A világ első babája új, háromszülős embriótechnikával született

Egy áprilisban született fiú három genetikai szülővel az első csecsemő, aki egy új technikával született, amely két nő és egy férfi DNS-ét tartalmazza – jelentette a New Scientist kedden. A technika ígéretes lehetőséget kínál arra, hogy a gyermekek elkerülhessék az anyjuktól örökölt, gyakran halálos genetikai betegségeket, de kényes etikai kérdéseket vet fel, és az Egyesült Államokban nem engedélyezett.

A fiú Mexikóban született jordániai szülőktől, akik a New York-i New Hope Fertility Center kutatóit kérték fel, hogy segítsenek nekik egészséges gyermek fogantatásában – írja a New Scientist.

A fiú édesanyja a Leigh-szindróma nevű neurológiai betegség génjeivel rendelkezik, amely két korábbi gyermeke halálát okozta – olvasható a jelentésben. De mivel ezeket a géneket az ő sejtjeinek mitokondriumai hordozzák, a tudósok képesek voltak egészséges mitokondriális DNS-t cserélni egy másik nőtől, és most, 5 hónapos korában a fiú egészségesnek tűnik.

hirdetés

A mitokondriumok olyan organellumok, amelyek a sejtek energiaellátását segítik. A DNS egy aprócska részét – 37 gént – tartalmazzák, amely az anyákról öröklődik gyermekeikre.”

Más gyermekek is születtek már úgynevezett mitokondriális donációval, a kezelések széles csoportjával, amelynek célja a petesejtek beteg mitokondriumainak egészségesekkel való helyettesítése. (Néhány ilyen gyermeknél azonban genetikai problémák alakultak ki.) Ezeket az embriókat úgy hozták létre, hogy egészséges citoplazmát – gondoljunk rá úgy, mint a tyúktojás fehérjére – injektáltak a recipiens petesejtbe.

reklám

Az újabb megközelítések azonban ehelyett a sejtmagot – a mi hasonlatunkban a “sárgáját” – ültetik át, ami ígéretesebb a mitokondriális betegségek tényleges gyógyítására.

Egy csecsemő esetében a tudósok egy donor petesejt sejtmagját az anya petesejtjéből vett sejtmaggal helyettesítették. Az így kapott petesejt a leendő gyermek édesanyjának sejtmagját – és így az ő DNS-ének túlnyomó többségét -, de a donor egészséges mitokondriális DNS-ét tartalmazza. Ezután a tudósok megtermékenyítik a petesejtet az apától származó spermiummal, és képesek beültetni az így kapott embriót az anya méhébe, ha egyértelmű, hogy az normálisan fejlődik.

Ebben az esetben a fiú teljes, kilenc hónapos terhesség után jött világra – számolt be a New Scientist. A fiú mitokondriumainak körülbelül 1 százaléka tartalmazza a szindróma hibás génjeit, amelyek a tudósok szerint nem okozhatnak problémát, hacsak nem szaporodnak gyorsabban, mint az egészséges mitokondriumai, a jelentés szerint.

Az Egyesült Királyság jóváhagyott egy másik technikát a “háromszülős” embriók létrehozására. Az Egyesült Államokban pedig egy szakértői testület februárban azt javasolta a kormánynak, hogy engedélyezze egy ilyen technika klinikai kipróbálását, amely számos örökletes mitokondriális betegséget megszüntethetne.

A szövetségi szabályozó hatóságok azt mondták, hogy vizsgálják az ötletet, de a kutatási célú embriók létrehozását tiltó törvények eltolták, hogy mikor tudják teljes mértékben megvizsgálni a kérelmeket. Egy oregoni kutató, aki “háromszülős” majmokat tenyésztett ki, és azt mondja, hogy azok egészségesek, már korábban kérte az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságot, hogy a technikát embereken is alkalmazhassa.

Dr. John Zhang, aki a tudományos csoportot vezette, a New Scientistnek elmondta, hogy a fiú Mexikóban született, mert ott “nincsenek szabályok”.