AVASTATIN®

AVASTATIN® TABLETS
DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE:

La dose iniziale è da 10mg a 20mg al giorno che può essere regolata ad intervalli di 4 settimane fino ad un massimo di 80mg al giorno.

CONTRA-INDICAZIONI E PRECAUZIONI:
Precauzioni:

L’etorvastatina non deve essere somministrata a pazienti con malattia epatica acuta o inspiegabili concentrazioni di siero-aminotransferasi persistentemente elevate. Deve essere evitata durante la gravidanza poiché esiste la possibilità che possa interferire con la sintesi fetale degli steroli; ci sono state alcune segnalazioni di anomalie congenite associate alle statine. Interrompere se si verificano aumenti marcati o persistenti delle concentrazioni di siero-aminotransferasi o creatinfosfochinasi. Usare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale.

Effetti avversi:

Gli effetti avversi più comuni della terapia con Atorvastatina e altre statine sono disturbi gastrointestinali. Altri effetti avversi riportati includono mal di testa, eruzioni cutanee, vertigini, visione offuscata, insonnia e disgeusia. Possono verificarsi aumenti reversibili delle concentrazioni di aminotransferasi nel siero e la funzione epatica deve essere valutata prima dell’inizio del trattamento e poi monitorata periodicamente fino a un anno dopo l’ultimo aumento della dose. Sono state riportate epatite e pancreatite. Si sono verificate anche reazioni di ipersensibilità tra cui anafilassi e angioedema. Miopatia, caratterizzata da mialgia e debolezza muscolare e associata ad un aumento delle concentrazioni di creatina fosfochinasi, è stata riportata, specialmente in pazienti che prendono Atorvastatina in concomitanza con ciclosporina, derivati dell’acido fibrico o acido nicotinico. Raramente, può svilupparsi rabdomiolisi con insufficienza renale acuta.

Interazioni:

C’è un aumento del rischio di miopatia se alcuni farmaci sono dati in concomitanza con le statine. La somministrazione concomitante di farmaci che inibiscono l’isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, come ciclosporina, itraconazolo, ketoconazolo, eritromicina, claritromicina, inibitori della proteasi HIV e nefazodone, potrebbe produrre alti livelli plasmatici di Atorvastatina, aumentando così il rischio di miopatia. I farmaci che da soli possono causare miopatia, come i derivati dell’acido fibrico o l’acido nicotinico, possono aumentare il rischio di questa reazione quando vengono dati con Atorvastatina. Emorragie e aumenti del tempo di protrombina sono stati riportati in pazienti che prendono Atorvastatina con anticoagulanti cumarinici. Concentrazioni aumentate di Atorvastatina si sono verificate in pazienti a cui è stato somministrato anche mibefradil.

PREECAUZIONI FARMACEUTICHE:

Conservare in un luogo asciutto sotto i 25ºC. Proteggere dalla luce. Tenere tutte le medicine fuori dalla portata dei bambini.

CATEGORIA LEGALE:
Medicina su prescrizione (POM)
® Regd. TM Ref. No.:INS232/06.09