Új bizonyítékok az adjuváns szezonális influenza elleni védőoltás relatív hatékonyságáról az idősek körében

Az influenza megelőzésében világszerte vezető szerepet betöltő cég bejelentette, hogy új, valós bizonyítékokat (RWE) tett közzé, amelyek bizonyították, hogy az MF59® adjuváns, trivalens influenza elleni vakcina (aTIV) hatékonyabb volt, mint a standard dózisú, nem adjuvált trivalens szezonális vakcina az influenzával kapcsolatos orvosi rendelői látogatások és kórházi kezelések megelőzésében az idősek körében a 2017-2018-as influenzaszezonban az Egyesült Államokban.

Az MF59® adjuváns hozzáadása az influenza elleni vakcinához arra szolgál, hogy 65 éves és idősebb felnőtteknél fokozza a vakcinában található influenzatörzsekre adott immunválaszt.

A Seqirus tanulmánya a Vaccines 2020. augusztus 7-i számában jelent meg, és az aTIV relatív influenza vakcina hatékonyságát (rVE) értékelte a nem adjuvált szezonális influenza elleni vakcinákkal összehasonlítva, beleértve a nagy dózisú trivalens vakcinát, a standard dózisú négyértékű vakcinát és a standard dózisú trivalens vakcinát.

A gazdasági teherelemzésben szereplő vakcinák az egyetlen olyan influenza elleni vakcinák, amelyek kifejezetten 65 éves és idősebb betegek számára javallottak.

A vizsgálat azt is kimutatta, hogy az aTIV és a nagy dózisú trivalens influenza elleni vakcina hatékonysága összehasonlítható volt ugyanabban a populációban a vizsgálati szezonban, hangsúlyozva a továbbfejlesztett vakcinák kritikus szerepét a 65 éves és idősebb felnőttek influenza elleni védelmében.

Ez az első olyan, a Seqirus-szponzorálta tanulmány, amely gazdasági teherelemzést végzett az aTIV és a nagy dózisú trivalens influenza elleni vakcinát összehasonlító kárigény-adatsor felhasználásával.

Az adatok azt mutatták, hogy az aTIV-vel vagy nagy dózisú trivalens influenza elleni vakcinával beoltott idősebb felnőttek körében a 2017-2018-as influenzaszezonban az összes ok és az influenzával kapcsolatos összes egészségügyi költség összehasonlítható volt.

Az aTIV-et kapó résztvevőknél ráadásul a TIV-SD-vel összehasonlítva szignifikánsan alacsonyabb volt az összes okból bekövetkező kórházi kezelések, valamint a tüdőgyulladás és az asztma, COPD, hörgőbetegség okozta kórházi kezelések aránya.

A költségek között szerepeltek az összes okból bekövetkező összes egészségügyi költség, az influenzával kapcsolatos kórházi kezelési költségek, az influenzával kapcsolatos sürgősségi ellátási költségek, az influenzával kapcsolatos irodai látogatások és a vírusellenes kezelés költségei, valamint az influenzával kapcsolatos összes költség.

Stephen I. Pelton, dr, a Boston University School of Medicine gyermekgyógyász professzora és a tanulmány szerzője, kijelentette: “A Centers for Disease Control (CDC) becslése szerint a szezonális influenzával kapcsolatos kórházi kezelések 50-70 százaléka a 65 éves és idősebb amerikai felnőttek körében történt.”

“A Vaccines című szaklapban közzétett adataink bizonyítják, hogy a továbbfejlesztett vakcinák milyen fontos szerepet játszanak az influenza megelőzésében a veszélyeztetett népességcsoportokban, és milyen potenciálisan hozzájárulhatnak az influenzával kapcsolatos megbetegedések és kezelési költségek csökkentéséhez.”

Az IQVIA integrált adattárházából származó adatok felhasználásával, amelyek magukban foglalják a szakmai díjigényléseket (Dx), a vényköteles igényléseket (Rx) és a kórházi díjak adatmesterét (CDM), a kutatók olyan 65 éves és idősebb felnőtteket vizsgáltak, akiket TIV, TIV-HD, nem adjuvált, négyértékű standard dózisú influenza elleni vakcinával (QIV-SD) és nem adjuvált, háromértékű standard dózisú influenza elleni vakcinával (TIV-SD) oltottak be a 2017/18-as U.USA influenzaszezonban.

A korrigált rVE-elemzés azt mutatta, hogy az aTIV szignifikánsan hatékonyabb volt az influenzával kapcsolatos orvosi rendelői látogatások és az influenzával kapcsolatos kórházi/ER-látogatások megelőzésében a QIV-SD-hez és a TIV-SD-hez képest, és összehasonlíthatóan hatékonyabb volt a TIV-HD-hez képest.

A vizsgálatban az influenzával kapcsolatos orvosi rendelői látogatásokat a vizsgálatot követő két napon belül influenza diagnosztikai gyorstesztre vonatkozó igényt tartalmazó orvosi rendelői látogatás alapján határozták meg, az influenzával kapcsolatos kórházi/ sürgősségi látogatásokat pedig az influenzára vonatkozó diagnóziskóddal rendelkező betegek alapján.

Kiegészítésképpen gazdasági elemzést végeztek az influenzával kapcsolatos egészségügyi erőforrás-felhasználás és költségek összehasonlítására az aTIV-ben és a TIV-HD-ben részesülő betegek között. Ezt a két vakcinát azért vonták be az elemzésbe, mert ezek az egyetlen olyan influenza elleni vakcinák, amelyek a 65 éves és idősebb betegek számára specifikus indikációval rendelkeznek.

Az elemzés megállapította, hogy a teljes és az influenzával kapcsolatos összköltségek összehasonlíthatóak voltak az aTIV és a TIV-HD között.

Ezt a vizsgálatot a retrospektív adatbázis-vizsgálatokra jellemző korlátozások jellemezték.

Az influenza gyakori, fertőző szezonális légúti betegség, amely egyes embereknél súlyos betegséget és életveszélyes szövődményeket okozhat. Az influenza az enyhe és közepesen súlyos légúti megbetegedéstől a súlyos szövődményekig, kórházi kezelésig és egyes esetekben halálhoz vezethet.

Mivel az influenzavírusok másokra történő átvitele a tünetek kialakulása előtt 1 nappal és a megbetegedés után 5-7 nappal is előfordulhat, a CDC éves védőoltást javasol a 6 hónapos és idősebb egyéneknek, akiknek nincs ellenjavallatuk.

A CDC minden év október végéig ajánlja a védőoltást. A túl korai oltás azonban az influenzafertőzés elleni védettség csökkenésével járhat az influenzaszezon későbbi szakaszában.

A CDC által az USA-ban a 2020-2021-es influenzaszezonra engedélyezett influenza elleni oltóanyagok listája, köztük a Seqirus Fluad oltóanyagának listája ezen a PrecisionVaccinations weboldalon található.

A Seqirus a CSL Limited része, és a világ egyik legnagyobb influenza elleni oltóanyag-szolgáltatója.

A PrecisionVaccinations kutatásokon alapuló influenza elleni vakcinákkal kapcsolatos híreket tesz közzé.