AVASTATIN®

AVASTATIN® TABLETS
用法・用量：

初期用量は1日10mgから20mgで、4週間間隔で最大80mgまで調節することが可能です。

使用上の注意：

急性肝疾患又は原因不明の血清アミノトランスフェラーゼ濃度の持続的上昇のある患者にはアトルバスタチンを投与すべきでない。 胎児のステロール合成を阻害する可能性があるため、妊娠中は避けるべきである。スタチンに関連した先天性異常の報告が数件ある。 血清アミノトランスフェラーゼ濃度またはクレアチンホスホキナーゼ濃度が著しくまたは持続的に上昇した場合は中止する。

副作用：

アトルバスタチンおよび他のスタチンによる治療で最も一般的な副作用は、胃腸障害です。 その他の副作用として、頭痛、皮疹、めまい、目のかすみ、不眠、味覚障害などが報告されています。 血清アミノトランスフェラーゼ濃度の可逆的な上昇が起こる可能性があり、治療開始前に肝機能を評価し、最後の投与量増加から1年後まで定期的に監視する必要があります。 肝炎および膵炎が報告されています。 アナフィラキシーや血管浮腫を含む過敏性反応も発生しています。 筋肉痛と筋力低下を特徴とし、クレアチンホスホキナーゼ濃度の上昇に関連するミオパシーは、特にシクロスポリン、フィブリン酸誘導体、またはニコチン酸と同時にアトルバスタチンを服用する患者において報告されています。 まれに急性腎不全を伴う横紋筋融解症が発現することがあります。

相互作用：

スタチンと特定の薬剤を同時に投与すると、筋障害のリスクが高まります。 シクロスポリン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、HIVプロテアーゼ阻害剤、ネファゾドンなどチトクロームP450アイソザイムCYP3A4を阻害する薬剤を併用すると、アトルバスタチンの血漿濃度が高くなり、ミオパシーの危険性が高まる可能性があります。 線維酸誘導体やニコチン酸など、単独でミオパシーを引き起こす可能性のある薬物は、アトルバスタチンと一緒に投与するとこの反応のリスクを高める可能性があります。 クマリン系抗凝固剤とアトルバスタチンを併用している患者において、出血およびプロトロンビン時間の増加が報告されています。

医薬品に関する注意：

25℃以下の乾燥した場所に保管すること。 光から保護する。

すべての医薬品は、子供の手の届かないところに保管してください。 TM Ref. No.:INS232/06.09