A Sanofi-Aventis 3,5 millió euróért veszi igénybe a Pierist az Anticalin gyógyszerfejlesztésre

A megállapodás kezdetben két célpontra és termékenként akár 44,5 millió euró mérföldkődíjra terjed ki.

A Sanofi-Aventis megállapodást kötött a Pierisszel, amelynek értelmében a Pieris 3,5 millió euró (mintegy 4,73 millió dollár) előlegért az Anticalin technológiáját két célpont elleni gyógyszerek felfedezésére használja. Az anticalinok állítólag képesek a mAb-k bizonyos korlátainak leküzdésére. Az együttműködés magában foglalja a kutatás finanszírozását, sikeralapú díjakat és négy további célpontra vonatkozó opciót.

A megállapodás minden egyes új termék esetében akár 26,5 millió euró (kb. 35,75 millió dollár) fejlesztési mérföldkövet is hozhat a Pierisnek az első terápiás alkalmazáshoz, valamint 18 millió euró (kb. 24,29 millió dollár) kereskedelmi mérföldkövet. A cég további mérföldköveket kapna, ha ugyanazt a terméket különböző alkalmazásokban fejlesztik ki. A Sanofi-Aventis és a Sanofi Pasteur világszerte kizárólagos forgalmazási jogokkal rendelkezik majd minden ilyen termékre vonatkozóan. A kifizetések az együttműködésből származó eladások után járó többszintű jogdíjakat is tartalmaznak.

“A Sanofi-Aventis alapvető célja, hogy új megoldásokat találjon a betegek igényeinek kielégítésére, ebben az együttműködésben olyan innovatív technológia kiaknázásával valósul meg, amely a betegségfolyamatok néhány alapvető mechanizmusára összpontosít” – nyilatkozta Leopold Bertea, a sanofi-aventis tudományos magplatformjának, a Biológiai Központnak az alelnöke. “A Pieris Anticalin technológiája lehetővé teszi a sanofi-aventis számára, hogy átfogóbb megközelítést alkalmazzon a célzott terápiák kifejlesztésében, mivel úgy gondoljuk, hogy az Anticalin technológia kiegészíti a meglévő, hagyományosabb technológiáinkat.”

Az Anticalinok mesterséges lipokalinok, endogén, kis molekulatömegű emberi fehérjék, amelyek jellemzően a vérplazmában és más testnedvekben találhatók, és amelyek természetes módon molekulák széles spektrumát kötik meg, tárolják és szállítják. A 12 tagú humán lipokalin osztály és így az antikalinok meghatározó jellemzői a négy hurokból álló változó régió és a merev konzervált béta-hordó gerinc, amelyek együttesen egy hajlékony, csészeszerű kötőzsebet alkotnak. Az anticalinok racionálisan diverzifikált aminosavakat tartalmaznak e négy hurokban és a béta-hordó ligandumkötő területein, miközben megőrzik a lipokalin szerkezetének integritását.

Ez a diverzitás egy olyan gyógyszerosztályt eredményezett, amely a célpontok széles spektrumával szemben specifitást és affinitást biztosít, egy endogén funkciót betöltő endogén fehérje biztonságát mutatja, és tartós, ami nagyobb rugalmasságot teremt a formulálás és a beadás terén – magyarázza Pieris. Emellett az anticalinok monovalens molekulaként szorosan kötődnek a célponthoz, leküzdve a multivalens kötődési megközelítések bonyodalmait, amikor az agonista receptorok keresztkötése terápiásan kontraproduktív, teszi hozzá a cég.

A vállalat saját fejlesztésű fág display könyvtárait a ligandkötésért felelős lipokalin régiók racionális diverzifikálásával hozták létre. A különböző könyvtárakat különböző típusú célpontokhoz alkalmazzák. A meghatározást követően egy új antikalin bakteriális expressziós rendszerben előállítható.