Polimer tulajdonságok adatbázisa
Allyl monomerek szabadgyökös polimerizációja
Az allyl monomerek olyan vegyületek, amelyek szerkezeti képlete H2C=CH-CH2R, ahol R a molekula többi része. A vinilmonomerekkel ellentétben ezek a vegyületek csak lassan polimerizálódnak, és csak kis molekulatömegű polimereket vagy oligomereket eredményeznek.1-3
Az allilpolimerizáció sokkal kevesebb figyelmet kapott, mint a hagyományos vinilpolimerizáció. A legtöbb publikált cikk az allilvegyületek hagyományos módszerekkel, például szabadgyökös polimerizációval és fotopolimerizációval történő polimerizációjával és kopolimerizációjával foglalkozik. Megállapították, hogy az allilgyökök sokkal stabilabbak, mint a megfelelő vinilgyökök, és hogy a szaporodás gyorsan befejeződik az allil-monomerből történő hidrogén-eltávolítással:
Az allil-hidrogénatom-eltávolítással történő önmegszakítást gyakran nevezik allil-degradatív láncátadásnak. Az alil-monomer gyök rezonanciával stabilizálja önmagát, ami megmagyarázza az alil-monomerek lassú polimerizációját és a polimerek viszonylag kis molekulatömegét.
Az alillikus monomerek vinilikus monomerekkel való kopolimerizációja során hasonló nehézségeket tapasztaltak. Következésképpen az allil-monomerek polimerizálásához nagy mennyiségű szabad gyökös iniciátorra van szükség, ami viszonylag nagy mennyiségű terminális iniciátor végcsoportot és maradék iniciátor bomlásterméket eredményez.
Vegyület | Megismételt egység | Fűtőpont (°C) |
Alil-acetát | 195 | |
All. Alkohol | 111 | |
Allyl-benziléter | 457 | |
Allylfenil-éter | 188 | |
3-*-Allyloxy-1,2-propándiol | N/A |