de la pharmacologie, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, Inde

Date de soumission 16-Dec-2012
Date d’acceptation 05-Feb-2013
Date de publication sur le web 15-Oct-2013

Adresse de correspondance :
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
India
Login pour accéder à l'id de courriel

Source de soutien : Aucun, Conflit d’intérêt : Aucun

Citations croisées Check

DOI : 10.4103/2231-0738.119838

Droits et autorisations

Résumé

Il existe une forte prévalence des troubles mentaux et neurologiques dans le monde ; ceux-ci représentent 13% du total des années de vie ajustées à l’incapacité perdues en raison de toutes les maladies et blessures dans le monde. L’Organisation mondiale de la santé estime que 450 millions de personnes souffrent de maladies mentales. L’anxiété est très répandue, avec des taux de prévalence au cours de la vie allant de 13,6 % à 28,8 % dans les pays occidentaux. Les personnes âgées de 10 à 25 ans sont les plus exposées au risque de développer un trouble anxieux. Un grand nombre de plantes sont utilisées dans le traitement des troubles anxieux. Des plantes telles que la valériane, le ginkgo, le laghupatha, etc. sont utilisées pour traiter les troubles anxieux. Ces plantes anxiolytiques ont de nombreux effets indésirables courants tels que la somnolence, les vertiges, les maux de tête, etc. Cependant, la plupart des médicaments à base de plantes sont sans danger pour le traitement et, bien que les traitements pharmacologiques disponibles pour ces troubles ne soient pas très efficaces, ils ont de nombreuses limites. Nous n’avons pas beaucoup d’options de traitement qui pourraient soulager l’anxiété de manière sûre et efficace. Une revue de la littérature a été menée pour vérifier et discuter le potentiel anxiolytique de certaines plantes médicinales présentes dans le tour de la nature. Nous espérons que l’application plus efficace des produits naturels permettra d’améliorer la découverte de médicaments contre l’anxiété. Une revue complète ouvrira une voie pour se concentrer sur le potentiel anxiolytique des plantes médicinales.

Mots clés : Anxiété, anxiolytiques, camomille, plantes médicinales, passiflore

Comment citer cet article:
Thakur P, Rana A C. Potentiel anxiolytique des plantes médicinales. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

Comment citer cette URL:
Thakur P, Rana A C. Potentiel anxiolytique des plantes médicinales. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Disponible à partir de : https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Introduction Top

L’anxiété est une altération comportementale et physiologique progressive complexe de l’organisme, qui conduit finalement à une grande variété de troubles du système nerveux central (SNC), si elle reste non traitée. En plus des facteurs génétiques individuels, des influences externes, telles que la nutrition, le tabagisme, l’alcool, le statut socio-économique, les conditions environnementales, etc. peuvent fortement contribuer à son apparition anticipée. Tout au long de sa vie, l’être humain est confronté au stress social, psychologique et émotionnel. Le stress social chronique est l’un des plus importants facteurs responsables de la précipitation des troubles dépressifs chez l’homme. Ces dernières années, l’impact du stress social sur le développement des psychopathologies a fait l’objet d’études précliniques approfondies sur les animaux. L’anxiété est un état émotionnel, de nature désagréable, associé à un malaise, une gêne et une inquiétude ou une peur face à une menace future définie ou non. Un certain degré d’anxiété fait partie de la vie normale. Un traitement est nécessaire lorsqu’il est disproportionné par rapport à la situation et excessif. Certains psychotiques et patients déprimés présentent également une anxiété pathologique. L’anxiété est un phénomène universel et l’éprouver dans des circonstances appropriées est une réponse normale. Elle peut servir à renforcer la vigilance et la motivation. Cependant, si les symptômes d’anxiété sont fréquents et persistent sous une forme grave, ils sont une cause de détresse/souffrance et altèrent nettement les performances. Elle ne doit être traitée par des médicaments que lorsqu’elle est excessive et invalidante en soi.
Types d’anxiété
Il existe plusieurs types d’anxiété tels que l’anxiété générale, le trouble obsessionnel compulsif, le trouble panique, l’anxiété de performance, le syndrome de stress post-traumatique, l’anxiété de séparation, l’anxiété sociale, les phobies spécifiques, l’anxiété d’état et l’anxiété de trait.
Symptômes de l’anxiété
L’anxiété comprend, des symptômes mentaux, émotionnels, physiques, comportementaux et sociaux. , Les symptômes mentaux de l’anxiété tels que la confusion, l’hyper-réactivité, l’hyper-sensibilité, l’hyper-vigilance, la mauvaise concentration, le mauvais jugement et la mauvaise mémoire.

Certains des symptômes émotionnels de l’anxiété comprennent : L’agitation, la colère, la confusion, la peur de choses spécifiques, de problèmes de santé, d’araignées, de souvenirs ; les peurs générales pour soi et ses proches, la sécurité, la santé et la sécurité financière. Parmi les symptômes physiques de l’anxiété, citons Maux de tête, palpitations cardiaques, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs, respiration rapide. Parmi les symptômes physiologiques de l’anxiété, citons : La transpiration.
Certains des symptômes comportementaux de l’anxiété incluent : Comme dans le cas de la dépression, les personnes qui souffrent d’anxiété auront tendance à : L’évitement de la performance, L’évitement de la chose redoutée, La consommation excessive d’alcool. Une attention excessive au contrôle ou aux détails afin d’éviter les erreurs, S’adonner à la promiscuité ou à des relations sexuelles irréfléchies, d’autres comportements irréfléchis comme les dépenses excessives. Evitement social, certaines personnes vont éviter les responsabilités afin de diminuer leur anxiété.
Pathophysiologie des troubles anxieux
Les traits comportementaux sont transmis des parents aux enfants, les troubles anxieux ont tendance à traverser les structures familiales. Des études comparant le risque de maladie psychiatrique chez les vrais jumeaux (qui partagent 100 % de leur ADN) ont révélé que, si un vrai jumeau souffre d’un trouble psychiatrique, le risque que l’autre jumeau souffre du même trouble est d’environ 50 %. Il semble que des facteurs non génétiques, y compris des influences environnementales survenant tout au long de la vie, doivent également contribuer au risque de développer un trouble anxieux. Le corps humain tente de maintenir l’homéostasie. Tout ce qui, dans l’environnement, perturbe l’homéostasie est défini comme un facteur de stress. L’équilibre homéostatique est alors rétabli par des adaptations physiologiques qui se produisent en réponse à la réponse au stress. Chez l’homme, la réponse au stress implique une cascade d’événements hormonaux, notamment la libération du facteur de libération de la corticotrophine (CRF), qui stimule la libération de la corticotrophine, entraînant la libération des hormones du stress (glucocorticoïdes et épinéphrine) par les corticosurrénales. Les glucocorticoïdes exercent généralement une rétroaction négative sur l’hypothalamus, diminuant ainsi la libération de CRF6. La réponse au stress est câblée dans le cerveau du mammifère typique et est le plus souvent déclenchée lorsque la survie de l’organisme est menacée. La réponse au stress des primates peut être déclenchée non seulement par un défi physique, mais aussi par l’anticipation d’un défi homéostatique. Par conséquent, lorsque les humains croient chroniquement qu’un défi homéostatique est sur le point de se produire, ils entrent dans le domaine de la névrose, de l’anxiété et de la paranoïa. L’amygdale est le principal modulateur de la réponse aux stimuli provoquant la peur ou l’anxiété. Elle enregistre la signification émotionnelle des stimuli stressants et crée des souvenirs émotionnels. L’amygdale reçoit des informations des neurones du cortex et le fait d’être coincé dans les embouteillages, dans un centre commercial bondé ou dans un avion peut servir à déclencher la réponse d’anxiété chez une personne sensible par ce mécanisme. L’amygdale reçoit également des données sensorielles qui contournent le cortex et ont tendance à être inconscientes. C’est le cas, par exemple, d’une victime d’abus sexuels qui se sent soudainement très anxieuse lorsqu’elle est en contact avec des personnes amicales. Il peut lui falloir quelques instants pour réaliser que les caractéristiques des personnes avec lesquelles elle interagit lui rappellent la personne qui l’a abusée. Lorsqu’elle est activée, l’amygdale stimule des régions du mésencéphale et du tronc cérébral, provoquant une hyperactivité autonome, qui peut être corrélée aux symptômes physiques de l’anxiété. Ainsi, la réponse au stress implique l’activation de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Cet axe est hyperactif dans la dépression et dans les troubles anxieux.

Neurotransmetteurs impliqués dans l’anxiété
Les neurotransmetteurs sont des substances chimiques situées et libérées dans le cerveau pour permettre à une impulsion d’une cellule nerveuse de passer à une autre cellule nerveuse. Il existe environ 50 neurotransmetteurs identifiés. Certains neurotransmetteurs courants sont l’acétylcholine, la norépinéphrine, la dopamine, la sérotonine et l’acide gamma aminobutyrique (GABA). L’acétylcholine et la norépinéphrine sont des neurotransmetteurs excitateurs tandis que la dopamine, la sérotonine et le GABA sont inhibiteurs. Chaque neurotransmetteur peut influencer directement ou indirectement les neurones d’une partie spécifique du cerveau, affectant ainsi le comportement. ,
Certains des récepteurs du cerveau responsables de l’anxiété/anxiété

  1. Récepteurs des benzodiazépines
  2. Récepteurs de la sérotonine (5-hydroxytriptamine) :
    1. 5-hydroxytryptamine 1A (5 HT 1A )
    2. Récepteur 5-HT 3 : l’antagonisme des récepteurs 5-HT 3 contribue à l’effet anxiolytique
    3. Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la 5-HT.
  3. Récepteur de l’acide y-aminobutyrique (GABA) ,,
  4. Récepteur du GABA A -benzodiazépine
  5. Récepteur de l’histamine (récepteur H) . Le récepteur H joue un rôle important dans l’anxiété et d’autres troubles du SNC en référence aux récepteurs H 1 , H 2 , H 3
  6. Récepteurs opoïdes
  7. Récepteurs adénosine A1
  8. Récepteur dopaminergique : (D 2 ) récepteurs
  9. Autorécepteurs somodendritiques ,
  10. Récepteurs adrénergiques.

Des médicaments de marque utilisés dans l’anxiété
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM et LIBRIUM (chlordiazépoxide, sel commun).
Effet secondaire des formulations allopathiques/anxiolytiques
Les substances anxiolytiques, appartenant pour la plupart au groupe des benzodiazépines, occupent une place de choix dans le classement des médicaments les plus utilisés par l’homme pour minimiser le stress, la tension et l’anxiété, en raison de ces effets, les benzodiazépines sont également capables de traiter l’insomnie. Cependant, les médicaments anxiolytiques ont un rapport risque/bénéfice défavorable, car ils produisent une amnésie antérograde, une dépendance, un syndrome d’abstinence, une réaction paradoxale chez l’homme et une dégradation des fonctions psychomotrices. Ces symptômes peuvent entraîner un risque accru d’accidents de voiture et de fractures. C’est pourquoi des recherches ont été menées afin d’identifier des médicaments plus sûrs et plus spécifiques possédant un effet anxiolytique sans les complications. Au cours des dernières années, plusieurs médicaments à base de plantes ont été utilisés pour la gestion de l’anxiété dans le monde.

Plantes médicinales traditionnelles à potentiel anxiolytique
Les médicaments à base de plantes sont populaires comme remèdes pour les maladies et jouent un rôle clé dans les soins de santé humaine d’une grande majorité de la population mondiale. Les populations du monde entier s’appuient sur l’utilisation de la médecine traditionnelle, qui est principalement basée sur le matériel végétal. La médecine traditionnelle fait référence à un large éventail d’anciennes pratiques de soins de santé naturels. Ces pratiques médicinales trouvent leur origine dans des temps immémoriaux et se sont développées progressivement, dans une large mesure, en s’appuyant ou en se fondant sur des expériences pratiques, sans référence significative aux principes scientifiques modernes. Bien que les médicaments à base de plantes soient efficaces dans le traitement de diverses affections, ils sont très souvent exploités de manière non scientifique ou utilisés de manière inappropriée. Par conséquent, ces médicaments végétaux méritent des études détaillées à la lumière de la science moderne.
Les traditions sont des entités dynamiques de connaissances immuables. La médecine traditionnelle est dans un processus d’évolution car les communautés et les individus continuent de découvrir de nouvelles techniques qui peuvent transformer les pratiques. L’ethnopharmacologie et la découverte de médicaments utilisant des produits naturels restent des questions importantes dans le scénario actuel, riche en cibles et pauvre en pistes. De nombreux médicaments modernes trouvent leur origine dans l’ethnopharmacologie. Cependant, malgré les progrès technologiques, le processus de découverte de médicaments est confronté à un important déficit d’innovation qui nuit à l’industrie pharmaceutique. De nombreuses études récentes suggèrent que les barrières à l’entrée ont diminué au fil du temps pour l’introduction de nouveaux médicaments. Les connaissances et la base expérimentale de l’ethnopharmacologie permettent la recherche de médicaments de « la clinique au laboratoire » – une véritable approche de pharmacologie inversée. Dans ce processus, la « sécurité » reste le point de départ le plus important et l’efficacité devient une question de validation. Un triangle d’or composé du savoir traditionnel, de la médecine moderne et de la science moderne orientée vers les systèmes convergera pour former un moteur de découverte innovant pour des thérapies nouvelles, plus sûres, abordables et efficaces. Les plantes médicinales qui ont un potentiel anxiolytique sont présentées dans .

Tableau 1 : Pharmacognosie de quelques plantes à activité anxiolytique
Cliquez ici pour voir

Discussion et conclusion Top

La vie sans produits naturels est inimaginable. Elle a fourni à l’humanité de l’oxygène, de l’eau, du feu, de la nourriture, des vêtements, des abris et des médicaments. Son impact sur la santé publique est considérablement élevé, en particulier pour les médicaments traditionnels/produits à base de plantes et les médicaments modernes basés sur la nature. Les médecines traditionnelles, malgré leurs limites, répondent aux besoins de santé de millions de personnes dans le monde. Depuis les temps les plus reculés, les herbes sont appréciées pour leurs capacités à soulager la douleur et à guérir et, aujourd’hui encore, nous nous appuyons largement sur les propriétés curatives des plantes. Selon l’Organisation mondiale de la santé, 80 % des personnes vivant dans des zones rurales dépendent des herbes médicinales comme système de soins de santé primaire. La science reconnaît depuis longtemps la valeur des substances curatives présentes dans la nature, comme la digitaline, l’aspirine, la pénicilline, l’insuline, les stéroïdes, etc. On assiste à un regain d’intérêt, tant sur le plan scientifique que populaire, pour l’utilisation d’approches naturelles. Il existe de nombreux exemples historiques dans lesquels le produit naturel n’a pas seulement été le médicament mais a également contribué à révéler un nouvel aspect de la physiologie. Au cours des dernières décennies, le système de médecine traditionnelle a gagné en importance dans le domaine de la médecine. Dans les pays en développement, la plupart des gens préfèrent la médecine traditionnelle pour leur traitement. Les médecines traditionnelles gagnent en popularité principalement pour les raisons suivantes : (a) il s’agit d’un système holistique avec moins d’effets secondaires ; (b) il évolue comme une médecine fondée sur des preuves ; (c) ses connaissances ethnomédicales sont applicables aux programmes modernes de découverte de médicaments. Il est probable que les médecines traditionnelles puissent apporter une solution dans la lutte contre ces maladies, à la fois comme mécanisme de prestation de soins de santé et comme moyen de regroupement des chimiothérapies. La connaissance des médecines traditionnelles et leur développement ouvrent la voie à la découverte d’un nouveau médicament.

Top

LeDoux J. La peur et le cerveau : Où avons-nous été, et où allons-nous ? Biol Psychiatry 1998;44:1229-38. Retour au texte cité n° 1
Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Isolation du principe anxiolytique de l’extrait éthanolique de racine de Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223. Retour au texte cité n°2
Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. Le trouble d’anxiété généralisée selon le DSM-III-R dans l’enquête nationale sur la comorbidité. Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64. Retour au texte cité n°3
Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma and posttraumatic stress disorder in the community : The 1996 Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32. Retour au texte cité n°4
Davidson JR. Style affectif, troubles de l’humeur et de l’anxiété. Une approche de neuroscience affective. In : Davidson JR, éditeur. Anxiété, dépression et émotions. Oxford, UK : Oxford University Press ; 2000. p. 88-108. Retour au texte cité n° 5
Ninan PT. L’anatomie fonctionnelle, la neurochimie et la pharmacologie de l’anxiété. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7. Retour au texte cité n° 6
Kumar S, Sharma A. Études sur l’activité anti-anxiété des formulations homéopathiques de Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9. Retour au texte cité n° 7
Jerald TA, Lieberman JA, éditeurs. Psychiatrie, 1 er éd. Essentiels de la psychiatrie. Philadelphie : W. B. Saunders Company ; 1997. p. 5. Retour au texte cité n° 8
Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Les ligands flavonoïdes naturels et synthétiques anxiolytiques du récepteur central des benzodiazépines n’ont aucun effet sur les tâches de mémoire chez le rat. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91. Retour au texte cité n°9
Blier P, Lista A, De Montigny C. Propriétés différentielles des récepteurs pré- et postsynaptiques de la 5-hydroxytryptamine1A dans le raphé dorsal et l’hippocampe : II. Effet des toxines de la coqueluche et du choléra. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23. Retour au texte cité n°10
Eguchi J, Inomata Y, Saito K. The anxiolytic-like effect of MCI-225, a selective NA reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor antagonism. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83. Retour au texte cité n° 11
Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Abnormal peripheral benzodiazepine receptor density associated with generalized social phobia. Biol Psychiatry 1998;43:306-9. Retour au texte cité n°12
Short KR, Maier SF. Contrôlabilité des stresseurs, interaction sociale et systèmes de benzodiazépines. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35. Retour au texte cité n°13
Yu HS, Lee SY, Jang CG. Implication des récepteurs 5-HT1A et GABAA dans les effets de type anxiolytique de Cinnamomum cassia chez la souris. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70. Retour au texte cité n°14
Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytic-like effect of saiboku-to, an oriental herbal medicine, on histaminergics-induced anxiety in mice. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95. Retour au texte cité n°15
Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, un peptide delta opioïde dérivé de la Rubisco des épinards, a un effet anxiolytique via l’activation des récepteurs sigma 1 et dopamine D1. Peptides 2007;28:1998-2003. Retour au texte cité n° 16
Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Les récepteurs A1 de l’adénosine modulent l’effet de type anxiolytique de l’éthanol dans le labyrinthe en croix élevé chez la souris. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54. Retour au texte cité n°17
Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature : Anxiolytiques dans le giron de la nature. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140. Retour au texte cité n° 18
Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Activité anxiolytique des conjugués de l’acide ginkgolique du Ginkgo biloba indien. Psychopharmacologie (Berl) 1998;136:148-52. Retour au texte cité n°19
Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Ribeiro CA. Plantes à activité neurobiologique comme cibles potentielles pour la découverte de médicaments. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89. Retour au texte cité n° 20
Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Tendances des recommandations pour la pharmacothérapie des troubles anxieux par un groupe d’experts internationaux, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8. Retour au texte cité n°21
Argyropoulos SV, Nutt DJ. L’utilisation des benzodiazépines dans l’anxiété et autres troubles. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12. Retour au texte cité n° 22
Schneider-Helmert D. Why low-dose benzodiazepine-dependent insomniacs can’t escape their sleeping pill. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11. Retour au texte cité n°23
Lader M, Morton S. Benzodiazepine problems. Br J Addict 1991;86:823-8. Retour au texte cité n°24
Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. Prévalence élevée de la dépendance aux benzodiazépines chez les utilisateurs ambulatoires, sur la base des critères du DSM-III-R et de la CIM-10. Acta Psychiatr Scand 1997;96:85-93. Retour au texte cité n°25
Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda et découverte de médicaments à base de produits naturels. Curr Sci 2004;86:789-99. Retour au texte cité n° 26
DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development : Tendances des taux d’entrée et du moment du développement. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14. Retour au texte cité n° 27
Vaidya AD. La médecine asiatique – une bénédiction mondiale. In : Volume commémoratif de la convention du jubilé d’argent de l’Association indienne d’études en médecine traditionnelle asiatique (IASTAM). Pune, Inde : IJPRIF ; 2005;821-7. Retour au texte cité n° 28
Mashelkar RA. India’s R and D : Reaching for the top. Science 2005;307:1415-7. Retour au texte cité n°29
Gloth FM 3 e, Alam W, Hollis B. Vitamine D vs photothérapie à large spectre dans le traitement du trouble affectif saisonnier. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7. Retour au texte cité n° 30
Walf AA, Frye CA. Une revue et une mise à jour des mécanismes des œstrogènes dans l’hippocampe et l’amygdale pour le comportement anxieux et dépressif. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111. Retour au texte cité n° 31
Jorge RE, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. Influence de la dépression majeure sur le résultat à 1 an chez les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques. J Neurosurg 1994;81:723-726. Retour au texte cité n° 32
Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Dépression et statut en folates dans la population américaine. Psychother Psychosom2003;72:80-7. Retour au texte cité n° 33
Hibbeln JR. Consommation de poisson et dépression majeure. Lancet 1998;351:1213. Retour au texte cité n° 34
Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Médicaments et herbes : Se mélangent-ils ? Drug Topics. JAAIM en ligne ; 2000. p. 35. Retour au texte cité n° 35
Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux : DSM – IV. Vol. 327, 4 ème édition. Washington, DC : Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association ; 1994;4:p. 432-6. Retour au texte cité n°36
Kloss J. Le guide de guérison équilibré de l’anxiété et de la dépression, Retour à l’Eden. New York, NY : Lancer Books ; 1971. p. 37-40. Retour au texte cité n° 37
Lad V. La science de l’auto-guérison, Ayurveda. Wilmot, WI : Lotus Light ; 1991. p. 38-53. Retour au texte cité n° 38
Lake J. Médicaments psychotropes issus de produits naturels : Un examen des recherches prometteuses et des recommandations. Altern Ther Health Med 2000;6:36-46. Retour au texte cité n°39
Henry C. Régime de l’écologie corporelle, système chinois de cures alimentaires : Prévention et remèdes. New York, NY : Sterling Publishing Co. Inc. ; 1986. p. 103-17. Retour au texte cité n° 40
Martindale G. La pharmacopée extra. Société, GB ; IJPSR 1995;32:402-4. Retour au texte cité n° 41
Mindell E, Handell R. Guide rapide et facile pour une meilleure santé. JAAIM-Online 1981:57:24-67. Retour au texte cité n° 42
Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Les actions anticonflictuelles des extraits aqueux de fleurs d’Achilleamillefolium L. varient selon les phases du cycle œstral chez les rats Wistar. Phytother Res 2004;18:915-20. Retour au texte cité n° 43
Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Effets de type anxiolytique des extraits d’écorce d’Albizziajulibrissin dans le labyrinthe en croix élevé chez le rat. Life Sci 2004;75:2787-95. Retour au texte cité n°44
de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Effets anti-anxiété de la riparine I d’Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) chez la souris. Phytother Res 2005;19:1005-8. Retour au texte cité n° 45
Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Effets anti-anxiété et antidépresseurs de la riparine III d’Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) chez la souris. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33. Retour au texte cité n° 46
López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Actions de type anxiolytique de l’extrait hexanique de feuilles d’Annonacherimolia dans deux paradigmes d’anxiété : Possible involvement of the GABA/benzodiazepine receptor complex. Life Sci 2006;78:730-737. Retour au texte cité n° 47
Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Activité anxiolytique de l’extrait de feuilles d’Azadirachtaindica chez les rats. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91. Retour au texte cité n° 48
Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Effet neuroprotecteur d’Azadirachtaindica sur la reperfusion et l’hypoperfusion cérébrale post-ischémique chez le rat. Life Sci 2005;76:1325-38. Retour au texte cité n° 49
Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. Évaluation des effets de type anxiolytique du Cecropiaglazioui Sneth chez la souris. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90. Retour au texte cité n°50
Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Évaluation des propriétés anxiolytiques des extraits de Gotukola – (Centellaasiatica) et de l’asiaticoside dans des modèles comportementaux chez le rat. Phytomedicine 2006;13:668-76. Retour au texte cité n° 51
Carvalho-Freitas MI, Costa M. Effets anxiolytiques et sédatifs des extraits et de l’huile essentielle de Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33. Retour au texte cité n°52
Peng WH, Wu CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. Effet anxiolytique de la berbérine sur l’activité exploratoire de la souris dans deux modèles expérimentaux d’anxiété : Interaction avec des médicaments agissant sur les récepteurs 5-HT. Life Sci 2004;75:2451-62. Retour au texte cité n° 53
Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. Activité inhibitrice centrale de l’extrait aqueux de Crinum giganteum. Fitoterapia 2003;74:23-28. Retour au texte cité n° 54
Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Effets anxiolytiques de l’Echiumamoenum sur le modèle d’anxiété du labyrinthe élevé plus chez la souris. Fitoterapia 2004;75:457-64. Retour au texte cité n° 55
Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Effets comportementaux de Euphorbia hirta L. : propriétés sédatives et anxiolytiques. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98. Retour au texte cité n° 56
Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. Activité anxiolytique et antidépressive like de l’extrait standardisé de Galphimiaglauca Phytomed 2006;13:23-8. Retour au texte cité n° 57
Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytic-like effects of Gastrodiaelata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5. Retour au texte cité n° 58
Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Activité nerveuse centrale de l’élénoside. Phytomedicine 2004;11:498-503. Retour au texte cité n° 59
Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. Effets neuropharmacologiques d’un extrait éthanolique des feuilles de Magnolia dealbata Zucc. chez la souris. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5. Retour au texte cité n° 60
Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Évaluation pharmacologique des graines de Pachyrrhizuserosus (L) pour l’activité dépressive du système nerveux central. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51. Retour au texte cité n° 61
Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Effet de type anxiolytique du paeonol chez la souris. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7. Retour au texte cité n° 62
Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60. Retour au texte cité n° 63
Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Effet anxiolytique de la wogonine, un ligand du récepteur de la benzodiazépine isolé de Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24. Retour au texte cité n° 64
Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. Activité anxiolytique et antiémétique de Zingiberofficinale. Phytother Res 2002;16:621-6. Retour au texte cité n° 65
Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Effet anxiolytique des graines de Ziziphusjujube dans le modèle murin de l’anxiété. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41. Retour au texte cité n° 66
Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Est Angal sur terre pour le traitement des maladies : Une revue. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49. Retour au texte cité n° 67
Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Activité antidiabétique des extraits de feuilles et de cals d’Aegle marmelos chez le lapin. Science Asia 2008;34:31. Retour au texte cité n° 68
Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. Activité cytotoxique in vitro de plantes médicinales indiennes utilisées traditionnellement pour traiter le cancer. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9. Retour au texte cité n° 69

.