ReviewAdverse events in apheresis: An update of the WAA registry data

A különböző eljárásokkal és eszközökkel végzett apherézist különböző indikációkban alkalmazzák, amelyek különböző mellékhatásokkal (AE) járhatnak. A tanulmány célja az volt, hogy egy multinacionális regiszter adatai alapján tisztázza a különböző mellékhatások mértékét és lehetséges okait.

A WAA-aferezis regiszter adatai 7142 beteg (42% nő) összesen 50846 eljárásában bekövetkezett nemkívánatos eseményekre összpontosítanak. Az AE-ket enyhe, közepes (gyógyszeres kezelés szükségessége), súlyos (megszakítás az AE miatt) vagy halál (AE miatt) kategóriába sorolták.

Az első eljárások során több AE fordult elő, mint a későbbi eljárások során (8,4, illetve 5,5%). Az AE-k 2,4%-ban voltak enyhék (hozzáférés miatt 54%, eszköz miatt 7%, hipotenzió 15%, bizsergés 8%), 3%-ban mérsékeltek (bizsergés 58%, csalánkiütés 15%, hipotenzió 10%, hányinger 3%) és 0-ban súlyosak.Az eljárások 4%-ában (szinkópa/hypotenzió 32%, urtikária 17%, hidegrázás/láz 8%, aritmia/aszisztolé 4,5%, hányinger/hányás 4%).

A hipotenzió akkor volt a leggyakoribb, ha albumin volt a helyettesítő folyadék, és az urtikária, ha plazmát használtak. Az aritmia hasonló mértékben fordult elő, ha plazmát vagy albumint használtak helyettesítő folyadékként. A hörgőgörccsel járó eljárások 64%-ában plazma volt a helyettesítő folyadék része.

Súlyos AE-k ritkán fordultak elő. Bár a legtöbb reakció enyhe és közepes mértékű, számos mellékhatás kritikus lehet a beteg számára. A mellékhatásokat az eljárásokkal összefüggésben mutatjuk be, és azt javasoljuk, hogy a biztonságot növeli a rendszeres életjelek mérése, a szívműködés monitorozása és a sürgősségi felszerelés megléte a közelben.