Determinazione del potenziale anabolico e anti-catabolico muscolare dell’acido ursolico nell’invecchiamento

Questo è un progetto di 3 anni finanziato dal MRC-Arthritis Research UK Centre for Musculoskeletal Ageing Research (www.birmingham.ac.uk/musculoskeletal-ageing). Il progetto è una collaborazione interistituzionale tra l’Università di Birmingham e l’Università di Nottingham e sarà principalmente situato presso l’Università di Birmingham nella Scuola di Sport Esercizio & Scienze Riabilitative.
L’acido arsolico (UA) è un triterpenoide, arricchito nella buccia di mele, mirtilli e prugne. Recentemente è stato dimostrato che l’integrazione di UA nei topi aumenta l’ipertrofia del muscolo scheletrico, cioè combinata con l’esercizio di resistenza, UA ha aumentato sinergicamente l’attivazione post-esercizio del complesso 1 (mTORC1), un presunto regolatore centrale dell’ipertrofia del muscolo scheletrico. Forse più impressionante, UA ha mostrato la capacità di attenuare la perdita muscolare in un modello pre-clinico di atrofia da disuso. Collettivamente, quindi, UA è emerso come un composto nutrizionale unico in grado di aumentare i processi anabolici e diminuire quelli catabolici nel muscolo. Tuttavia, se questi effetti benefici di UA, possono tradursi in esseri umani rimane inesplorato. Data la scarsità di approcci farmacologici o nutrizionali per promuovere l’anabolismo muscolare (rispetto agli effetti consolidati dell’esercizio), proponiamo di testare gli effetti di UA sulla massa muscolare in una popolazione con un bisogno insoddisfatto in termini di mantenimento muscolare: individui anziani.
Il progetto testerà l’ipotesi che l’integrazione di UA:
1. Aumentare l’ipertrofia muscolare dopo 12 settimane di allenamento con esercizi di resistenza in individui anziani.
2. Attenuare il declino della massa muscolare durante 4 settimane di de-allenamento in individui anziani.
3. Mantenere la massa muscolare durante un periodo di atrofia indotta dall’inattività in individui anziani.
Progettazione della ricerca: L’obiettivo di ricerca 1 (RA1) stabilirà un andamento temporale della biodisponibilità plasmatica degli UA e dell’incorporazione muscolare dopo un’integrazione di UA a tre dosi (400, 800 e 1200 mg) a digiuno, in condizioni di riposo. Successivamente, utilizzando la strategia di dosaggio ottimale sviluppata in RA1, l’obiettivo di ricerca 2 (RA2) testerà se l’integrazione di UA in combinazione con 12 settimane di allenamento di resistenza aumenta l’ipertrofia del muscolo scheletrico e compensa l’atrofia durante le successive 4 settimane di de-allenamento. Lo studio utilizzerà uno studio in doppio cieco, randomizzato di allenamento unilaterale di resistenza-esercizio in 16 individui sedentari anziani (65-75 anni), assegnati in modo casuale a un gruppo di UA o di placebo. L’obiettivo di ricerca 3 (RA3) esaminerà se l’integrazione di UA può mantenere la massa muscolare durante l’atrofia indotta dall’inattività. Lo studio utilizzerà un approccio di de-mobilitazione in doppio cieco e randomizzato (modello a passi ridotti per 4 settimane) in 16 individui anziani assegnati a caso a un gruppo di UA o di placebo. Misureremo la massa muscolare (DXA), la funzione (SPPBT, forza, potenza) e la sintesi proteica muscolare utilizzando le nostre metodologie di acqua doppiamente etichettata.
Specifiche della persona
I candidati devono avere un forte background in fisiologia/biochimica/nutrizione. L’esperienza nella conduzione di ricerche fisiologiche/cliniche sull’uomo è preferibile ma non necessaria, in quanto la formazione specifica sarà fornita nel corso del dottorato. I potenziali candidati devono avere o ottenere almeno una laurea di seconda classe superiore in una materia pertinente.
Come candidarsi
Le candidature che includono un CV, i nomi e gli indirizzi di due referenze e una lettera di presentazione devono essere inviate ad Alison Fletcher, C/o Research and Knowledge Transfer Office, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT o email
Le richieste di informazioni possono essere indirizzate al Dr Andy Philp: Email:
La data di chiusura è lunedì 27 gennaio 2014 e le interviste si terranno giovedì 6 febbraio 2014

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