Mell Egészségügyi kérdés és válasz
- Melyik a leggyakoribb diagnózistípus/mellrák?
- Mi a kapcsolat a mellrák és a genetika között? Ha a nővéremnek vagy édesanyámnak mellrákja van, én is elkapom?
- Mi a sűrű emlő, és hogyan játszik szerepet az emlőrák diagnosztizálásában és kezelésében?
- Minden mellrákos beteg kap kemoterápiát?
- A mellben lévő csomó mindig rákos?
- Mi a jelentősége annak, ha valaki rendelkezik a BRCA1 vagy BRCA2 gén mutációjával?
- Vannak életmódbeli döntések – testmozgás, egészséges táplálkozás stb. – amelyek csökkenthetik a mellrák kockázatát?
Melyik a leggyakoribb diagnózistípus/mellrák?
Az invazív duktális karcinóma és az invazív lobuláris karcinóma a leggyakoribb diagnózis manapság.
Mi a kapcsolat a mellrák és a genetika között? Ha a nővéremnek vagy édesanyámnak mellrákja van, én is elkapom?
Létezik családi kockázat, ami azt jelenti, hogy megnő a kockázat, ha valakinek családtagjai, különösen elsőfokú rokonai, például nővére vagy édesanyja, mellrákban szenvednek. Ez valószínűleg több alacsony penetrációjú génnek köszönhető, amelyek növelik a kockázatot, valamint környezeti tényezőknek. Az emlőrákok kis hányada (5-10%) örökletes kockázatra vezethető vissza, amikor egy genetikai mutáció miatt az illetőnél sokkal nagyobb az emlőrák kialakulásának kockázata.
Mi a sűrű emlő, és hogyan játszik szerepet az emlőrák diagnosztizálásában és kezelésében?
A mell sűrűsége a röntgensugaraknak az emlőbe való behatolási képességét és a mammográfián való felbontóképességét jellemzi. A sűrű mellszövet korlátozhatja a mammográfia érzékenységét. A fiatal nőknek gyakran sűrű az emlőszövetük. Az életkor előrehaladtával az emlőszövetet gyakran jobban helyettesíti a zsírszövet, és az emlő kevésbé lesz sűrű. Ekkor a mammográfia érzékenyebb az emlőelváltozások megtalálására. A digitális mammográfia valószínűleg jobb és nagyobb érzékenységű a sűrű emlőkben. A nagy kockázatú nők esetében az MRI is egy lehetőség.
Minden mellrákos beteg kap kemoterápiát?
Nem, a kemoterápia alkalmazását esetről esetre határozzák meg.
A mellben lévő csomó mindig rákos?
Nem, egy csomó az emlőben nem mindig rákos, de az orvosnak mindig felül kell vizsgálnia és ki kell vizsgálnia.
Mi a jelentősége annak, ha valaki rendelkezik a BRCA1 vagy BRCA2 gén mutációjával?
Ez a két gén alkotja az emlőrák-szindróma többségét. Ha valaki az édesanyjától vagy az édesapjától örököl egy mutáns brca1 vagy 2 gént, akkor egész életében magasabb lesz a rák kockázata, beleértve a korán kialakuló mellrákot, petefészekrákot és esetleg más rákos megbetegedéseket is. E gének mutációi felelősek az emlőrák 5-10 százalékáért.
Vannak életmódbeli döntések – testmozgás, egészséges táplálkozás stb. – amelyek csökkenthetik a mellrák kockázatát?
Míg az adatoknak tovább kell fejlődniük, és ez nem kristálytiszta a mellrák kockázatát illetően, valószínű, hogy az egészséges életmód követése, beleértve a zsírok korlátozását az étrendben és a testmozgást, csökkentheti a rák kockázatát.