Entrata di cibo e liquidi nelle vie respiratorie Sintomi e cause
- Entrata di cibo e liquidi nelle vie respiratorie cause
- Disfagia
- Troke
- Problemi orali o dentali
- Malattia neurologica
- Cause di aspirazione rare e insolite
- Achalasia
- Intervento o tia (attacco ischemico transitorio)
- Ostruzione esofagea (sindrome della bistecca)
- Malattia di Parkinson
- Sclerosi multipla (ms)
- Sclerosi laterale amiotrofica (als)
Entrata di cibo e liquidi nelle vie respiratorie cause
Le cause dell’aspirazione sono descritte di seguito dalla più alla meno comune. Le cause includono disfagia, ictus, problemi orali o dentali, malattie neurologiche, tra gli altri.
Disfagia
Questo è un termine per la deglutizione difficile o anormale.
- Malfunzionamento della deglutizione (disfagia): Si tratta di un malfunzionamento del sistema che normalmente chiude le vie aeree quando si deglutisce. Quando rimane parzialmente aperto, il cibo o il liquido possono entrare nelle vie aeree e viaggiare fino ai polmoni.
- Riflusso acido: Quando c’è un reflusso acido (chiamato anche malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) o bruciore di stomaco), la disfagia può permettere al cibo o al liquido di risalire dallo stomaco ed entrare nei polmoni in questo modo.
Troke
Gli ictus possono causare danni alle parti del cervello che controllano i riflessi – incluso il riflesso della deglutizione o “gag”. Questo può portare a disfagia e aspirazione.
Problemi orali o dentali
Problemi orali o dentali possono causare difficoltà di deglutizione quando la persona cerca di lavorare intorno ad essi.
- Denti rotti, mancanti o doloranti
- Fori o altri danni alla superficie interna della bocca
Malattia neurologica
Le malattie neurologiche possono interferire con i riflessi e il controllo muscolare. La deglutizione normale richiede entrambi.
Cause di aspirazione rare e insolite
Le cause rare e insolite di aspirazione possono includere:
- Ferimento alla nascita: La privazione di ossigeno può portare a danni cerebrali e quindi alla mancanza di adeguati riflessi di deglutizione e di controllo muscolare.
- Difetti di nascita: La palatoschisi, per esempio, può rendere difficile la deglutizione.
- Crescite anomale: Quelle nella gola e nel collo, e/o una storia di trattamenti con radiazioni nella stessa area possono portare all’aspirazione.
Questa lista non costituisce un consiglio medico e potrebbe non rappresentare accuratamente ciò che hai.
Achalasia
L’acalasia è un disturbo dell’esofago, il tubo che porta il cibo dalla bocca allo stomaco. Questa condizione colpisce la capacità dell’esofago di spostare il cibo nello stomaco.
Rarità: Ultra raro
Sintomi principali: dolore sotto le costole, rigurgito, perdita di peso involontaria, bruciore di stomaco, dolore profondo al petto, dietro lo sterno
Urgenza: Medico di base
Intervento o tia (attacco ischemico transitorio)
L’attacco ischemico transitorio, o TIA, è talvolta chiamato un “mini ictus” o un “colpo d’avvertimento”. Qualsiasi ictus significa che il flusso di sangue da qualche parte nel cervello è stato bloccato da un coagulo.
I fattori di rischio includono fumo, obesità e malattie cardiovascolari, anche se chiunque può sperimentare un TIA.
I sintomi sono “transitori”, cioè vanno e vengono in pochi minuti perché il coagulo si dissolve o si muove da solo. I sintomi dell’ictus includono debolezza, intorpidimento e paralisi su un lato del viso e/o del corpo; discorso confuso; visione anormale e improvviso, forte mal di testa.
Un TIA non causa danni permanenti perché è finito rapidamente. Tuttavia, il paziente deve essere curato perché un TIA è un avvertimento che un ictus più dannoso è probabile che si verifichi. Portare il paziente al pronto soccorso o chiamare il 9-1-1.
La diagnosi viene fatta attraverso la storia del paziente, l’esame fisico, la TAC o la risonanza magnetica e l’elettrocardiogramma.
Il trattamento include farmaci anticoagulanti per prevenire ulteriori coaguli. Può anche essere raccomandato un intervento chirurgico per liberare alcune arterie.
Rarità: Comune
Sintomi principali: vertigini, intorpidimento delle gambe, intorpidimento delle braccia, nuovo mal di testa, collo rigido
Sintomi che non si verificano mai con ictus o tia (attacco ischemico transitorio): debolezza bilaterale
Urgenza: Servizio medico di emergenza
Ostruzione esofagea (sindrome della bistecca)
Quando un grosso pezzo di cibo o un oggetto si incastra nell’esofago inferiore, può produrre un lieve dolore al petto e salivazione eccessiva (bava).
Rarità: Raro
Sintomi principali: vomito, dolore toracico profondo, dietro lo sterno, difficoltà di deglutizione, soffocamento, deglutizione di qualcosa di potenzialmente dannoso
Sintomi che si verificano sempre con ostruzione esofagea (sindrome della bistecca): deglutizione di qualcosa di potenzialmente dannoso
Urgenza: Pronto soccorso ospedaliero
Malattia di Parkinson
La malattia di Parkinson è un disturbo del movimento che dura tutta la vita. È causato dal malfunzionamento e dalla morte delle cellule nervose che si traduce in sintomi come i tremori.
Rarità: Raro
Sintomi principali: ansia, umore depresso, difficoltà di concentrazione, nausea, costipazione
Sintomi che si verificano sempre con la malattia di Parkinson: sintomi del parkinsonismo
Urgenza: Medico di base
Sclerosi multipla (ms)
La sclerosi multipla, o SM, è una malattia del sistema nervoso centrale. Il sistema immunitario del corpo attacca le fibre nervose e la loro copertura di mielina. Questo causa una cicatrice irreversibile chiamata “sclerosi”, che interferisce con la trasmissione dei segnali tra il cervello e il corpo.
La causa è sconosciuta. Può essere collegata a una predisposizione genetica. La malattia appare di solito tra i 20 e i 50 anni ed è molto più comune nelle donne che negli uomini. Altri fattori di rischio includono la storia familiare; infezioni virali come Epstein-Barr; avere altre malattie autoimmuni; e fumare.
I sintomi includono intorpidimento o debolezza nelle braccia, gambe o corpo; perdita parziale o totale della vista in uno o entrambi gli occhi; formicolio o sensazione di shock, specialmente nel collo; tremore; e perdita di coordinazione.
La diagnosi viene fatta attraverso l’anamnesi del paziente, l’esame neurologico, gli esami del sangue, la risonanza magnetica e a volte una rachicentesi.
Non esiste una cura per la SM, ma il trattamento con corticosteroidi e scambio di plasma (plasmaferesi) può rallentare il corso della malattia e gestire i sintomi per una migliore qualità della vita.
Rarità: Raro
Sintomi principali: grave affaticamento, costipazione, intorpidimento, diminuzione del desiderio sessuale, segni di neurite ottica
Urgenza: Medico di base
Sclerosi laterale amiotrofica (als)
La sclerosi laterale amiotrofica è anche chiamata SLA o morbo di Lou Gehrig dal nome del giocatore di baseball Hall of Fame la cui carriera terminò quando sviluppò la SLA. Si tratta di una malattia degenerativa che distrugge le cellule nervose, che alla fine …