2020年のがん研究・治療の進歩
新しいがん治療の進歩は非常に加速しており、多くのがん患者の標準治療が目の前で変化しています
2017年以降、米国では、。 食品医薬品局（FDA）は、血液がんの患者を治療するためだけに53の治療法を承認し、白血病&リンパ腫協会（LLS）はこれらの治療法のうち46の進歩を支援してきました。
今後数年間が過去数年と同様に生産的で画期的でないと信じる根拠はありません。
CAR T細胞免疫療法は驚きの連続
がん細胞を探し出して破壊するために身体の免疫システムを活用する革命的な進歩は、がんと戦うために患者自身の細胞を設計する治療法であるキメラ抗原受容体 (CAR) T細胞免疫療法に興奮を呼び起こしています。 この治療法は現在、急性リンパ性白血病（ALL）と大細胞型B細胞リンパ腫の2種類のがんに対してFDAの承認を受けていますが、私は今年、マントル細胞リンパ腫と多発性骨髄腫の患者に対してCAR-Tが承認されるだろうと予測しています。 この2つの血液がんに対する説得力のあるデータが、12月に開催された米国血液学会で発表されました。 特に、個々の患者のT細胞を操作する必要がない、いわゆる「市販の免疫療法」に期待しており、これらの細胞の製造にかかるコストと時間を削減することができます。 細胞を直接殺す化学療法は、多くの治療レジメンで依然として重要な要素ですが、より多くの標的療法、つまり、がんの成長を促す分子に干渉することで効果を発揮する薬が承認されるにつれ、この種の薬への依存度は低くなると予測されます」
More Help for Children with Cancer 30年以上も前に開発された同じプロトコルで急性白血病の子どもたちの治療を行ってきている期間が長すぎました。 ALLの子どもたちの多くは治療によって生き延びますが、過酷な化学療法の組み合わせは、多くの子どもたちに長引く副作用を残します。 私たちは、このような子どもたちのために、もっと良い方法を見つけることができますし、これからもそうしていくつもりです。 成人のAML患者を対象とした精密医療研究であるビートAMLマスター臨床試験の成功を受けて、私たちは現在、小児AML患者を対象としたグローバル精密医療試験を計画しています。 治療が奏効しない40%の小児および若年成人に対する新しい治療法を開発するため、私たちは2020年夏に試験-LLS PedAL-を開始することを目標としています。
また、小児研究助成へのコミットメントを2倍以上にし、小児がんの子どもたちとその家族のための新しいサービスとして、クラス最高の情報リソースセンターと臨床試験サポートサービスを提供し、訓練を受けた医療専門家が患者、家族、介護者が適切な臨床試験への登録など、がんの診断と治療についてナビゲートできるように準備してきました。 非営利団体、政府、産業界、およびビジネス部門はすべて、大きな問題を解決するために協力しなければなりません。
LLS は、信頼できる呼びかけ人であり、Walgreens や Burlington などの消費者企業、Bristol-Myers Squibb、Pfizer、Johnson & Johnson などの医薬品およびバイオ企業、米国血液学会 (ASH) や Milken Faster Cures などの専門組織、さらに Paul G. 治療とケアへのアクセスを改善する
科学的な進歩があっても、患者がその治療を受けられなければ意味がありません。 LLSの優先事項の1つは臨床試験への参加を増やすことであり、私たちは2020年もこの課題に多方面からアプローチしていきます。 また、IMPACT（Impactful Medicine Providing Access to Clinical Trials）と呼ばれる新しいプログラムのもと、地域ベースの医療施設、特に地方や少数民族、経済的に恵まれない血液がん患者が受ける高品質の臨床試験へのアクセスを拡大するために、助成金を授与する予定です
患者にとって高いがん医療費に対処すべく、医療エコシステムのすべての関係者と引き続き協力し合う予定です。 経済的な毒性と生活の質は、当センターの患者との新しい研究の焦点となります。
私たちは、5月下旬までに大統領の机上に2つの政策を提出することを目指します。メディケアパートDの患者への自己負担コストの上限と、「スムージング」と呼ばれるイニシアチブです。
州レベルでは、13の州で「ジャンク・プラン」に対して反撃しています。 これらの保険プランは、特に既往症のある患者に対して、十分な補償を提供しません。
お分かりのように、私たちは2020年に向けて仕事をしなければなりませんが、患者さんとご家族のために使命を果たすために、私たち全員が集中することが必要です。