Clinical and cost effectiveness of Alpha-Stim AID CES

本調査は、NHS Improving Access to Psychological Interventions（IAPT）サービスにおいて、全般性不安障害（GAD）の疑いがある患者を対象とする単施設調査研究であります。 この研究では、レスターシャーおよびラトランド地域の120名の患者さんが参加します。

参加者は、不安、うつ、不眠の治療に安全性と効果が実証されている医療機器「アルファースティムAID Cranial Electrotherapy Stimulations（CES）」を使用して、治療を受ける予定です。

参加者は、IAPTの標準治療待ちの間、またはIAPTの標準治療と併用して、毎日60分間、6週間または12週間、アルファスティムAIDを使用することになります。 各訪問時に、参加者は不安、うつ、睡眠障害、生活の質、仕事および社会的機能を評価するためのアンケートに回答するよう求められました。

本試験の目的は、NHSの環境で使用した場合のアルファースティムAIDの臨床的利点と費用対効果、つまりどの程度効果があるのか、またその使用はNHSにとって費用削減につながるのかについての証拠を集めることです。

この試験により、GAD疑いの患者に対してNHSでアルファースティムAIDが利用可能にすべきことがわかるかもしれません。