アロステリック制御とフィードバックループ

そこで今日は、アロステリック制御が酵素の動力学にどのように影響するかについてお話しします。また、基質は通常、活性部位で酵素に結合することを思い出してください。では、アロステリック制御というのはどういう意味でしょうか。 アロステリックサイトは酵素上のどこにでもあり、いくつでもあることを示すために、ここに星印を付けました。 酵素活性を高めて活性化するアロステリック阻害剤と、酵素活性を下げて阻害するアロステリック阻害剤です。 この最初のグラフには3種類の曲線を描きました。青い曲線はアロステリック制御因子を全く含まない酵素の機能、赤い曲線はアロステリック阻害剤を含む酵素、緑の曲線は酵素の活性化剤の分析です。この例では活性化剤や阻害剤はv-kmを増加または減少させることによってvoに影響します。この首の例では、同じ3色の曲線がありますが、kmが大きく変化する代わりに、制御因子がv-maxを変化させているようで、活性化因子がv-maxを増加させているようです。基本的な考え方は、フィードバックループとは、下流の生成物が上流の反応を制御することで、私はこれが口うるさいと理解しているので、この小さな反応シーケンスをお見せしましょう。 分子Fは反応1の速度を上げ、分子Fの生成速度が上がったので、さらに多くのFが作られることになります。 反応1が起こると、分子Fの生成速度が低下します。そこで、フィードバックループの例を見てみましょう。解糖は細胞がATPを生成するために行う代謝プロセスであることを思い出してください。 ホスホジエステラーゼは、ATPがあるからもう必要ない、解糖を促進するホスホフルクトキナーゼは必要ない、と細胞に言わせる。つまり、これは負のフィードバックループの良い例となる。 ATPはアロステリック制御因子であると同時にホスホフルクトキナーゼの基質でもあるので、これをホモ・トロピック阻害剤と呼ぶことができます（これは新しい用語で、基質と制御因子が同じ分子であることからホモ・トロピック阻害剤と呼ばれます）。 ATPを使い切ったPはホスホフルクトキナーゼの活性化剤であり、これも理にかなっている。もしMPレベルが高ければATPレベルはおそらく低く、細胞がATPが必要だと言っているようなものだから、解糖を進めるためにフロストが必要だが、フルクトースキナーゼはa以来。m. Pは制御分子ですが、ホスホフルクトキナーゼの活性部位基質ではないので、基質と制御因子が異なることから、ヘテロトロピック活性化因子とみなされるでしょう。この反応は非常に負のデルタGを持ち、1モル当たり4.5キロカロリーで、これは反応から大きなエネルギー放出があるため容易に逆転しないことを意味します。また、フィードバックループとは何か、ポリシスのような長い多段階のプロセスでは、最良の制御点は、非常に負のデルタG値

を持つステップであるということを学びました。