異性婚

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異性婚とは、性二型の基本的な概念で、雌雄間の表現型の違いを説明するのに役立ちます。 ほとんどの種でオスとメスの性が存在し、どちらも生殖能力に最適化されている。 配偶子の大きさや形が異なるため、オスとメスは個体の繁殖力を最適化するための生理的・行動的な違いを発達させてきた。 ほとんどの産卵メスは通常、子孫を産まなければならず、生殖サイクルがより限定されるため、このことは一般的に、ある種のオスの生殖成功率においてメスが制限要因となることを意味する。 このプロセスは、雌が雄を選択する場合にも当てはまり、雄と雌がパートナーに異なる形質を選択していると仮定すると、何世代にもわたって雌雄間の表現型に違いが生じることになる。 この仮説はベイトマンの原理として知られ、異性婚によってオスとメスにかかる進化的圧力を理解するために用いられる。 この仮説には批判もあるが、異性婚の種における性淘汰のモデルとして一般に受け入れられている。 同じ種内でも性によって異なる形質が選択されることは性選択と呼ばれ、同じ種の雌雄間で見られる表現型の違いを説明するものである。 また、このような雌雄間の性特異的選択は、長い時間をかけて二次的性徴を発達させ、雄と雌の生殖成功を助ける。

ほとんどの種において、両性は潜在的な相手の表現型を利用し相手を選択する。 これらの表現型は種特異的であり、その結果、有性生殖を成功させるための戦略は様々である。 例えば、ゾウアザラシでは、大きなオスは他のオスを撃退するのに役立つため性的に選択されるが、クモでは、小さなオスは性共食を避けながらより早くメスと交尾できるため性的に選択される。 しかし、性的に選択される表現型の幅が大きいにもかかわらず、ほとんどの異性婚種は一般的な繁殖成功モデルに基づく予測可能な望ましい形質と選択行動のセットに従っている。

女性の表現型編集

内部受精者の場合、女性は一般により多くのエネルギーを一度の繁殖イベントを通して消費するので繁殖に対する投資額が高い。 これは卵子形成の時点で確認でき、雌は潜在的な接合体の生存の可能性を高めるために、配偶子の大きさのために配偶子の数を犠牲にするため、雄の精子形成よりもエネルギー的に厳しいプロセスである。 卵形成は卵巣で行われるが、卵巣は女性特有の器官であり、外部受精による卵の受渡しや内部受精による接合子の発生を容易にするために必要な生殖器官の変化を準備するホルモンも生産している。 3042>

このプロセスは雌にとって非常にエネルギー消費と時間がかかるため、交尾相手の選択はしばしば雌の行動に組み込まれている。 このプロセスはメスにとって非常にエネルギーと時間を必要とするため、交尾相手の選択はしばしばメスの行動に組み込まれる。オスの表現型はオスの健康状態や遺伝的形質を示すことがあるため、メスはしばしば生殖相手を非常に選択的に選ぶことになる。 オスの表現型は、オスの健康状態や遺伝的特徴を示すことがあるからだ。メスは、求愛行動を通じてオスがメスに望ましい特徴を示すようにプレッシャーをかけ、成功すればオスは繁殖できるようにするために、メイトチョイスを用いる。 このため、特定の種のオスとメスは、求愛行動や、健康状態を相手に対して示すことができる形質に投資するようになる。 この過程は性淘汰と呼ばれ、シロアリの女王が大きく膨らむように、個体の生存よりも繁殖の成功を容易にする形質が発達することになる。 また、メスが性感染症にかかっている可能性のある相手を選別することも重要で、その病気はメスの生殖能力を損なうだけでなく、結果として生まれる子孫にもダメージを与える可能性がある。

オスでは珍しくないが、メスはより育児と関連している。 メスはオスよりも生殖スケジュールが限られているため、メスはオスよりも子孫を性的に成熟させるまで保護するために多くの投資をすることが多い。

キイロショウジョウバエなどほとんどの種では、交尾の機会が減ったり、交尾相手の質が低下したりすると、メスは交尾相手からもらった余分な精子を蓄えておき、生殖イベントのずっと後に自分の卵を受精させる精子貯蔵を利用できるようになっている。 より望ましい交尾相手の精子を保存できることで、雌は自らの繁殖の成功をよりコントロールできるようになり、その結果、雌は雄をより選択できるようになるとともに、雄が不足している場合には受精のタイミングをより頻繁にする可能性もある。

Male phenotypesEdit

あらゆる種の雄にとって、自らが作り出す精子細胞は雌卵を確実に受精できるよう最適化されたものである。 これらの精子細胞は、性行為ごとに可能な限り多くの配偶子を開発することに焦点を当てた配偶子形成の一形態である精子形成を通じて作成される。 精子形成は、男性特有の器官である精巣で行われ、第二次性徴の発達を促すホルモンも生成されます。 オスの配偶子は射精のたびにエネルギー的に安価で豊富に得られるため、オスはメスよりはるかに頻繁に交尾することで性的成功を大きく高めることができる。 また、精子は卵細胞と異なり移動可能であるため、メスの性器内を卵に向かって泳ぐことができる。 また、精子細胞の競争も大きな要因である。

ある種の繁殖において雌はしばしば制限要因であるため、雄は雌から雌を探し競争することを期待されることが多く、これを種内競争という。 これはマメコガネなどの生物に見られることで、雌を頻繁に探す雄の方が、交尾や繁殖に成功することが多い。

第二次性徴の中には、相手を引きつけるためだけでなく、交尾の機会を他のオスと競うためのものもある。 シカの角のように、ライバルのオスの生殖成功を阻む武器を提供することで、オスの生殖成功に利益をもたらす構造もある。 しかし、クジャクの雄に見られる大きなカラフルな尾羽のような他の構造は、フィッシャーランナウェイや、さらにいくつかの種固有の要因の結果である。 雌が雄に特定の特徴を選択するため、時間が経つと、これらの特徴は雄の生存を妨げかねないほど誇張される。 しかし、これらの形質は性淘汰に大きく寄与するため、捕食や飢餓によって寿命が短くなる可能性よりも、より多くの交尾の機会を与えるという有用性の方が勝っている。

オスの行動の中には、隠微なメスの選択というパラメーターの中で働くように意図されているものもあるが、オスの特徴の中にはそれに反して働くものもある。 十分に強いオスは、場合によっては、メスに無理やり自分を押しつけ、強制的に受精させ、メスの選択を覆すことができます。 これは雌にとってしばしば危険なことであり、進化の過程で男女間の軍拡競争がしばしば見られるようになった

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