Toxicité aiguë de la berbérine et sa corrélation avec la concentration sanguine chez la souris

Le but de cette étude était d’étudier la DL50 (dose létale médiane) de la berbérine (BBR) par trois voies d’injection différentes chez la souris : injection intraveineuse (IV), injection intrapéritonéale (IP) et administration orale intragastrique (IG). La concentration de BBR dans le sang à partir de leurs doses IG (10,4, 20,8, 41,6, et 83,2 g/kg) et la relation de contenu de BBR entre les différentes injections ont été analysées par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). La DL50 du BBR provenant des injections IV et IP est de 9,0386 et 57,6103 mg/kg, respectivement ; mais aucune DL50 n’a été trouvée dans le groupe IG. Une différence significative de biodisponibilité a été observée entre les différentes voies. De plus, la concentration de BBR dans le sang à partir de différentes doses d’IG était également significativement différente. Cependant, nous avons découvert un phénomène intéressant indiquant que l’absorption du BBR par administration orale a une limite, expliquant ainsi la difficulté d’obtenir une LD50 du BBR pour l’injection d’IG. A partir de l’analyse de la teneur en BBR dans le sang après diverses administrations, nous avons émis l’hypothèse que non seulement la concentration de BBR dans le sang contribue à sa toxicité aiguë, mais aussi que les voies d’administration peuvent être une facette importante qui affecte cette évaluation de la toxicité.