高分子物性データベース

アリルモノマーのフリーラジカル重合

アリルモノマーは構造式H2C=CH-CH2R（Rは分子の残部）で表される化合物です。 ビニルモノマーとは異なり、これらの化合物はゆっくりとしか重合せず、低分子量のポリマーやオリゴマーしか得られない。1-3

アリル重合は、従来のビニル重合に比べてあまり注目されてこなかった。 発表された論文のほとんどは、フリーラジカル重合や光重合などの従来の方法によるアリル化合物の重合や共重合に焦点を当てたものである。 アリルラジカルは対応するビニルラジカルよりもはるかに安定であり、アリルモノマーからの水素原子奪取によって伝播は速やかに停止することがわかった：

アリル水素原子奪取による自己停止は、しばしばアリル分解性鎖移動と称される。 アリルモノマーラジカルは共鳴によって自身を安定化させ、これがアリルモノマーの遅い重合とポリマーの相対的な低分子量を説明する。

同様の問題は、アリルモノマーとビニルモノマーを共重合するときにも観察されました。 その結果、アリルモノマーを重合するために大量のフリーラジカル開始剤が必要となり、比較的多量の末端開始剤末端基と残留開始剤分解生成物が生じます。

アリルベンジルエーテル

化合物	繰り返し単位	沸点（℃）
酢酸アリル		195
アリルスルホン酸（All アルコール		111
アリルベンジルエーテル			111
457
アリルフェニルエーテル		188
3-…アリルオキシ-1,2-プロパンジオール		N/A