antihemofil faktor
antihemofil faktor
Alphanate, Bioclate, Helixate, Hemofil M, Humate-P, Koate-HP, Kogenate, Monoclate-P, Recombinate
Farmakológiai besorolás:
Terápiás besorolás: antihemofil
C terhességi kockázati kategória
Kapható formák
Kizárólag receptre kapható
Injekció: injekciós üveg, hígítóval. Egységek száma a címkén. A sertéskészítmény olyan veleszületett A hemofíliában szenvedő betegek számára áll rendelkezésre, akiknek antitestjeik vannak a humán VIII:C faktorral szemben.
Javallatok és adagok 
Hemofília A (VIII-as faktorhiány). Felnőttek és gyermekek: Az adagolás erősen egyénre szabott, és függ a beteg súlyától, a hiány súlyosságától, a vérzés súlyosságától, az inhibitorok jelenlététől és a kívánt VIII-as faktor szintjétől.
Farmakodinamika
Antihemofil hatás: Az antihemofil faktor (AHF) helyettesíti a hiányos alvadási faktort, amely a protrombint trombinná alakítja.
Pharmacokinetics
Absorption:
Elterjedés: I.v: Az AHF kiegyenlíti az intravaszkuláris és extravaszkuláris rekeszeket; nem lépi át könnyen a placentáris gátat.
Metabolizmus: Az AHF gyorsan kiürül a plazmából.
Kiválasztás: Az AHF a véralvadás során fogy. Felezési ideje 4 és 24 óra között mozog (átlagosan 12 óra).
|
Ellenjavallatok és óvintézkedések
Ellenejavallt egér (egér) fehérjére vagy gyógyszerre túlérzékeny betegeknél. Óvatosan alkalmazható újszülötteknél, csecsemőknél és májbetegségben szenvedő betegeknél.
Kölcsönhatások
Nincs jelentős.
Mellékhatások
CV: láz, szorító érzés a mellkasban.
GI: hányinger.
Légúti: ziháló légzés.
Bőr: csalánkiütés.
Más: hidegrázás, túlérzékenységi reakciók (szúrás az injekció beadásának helyén, láz, anafilaxia), hepatitis B és HIV kockázata.
Hatás a laboratóriumi eredményekre
Csökkentheti a PT, PTT és fibrinogén értékeket.
Túladagolás és kezelés
Az AHF nagy vagy gyakran ismételt adagjai A, B vagy AB vércsoportú betegeknél intravaszkuláris hemolízist okozhatnak; ellenőrizze a CBC-t és a direkt Coombs-tesztet, és ha intravaszkuláris hemolízis lép fel, adjon szerológiailag kompatibilis O típusú RBC-ket.
Különleges megfontolások
Egy AHF egység megegyezik az 1 ml normál, 1 óránál fiatalabb összevont emberi plazmában jelenlévő aktivitással. Ne tévessze össze a kereskedelmi terméket a vérbankban előállított, krioprecipitált, egyedi emberi donorokból származó VIII-as faktorral.
Az intravénás beadás előtt mérje meg a kiindulási pulzusszámot. Ha a beadás során a pulzusszám jelentősen megemelkedik, az áramlási sebességet csökkenteni kell, vagy a gyógyszert abba kell hagyni. A mellékhatások általában a túl gyors infúzióhoz kapcsolódnak.
A terápia előtt és alatt ellenőrizni kell a véralvadási vizsgálatokat; rendszeresen ellenőrizni kell az életjeleket, és figyelni kell az allergiás reakciókra.
Profilaktikus szájon át szedhető difenhidramin adható, ha a betegnek a kórtörténetében átmeneti allergiás reakciókat észleltek az AHF-re.
A koncentrátumot szükségig hűtse le; a koncentrátum és a hígítószeres flakonokat a visszaállítás előtt melegítse szobahőmérsékletűre. Összekeveréshez óvatosan forgassa az injekciós üveget a keze között; ne rázza, és ne keverje össze más intravénás oldatokkal.
Az AHF-ot intravénás használatra tervezték; használjon műanyag fecskendőt, mert az oldat megtapad az üvegen.
A feloldás után ne hűtse le; 3 órán belül adja be.
Minden terméket a pasztőrözéshez hasonló speciális módszerrel hőkezelnek, hogy csökkentsék a hepatitis átvitelének kockázatát. A beteget hepatitis B vakcinával kell immunizálni a hepatitis átvitelének kockázatának csökkentése érdekében.
Gyermekgyógyászati betegek
Óvatosan adható újszülötteknek és idősebb csecsemőknek a hepatitisre való fogékonyság miatt.
Betegoktatás
Tanítsa meg a beteget az előírt készítmény használatára, beadására és tárolására.
Tanácsolja a betegnek, hogy ne szedjen szalicilátokat vagy más, a vérlemezkeképződést gátló gyógyszereket.
A reakciók lehetnek gyakoriak, nem gyakoriak, életveszélyesek vagy gyakoriak és életveszélyesek.
◆ Csak Kanadában
◇ Címkézés nélküli klinikai alkalmazás