Polimer tulajdonságok adatbázisa

Allyl monomerek szabadgyökös polimerizációja

Az allyl monomerek olyan vegyületek, amelyek szerkezeti képlete H2C=CH-CH2R, ahol R a molekula többi része. A vinilmonomerekkel ellentétben ezek a vegyületek csak lassan polimerizálódnak, és csak kis molekulatömegű polimereket vagy oligomereket eredményeznek.1-3

Az allilpolimerizáció sokkal kevesebb figyelmet kapott, mint a hagyományos vinilpolimerizáció. A legtöbb publikált cikk az allilvegyületek hagyományos módszerekkel, például szabadgyökös polimerizációval és fotopolimerizációval történő polimerizációjával és kopolimerizációjával foglalkozik. Megállapították, hogy az allilgyökök sokkal stabilabbak, mint a megfelelő vinilgyökök, és hogy a szaporodás gyorsan befejeződik az allil-monomerből történő hidrogén-eltávolítással:

Az allil-hidrogénatom-eltávolítással történő önmegszakítást gyakran nevezik allil-degradatív láncátadásnak. Az alil-monomer gyök rezonanciával stabilizálja önmagát, ami megmagyarázza az alil-monomerek lassú polimerizációját és a polimerek viszonylag kis molekulatömegét.

Az alillikus monomerek vinilikus monomerekkel való kopolimerizációja során hasonló nehézségeket tapasztaltak. Következésképpen az allil-monomerek polimerizálásához nagy mennyiségű szabad gyökös iniciátorra van szükség, ami viszonylag nagy mennyiségű terminális iniciátor végcsoportot és maradék iniciátor bomlásterméket eredményez.

Vegyület Megismételt egység Fűtőpont (°C)
Alil-acetát 195
All. Alkohol 111
Allyl-benziléter 457
Allylfenil-éter 188
3-*-Allyloxy-1,2-propándiol N/A