Antineoplastons: history of the research (I)

Antineoplastonsは天然に存在するペプチドやアミノ酸誘導体で、新生物の成長を制御するものである。 抗ネオプラストンの理論は、自律系のサイバネティック理論をヒト血液中のペプチドの研究に応用することによって考え出された。 もともとの研究は、1967年に、がん患者の血清中のペプチド含量が対照群と比較して有意な差があることに注目したことから始まった。 尿からも同様のペプチド画分が分離されたため、尿から抗腫瘍性ペプチドを同定するための研究プログラムが確立された。 尿および尿抽出物の薬用利用は、古代エジプト、ギリシャ、ローマ、インド、北中米で何世紀も前から知られていた。 現代では、1937年に初めて尿中の成長抑制物質の研究が行われた。 尿中ペプチドの研究の歴史は古く、1897年にポーランドの研究者S.Bondzynskiによって開始された。 抗腫瘍物質は、他の著者によって尿から分離されたペプチドやアミノ酸誘導体とは全く異なるものであることがわかった。 抗ネオプラストンの研究により、尿から高い抗がん作用と低い毒性を持つ異なるペプチド画分（Antineoplaston A1, A2, A3, A4, A5と命名）が単離されることになった。 最初の活性成分は3-phenylacetylamino-2,6-piperidinedioneと同定され、Antineoplaston A10と命名された。 Antineoplaston A10の2つの合成誘導体はAntineoplaston AS2-1およびAS2-5と命名された。 すべてのAntineoplaston製剤は、進行がん患者を対象とした第I相臨床試験に提出された。 この治療法は重大な副作用がなく、多くの進行癌症例で客観的な奏効が得られた。（250語で要約）