Azoxystrobin

Insetticidi

Alcuni insetticidi sintetici sono risultati relativamente sicuri per O. insidiosus come cyantraniliprole, flonicamid, spirotetramat, e terpeni (Srivastava et al., 2014). Alcuni fungicidi selezionati, come l’azoxystrobin, sono stati segnalati per essere compatibili con Aphidius colemani Viereck e O. laevigatus per IPM di afide del cotone e tripidi dei fiori occidentali che infestano il cetriolo in coltivazione polifunzionale in Corea (Choi et al., 2013). L’abamectina, la λ-cialotrina, l’acrinahtrin e l’azadiractina non erano compatibili con Orius spp. (Bosco et al., 2012). Tuttavia, Bosco et al. (2012) e Pascual et al. (2014) hanno riportato che lo Spinosad ha avuto un chiaro effetto deleterio su Orius spp. su colture come l’olivo, il peperone e le fragole. Alcuni prodotti come l’Etofenprox hanno dato risultati contraddittori nel campo e negli esperimenti di laboratorio, corroborando la necessità di metodi di test multipli nella valutazione degli effetti dei pesticidi sugli insetti benefici.

Colture Bt

Le colture transgeniche (cotone, mais, brinjal) sono di primaria importanza come parte integrante dei sistemi IPM. C’era una speculazione se il mais transgenico (o altre colture transgeniche) avrebbe avuto un effetto dannoso sugli antocoridi indigeni. Nessun effetto non bersaglio del mais Bt su questi nemici naturali indigeni, compresi i predatori antocoridi, è stato riportato nella Boemia meridionale (Habustova et al., 2014). Lumbierres et al. (2012) hanno riportato che l’ingestione di proteine Bt da parte di O. majusculus attraverso le foglie delle piante o il polline o attraverso la rete alimentare non ha effetti negativi sui suoi parametri biologici, mentre è stato osservato un effetto positivo per quanto riguarda l’aumento della fecondità e la riduzione del tempo di sviluppo.

Altri bioagenti

Sono stati condotti studi per indagare la compatibilità degli antocoridi con i tricogrammatidi (Gupta e Ballal, 2007). Data una scelta di uova non parassitate e parassitate (da Trichogramma chilonis Ishii.) sia di C. cephalonica che di H. armigera, B. pallescens e O. tantillus hanno preferito nutrirsi di uova non parassitate. Questo indica che potrebbe essere possibile integrare il rilascio di antocoridi con tricogrammi per il biocontrollo di tripidi/lepidotteri che infestano diversi ecosistemi colturali.

L’interazione tra O. majusculus e funghi entomopatogeni Metarhizium brunneum (Petch) e Neozygites floridana (Weiser & Muma) (bioagenti di T. urticae che infestano la fragola) è stata studiata da Jacobsen et al. (2015). È stato osservato che il tempo di ricerca da parte di O. majusculus era inferiore sui dischi di foglie con presenza di spore di M. brunneum rispetto a nessuna spora fungina e superiore sui dischi di foglie con presenza di spore di N. floridana. Ladurner et al. (2012) hanno riportato che O. laevigatus è compatibile con Beauveria bassiana (ceppo ATCC 74040) e Gao et al. (2012) hanno anche riportato la compatibilità di O. sauteri con Beauveria bassiana (Bals-Criv) Vuill. (ceppo Bb-RSB). In uno studio di Pourian et al. (2011), è stato osservato che O. albidipennis è in grado di rilevare ed evitare le aree trattate con il bioagente entomofungino Metarhizium anisopliae (Metchnikoff).

Il rilascio combinato di O. laevigatus e Macrolophus pygmaeus Rambur è apparso un’opzione eccellente per il controllo di tripidi e afidi nel peperone dolce coltivato in serra (Messelink e Janssen, 2014). L’uso combinato di O. majusculus, moscerini predatori, tripidi predatori e parassitoidi ha chiaramente migliorato la soppressione di afidi e tripidi che infestano il peperone dolce, sostenendo così l’idea che la predazione intra-gambe, che è potenzialmente negativa per il biocontrollo, potrebbe essere compensata dagli effetti positivi dei predatori generalisti per il controllo di più parassiti (Messelink et al., 2011, 2013). In Tunisia, rilasci combinati di O. laevigatus e dell’acaro predatore Amblyseius swirskii Athias-Henriot sono stati efficaci nella gestione di F. occidentalis che infesta il peperone in serra (Elimem e Chermiti, 2012a). In coltivazioni protette di fragole, l’uso combinato di Neoseiulus spp. con Orius sp. ha controllato con successo F. occidentalis in Francia e Spagna (Sampson et al., 2011). In Svezia, i predatori Amblyseius (=Neoseiulus) cucumeris (Oudemans) e O. insidiosus sono stati molto efficaci quando sono stati rilasciati insieme su quattro piante ornamentali (Saintpaulia, Impatiens, Gerbera, e Brachyscome multifida) infestate da F. occidentalis nelle serre (Sorensson e Nedstam, 1993).

Husseini et al. (2010) hanno valutato l’effetto della qualità delle piante sulla predazione intraguild tra Aphidoletes aphidimyza (Rondani) (Diptera: Cecidomyiidae) e O. laevigatus con A. gossypii come preda condivisa sul cetriolo di serra Cucumis sativus L. (con diversi livelli di fertilizzazione N). Indipendentemente dai livelli di fertilizzazione N, O. laevigatus da solo era più efficace nella soppressione degli afidi rispetto a A. aphidimyza da solo. Tuttavia, hanno concluso che c’era una debole predazione asimmetrica tra i due predatori che non ha influenzato la loro efficienza predatoria.

L’insetto pirata del magazzino, X. flavipes e l’insetto reduviide Amphibolus venator (Klug) sono stati valutati contro Tribolium confusum che infesta la farina di grano da Murata et al. (2007). Il rilascio di X. flavipes da solo ha registrato il 96,9% di soppressione di T. confusum, A. venator da solo il 76,2%, ed entrambi gli insetti insieme il 95,6%. Amphibolus venator ha attaccato gli adulti di X. flavipes ma non le ninfe di X. flavipes, indicando così che i rilasci combinati potrebbero essere pianificati per la gestione di diversi parassiti dello stoccaggio.