Apotranszferrin ugyanúgy internalizálódik és oszlik el, mint a holotranszferrin a K562 sejtekben

A transzferrin (Tf), egy természetesen létező fehérje, jelentős figyelmet kapott a gyógyszercélzás területén, mivel biodegradálható, nem toxikus és nem immunogén. A Tf hatékony sejtfelvétele azt mutatja, hogy potenciálisan alkalmas rákellenes gyógyszerek, fehérjék és terápiás gének bejuttatására olyan proliferáló rosszindulatú sejtekbe, amelyek túlreprezentálják a transzferrin receptort (TfR). Az emberi szérumban a Tf kb. 30%-a vassal telített formában (Fe(2)-Tf), a maradék pedig apotranszferrin (apo-Tf) formájában létezik. Az apo-Tf sejtek általi felvételének megértése kulcsfontosságú betekintést nyújt a Tf-mediált hatóanyag-leadással kapcsolatos vizsgálatokhoz. Jelen tanulmányban vizuálisan vizsgáltuk az apo-Tf K562 sejtekbe történő transzportját és intracelluláris lokalizációját lézerpásztázó konfokális mikroszkópiával (LSCM) és áramlási citometriás elemzéssel (FCA). Megállapítottuk, hogy a Fe(2)-Tf-hez hasonlóan az apo-Tf is felvehető a sejtekbe. A folyamat idő- és hőmérsékletfüggő, a Fe(2)-Tf kompetitívan gátolja, és pronáz előkezeléssel jelentősen megszűnik. A vizuális bizonyítékok azt mutatták, hogy az apo-Tf K562 sejtekbe történő transzportja egy TfR által közvetített folyamat. Továbbá az optikai szeletelési technikával végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az apo-Tf eloszlása hasonló a Fe(2)-Tf eloszlásához, mindkettő a perinukleáris régióban jelenik meg gömb a tálban alakban.