Garcinia kolaの粉末種子抽出物のグリホサート製剤によるChrysichthys furcatusの回復効果

Abstract

経済協力開発機構が推奨する毒性バイオアッセイ番号203および407を用いてChrysichthys furcatusのグリホサート製剤およびガルニシア・コラ種子抽出物に対する反応を検討した． 魚は5つのグループに分けられ、対照を基準として、グリホサート製剤とガルシニア・コーラ種子抽出物の異なる処理にさらされた。 28日後、実験魚と対照魚の水質パラメータと血液化学的性質を推定した。 グリホサート製剤単独処理魚と他の処理魚との間には、溶存酸素を除いて有意差はなかったが、グリホサート製剤単独処理魚と他の処理魚とコントロールとの間には、高い有意差が認められた。 すべての血液パラメータは、対照と比較してグリホサート製剤の影響を有意に受けた（）。 グリホサート製剤単独で観察された変化は、G. kola種子抽出物を添加すると可逆的であり、用量依存的であった。 この植物の抽出物は汚染物質に対する優れた治療薬であることが示されており、種子抽出物を錠剤やカプセルに製剤化することは、汚染物質の影響を改善する解毒剤としての役割を果たすと考えられる。 この発見は、食物連鎖に沿った毒物の生物学的拡大のリスクを低減することができます

1. ここ数年、漢方薬の分野は飛躍的に成長しており、これらの薬は天然由来で副作用が少ないことから、発展途上国と先進国の両方で人気を集めています。 ハーブ製品は副作用がほとんどありませんが、HIVを含む多くの病気において有益な薬理学的および治療的用途があり、症状を軽減し、生活の質を向上させる能力が検討されてきました。 文献調査によると、アロキサン糖尿病ラットにT. cordifolia根の水性抽出物を経口投与すると、血糖値と脳内脂質の有意な減少を引き起こすことが示された。 水性抽出物を400 mg/kg投与すると、様々な動物モデルで顕著な抗高血糖効果が得られるが、その効果はインスリンの1 unit/kgに相当する程度であった。 T. cordifoliaのアルコールまたは水性抽出物を毎日投与すると、ネズミの血糖値を低下させ、耐糖能が増加することが報告されている。 また、フェヌグリークの種子の植物抽出物2g/kgと8g/kgを経口投与すると、正常糖尿病ラットの両方で血糖値の用量依存的な減少をもたらした。 この植物種子抽出物は、糖尿病ラットの心臓、骨格筋、肝臓におけるグルコース代謝を改善し、クレアチニンキナーゼ活性を正常化した。 同様に、Phyllanthus amarus のメタノール抽出物は、強力な抗酸化活性を持ち、アロキサン化した糖尿病ラットの血糖値を低下させることがわかりました。 この植物の果実、種子、ナッツ、樹皮は、様々な疾患の治療のためにアフリカの伝統医学で広く使用されています。 この植物の活性成分は、ビフラボノイドによって融合された二量体フラボノイド分子である。 その他の成分としては、キサントン、ベンゾフェノンなどがある。 乾燥粉末種子には0.003％のフラボノイドが含まれ、粗抽出物にはルチンを標準として0.007％のフラボノイドが含まれている。 種子は噛むと苦い収斂味がある。 ガルシニア種はビフラボノイド、キサントン、ベンゾフェノンなどのフェノール化合物の複雑な混合物を精巧に作ることが知られています。

ビターコラは毒物または毒物の疑いがある場合の解毒剤として使用されてきました。 食品に細菌汚染が疑われる場合、ビターコラを噛んで、あらゆる感染症や中毒の発生を防ぐことができます。 また、植物製品には、肝臓のグリコーゲンの分解を助ける化学化合物が含まれています。 これは、ビターコラに含まれるフェノール化合物が抗炎症、抗菌、抗糖尿病、抗ウイルス特性を有するためです。

G. kolaに関するいくつかの研究では、高脂血症、抗ヒスタニック、および抗菌効果が確認されています。 G. kola の種子には、ビフラボノイドとキサントンが含まれていることが確認されています。 G. kola 種子抽出物を投与すると、Sprague-Dawley ラットでテストステロン産生が増加した。 G. kola植物の種子エキスや乾燥粉末は、錠剤、クリーム、歯磨き粉など様々な形態に加工されている. 漢方薬は標準化されていないため批判が多いので、これらは服用量の正確さを保証するものです。 また、G. kolaを現代の医薬品である錠剤の剤型にすることで、錠剤の良い特性の多くを付与することができる。 その例としては、投与の容易さ、プレゼンテーションによる受容性の向上、保存期間の延長、品質保証、調剤の正確さ、かさばらない剤型にすることで生じる輸送コストの削減などがある。 グリホサートは広域非選択性浸透性除草剤で、多くの食用および非食用作物や、植生を完全に制御したい非農耕地での使用について登録されています。 低濃度で散布すると、植物成長調整剤として機能します。 この除草剤は、世界中の規制機関によって承認されており、イネ科植物、広葉樹、木本植物など、さまざまな植物を枯らすのに有効である。 以下の商品名で販売されています。 ラウンドアップ、ロンド、スティング、ロデオ、スパザー、ムスター、タンブルウィード、ソニック、グリフォノックス、グライセル。 グリホサートの主な吸収源は堆積物で、散布後、堆積物中の濃度は上昇し、数ヶ月で低レベルまで低下する。 ミミズと益虫に非常に強い毒性がある。 グリホサート製剤と純粋なグリホサートだけで処理したカエルの胚は、体の大きさの減少、脳の形態の変化、目の縮小、枝状弓と視床の変化、神経板の変化、その他の神経系の異常が見られた。 植物に吸収されると、土壌の分解を遅らせ、土壌中のグリホサートの残留性を 2 ～ 6 倍に増加させることができる . このように毒性が知られているため、グリホサートの一部の製剤のみが水生用途に登録されています。

量的には、この除草剤は最も広く使われている除草剤の1つです。 農薬の製剤は、有効成分が植物のワックス状のクチクラに浸透するのを助けるために界面活性剤（洗剤）を含んでおり、水生生物に対してはグリホサート単独よりも毒性が高い . この農薬は、製剤化された化合物として容易に入手することができます。 そこで本研究では、G. kola種子抽出物を用いて水質を改善し、グリホサート製剤で誘導された魚類の血液化学的性質を回復させる見込みを検討するものです。 化学分析

Glyphosate (99.5% purity) と高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 用のメタノール (analytical grade) は Chemical Service (West Chester, PA, USA) から入手した。 Na2SO4（純度99％）、石油エーテル（分析級）、アセトニトリル（分析級）、エチル3-アミノベンゾエートメタンスルホン酸塩（Sigma-Aldrich、米国）およびタンパク質量の決定に使用したウシ血清アルブミン（BSA）はSigma Chemical Company St Louis, MO, USAから供給されたものである。 高純度農薬グレードの溶媒（ヘキサン、ジクロロメタン、サロゲート標準液）はMerck（ドイツ、ダルムシュタット）、ヘリウム（純度99.999％）はMesser Technogas（チェコ）から入手した

2.2. 装置

装置は、ヘパリン添加シリンジ、ガラス器具、CE 1200高性能可変波長モニターとCEII00液体クロマトグラフポンプからなるCecil HPLCシステム、高解像度ガスクロマトグラフ（HRGC）、可変波長紫外線検出器とオクタシリカ充填ステンレスカラム（C18逆相）、真空ポンプ、超音波チェックを含む

2.3． 試験生物の採取と順化

ナイジェリア、デルタ州、エラワ・オウヘの民間農場（Patiby Agro Industrial Enterprise）から淡水環境下の平均体重（30.00 + 0.13 g）と体長（13.09 + 0.2 cm）の C. furcatus 後期幼生150頭を採取し、試験生物に順化させた。 これらの魚は、実験に使用する前に、脱イオン水の入ったガラス水槽で2週間、実験室の環境に馴化させた。 水槽は毎日エアポンプで換気し、清掃し、水を新しくした。 餌は30%タンパク質のペレットを与え、食べ残しの餌と糞便は除去し、水は

2.3.1 で推奨されているように定期的に補給した。 種子の収集と加工

成熟したG. kola種子をナイジェリアのOsun State, Walodeの個人農家から入手した。 茶色くコーティングされた種子を手作業でポッドから取り出し、5日間風乾させた。 乾燥した褐色被膜を手で剥がし、種子を切り分け、室温（22 + 0.15）℃で3ヶ月間赤色乾燥させた。 この種子試料をナカイ式ブレンダー（ドライミル）で粉砕し、40メッシュのスクリーンでろ過した後、

2.3.2 に記載のソックスレー装置で7時間抽出を行った。 粉体種子の抽出

G. kolaの粉末100gにサロゲート標準溶液（d8-ナフタレン、d10-アセナフテン、d12-クリセン、d12-ペリレン）を添加し、超音波槽で5時間激しく振り混ぜた後、ジクロロメタンとヘキサンの2：3混合物で抽出を行いました。 溶媒を分離し、回転式エバポレーターで濃縮した後、メタノールで溶出させた。 溶出した溶媒を250 mLの開放型コニカルフラスコに移し、静置して48時間かけてメタノールを蒸発させた

2.4. 実験計画

試験に用いるグリホサート製剤の濃度は、原液から連続希釈により調製した。 原液濃度、試験水濃度及びG.コラ種子抽出物濃度は、CE 1200高性能可変波長モニター及びCEII00液体クロマトグラフポンプからなるセシールHPLCシステム、並びに電子捕獲検出器（Hewlett-Packard）を備えた5890キャピラリーガスクロマトグラフ（Hewlett-Packard， Avondale， PA， USA）、高解像度ガスクロマトグラフィー（HRGC）で確認された

2.5. 急性試験

暴露前に魚に外部寄生虫がいないことを確認した。 試験はOECDガイドライン203号の静置再生産試験条件に若干の修正を加えて実施した。 本試験では15個のガラス製水槽を使用し、1処理につき3個の複製を作成しました。 各水槽には異なる濃度の毒性物質が含まれている。 すべての実験は室温で行われ，水槽は適切に換気された． 実験中、魚に餌は与えないようにした。 試験溶液の調製から30分後、5匹の後生動物を、対照を含む5つの異なる濃度（0.00、1.50、3.00、4.50、6.0 mg/L）のそれぞれの水槽とその複製水槽に注意深く入れた。 試験液の75%は毎日更新し、エアポンプの助けを借りて通気した。 試験液の魚類および水質パラメータ（pH，水温，溶存酸素，濁度，アルカリ度，全硬度）は，標準的な方法で24時間ごとに測定した。 24時間，48時間，72時間，96時間の時間間隔で魚類の累積死亡率を記録し，Finneyが開発した致死計算プログラムにより各時間のLC50を算出した． 実験は農薬の異なる濃度について96時間継続した

2.6. 慢性試験

OECDテストガイドライン407に基づき慢性試験を実施した。 急性毒性試験の結果から亜致死濃度(0.00, 0.08, 0.12, 0.16, 0.32 mg/L)を調製した。 また，15個のガラス水槽を用い，1処理あたり3反復で，急性毒性試験と同じ条件で行った。 試験濃度ごとに10匹の後仔魚を3反復で5群に分けた。 A群には実験用量に含まれる蒸留水を与え、B群には0.16 mg/Lグリホサート製剤のみを投与し、その他の群にはA群と同じ濃度で、異なる濃度のG. kola種子抽出物を投与した。 C群、D群、E群にはそれぞれ150、250、350 mg/LのG. kola種子抽出物を投与した。

実験期間中、魚および試験液の水質パラメータ（pH、温度、溶存酸素、濁度、アルカリ度、硬度）を監視した。 実験期間中、協調性の喪失、異常な無気力、不規則な行動、息切れなどのストレスの兆候をモニターした。

28日間の暴露終了時に、実験魚と対照魚の血液指標(赤血球、白血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット、代謝物)の糖質、タンパク質、ステロイドホルモンであるハイドロコルチゾンの推定を実施した。 水質

全硬度および全アルカリ度を滴定法で測定した。 溶存酸素濃度はウィンクラー法で測定しました。 水温、pHはガラス電極（Thermo Orion, Beverly, MA, USA）を用いて測定した

2.8. 採血

28日間終了後、水槽から取り出し、直ちにMS222（3-アミノ安息香酸エチル メタンスルホン酸塩、シグマ社製）で麻酔をかけた。 血液サンプルは、20ゲージ針で尾部血管を穿刺し、動脈血と静脈血の混合した0.2-0.4 mLサンプルをヘパリン処理したシリンジに吸引することにより採取したが、この方法は組織液による希釈を最小にすることが示されている。 血液サンプルは、総赤血球数（TEC）、総白血球数（TLC）、ヘモグロビンおよび炭水化物レベルの推定のためにヘパリン化血液収集管に保管された。 同様に、血液は平面瓶（抗凝固剤なし）に採取し、タンパク質とヒドロコルチゾンの分析用に-20℃で保存した。 血液は30分間凝固させた後、2000 gで15分間遠心分離して血清を分離し、分析まで-80℃で保存した

2.9. 血球の測定

血球の推定には全血を用いた。 赤血球および白血球は、血球計数装置を用いて、as modified byの方法で計数した。 ヘモグロビン量はCyanmethaemoglobin法、ヘマトクリット量はmicrohematocrit法で推定した。 生化学的パラメータ

炭水化物代謝の変化はFolin and Malmros microprocedureの方法で測定し、酵素熱量測定法を用いて検証した。 タンパク質量の測定に使用したウシ血清アルブミン（BSA）は、Sigma Chemical Company St Louis, MO, USAから購入した。 タンパク質の定量は、オリジナルのLowry法を用いて行った。 ヒドロコルチゾン濃度の測定には、電気化学発光測定法を使用した。 検査キットは、

2.11 に記載されている方法に従って調製した。 統計解析

C. furcatusの幼虫のグリホサート製剤に対する感受性及びG. kola種子抽出物の各種処理に対する応答は、96時間でのLC50についてプロビット（Probitソフトウェア）法を用いて解析した。 対照魚と各種処理におけるパラメータ値の有意差の検定にはStudent -testと一元配置分散分析を用いた。0.05以下の値を統計的に有意とした。 試験媒体の物理化学的特性

暴露期間中にモニターした水質パラメーター（pH、温度、溶存酸素、濁度、アルカリ度、総硬度）は、グリホサート製剤単独で処理した魚と他の処理（、）間で溶存酸素が非常に有意（）だった以外は有意差はなかった（表1）。

3.2. 血液学的指標

グリホサート製剤単独およびその他の処理に暴露したC. furcatusの各種血液学的指標の反応を表2に示す。 250 mg/L G. kola種子抽出物で処理したグリホサート製剤を除き、すべての処理で対照と各種処理との間に有意な差（）があった。 しかし、赤血球沈降速度（ESR）は、コントロールと250 mg/L G. kola seeds extractで処理したグリホサート製剤との間に有意差は見られなかった（、）。

PCV (%) 処理 血液指標 RBC (mill/cmm) WBC (G-1-1) ヘモグロビン (g/L) ESR (mm/hr) Mean SD Mean SD SD 平均値 SD A 11.02 0.06a 25.00 0.16a 9.20 0.16a 0.58 0.10a 27.00 1.10a B 4.13 0.11b 83.80 0.30b 3.10 1.10b 0.16 0.10b 8.70 1.13b C 7.11 0.13c 42.00 0.68c 5.16 0.16 0.11c 0.29 0.05c 21.50 0.16c D 11.17 0.20a 26.00 1.20a 9.00 1.10a 0.62 0.09a 27.30 0.11a E 9.16 0.13d 35.00 0.48d 6.10 0.05c 0.30 0.49 1.02d 25.50 0.13a 列中の上付き文字が異なる平均は有意に異なる *(P < 0.05). 表2 グリホサート製剤と異なる濃度のガルシニア コラ種子抽出物で処理したChrysichthys furcatusにおける血液指標 3.3. 代謝産物 3.3.1. 炭水化物 グリホサート製剤単独処理およびG.コラ種子抽出物添加処理の各種処理を行ったC. furcatusの炭水化物代謝の変化を図1に示す。 コントロールと様々な濃度のG. kola seeds extractで処理したグリホサート製剤の間の炭水化物代謝は、有意に変化した()。 しかし、処理DおよびE（250 mg/L および350 mg/L G. kola seeds extract）の炭水化物代謝は、コントロールと同程度である。 図1 グリホサート製剤とガルシニア・コラ種子抽出物の異なる処理に暴露したChrysichthys furcatusの28日後の糖質代謝の変化（mg/100 mL） 3.3.2. タンパク質 グリホサートと.コラ種子抽出物の様々な処理にさらされた魚のタンパク質代謝を図2に示す。 グリホサート製剤処理魚と対照魚、処理DおよびEにおけるタンパク質代謝は高度に有意であり（、）、グリホサート製剤と処理Cの間は有意であった（、）。 対照魚と処理C、D、Eとの間には有意差（）はなかった。 Figure 2 Chrysichthys furcatusをグリホサート製剤とガルシニア コラ種子抽出物の異なる処理に暴露した28日後の血清タンパク質（mg/100 mL）の変動 3.4. ステロイドホルモン 3.4.1. Hydrocortisone 本調査におけるHydrocortisoneの分泌量を図3に示した。 コントロールと各種処理を比較すると、コントロールとグリホサート製剤処理単独とC（グリホサート製剤と150 mg/L G. kola seeds extract）の間でホルモン分泌に有意な影響を与えた（）。 処理DとEはコントロールと同等であった。 図3 28日後にグリホサート製剤とガルシニア コラ種子エキスの異なる処理に曝露したChrysichthys furcatusの血清中のハイドロコルチゾンlレベル（ng/mL）。 4. 考察 4.1. 物理化学的パラメータ グリホサート製剤と様々な濃度のG. kolaの種子抽出物の処理に対するC. furcatusの水パラメータの変化と反応は、対照群と処理群を比較すると、グリホサート製剤単独処理で溶存酸素が有意（ ）に影響を受けた以外は、有意差なしとした。 また、処理D（G. kola種子エキス250 mg/L抽出物処理）のみ、溶存酸素はコントロールと同等であった。 植物抽出物の浄化作用は用量依存的であることが観察された。 溶存酸素は水生生態系において非常に重要であり、様々な生化学的変化をもたらし、生物の代謝活動に影響を与える。良質の水は30℃で酸素の溶解度が7.0mg/Lでなければならず、これはコントロールと250mg/L種子エキスで処理したG. kola種子エキスで観察された範囲内である。 血液学的指標 血液学的指標は、通常、病気や栄養失調状態の時に変化し、様々な環境因子や化学物質に非常に敏感であり、実質的な診断情報を提供することができます。 血液学的研究に基づいて、自然水域の魚の生理学的状態を予測することが可能であろう。 したがって、今回の調査における魚類の血液パラメータの違いは、コントロールおよび他の処理と比較して有意に高い（）グリホサート製剤に起因するものと考えられる。 C. furcatusの測定されたすべての血液パラメータは、試験期間中にグリホサート製剤の曝露により影響を受けることが判明した。 亜致死濃度のグリホサート製剤に曝露した魚は、対照と比較して赤血球沈降速度、赤血球、ヘマトクリット、ヘモグロビン（Hb%）含有量が低下していた。 また、淡水魚の C. gariepinus と O. niloticus をエンドスルファンに暴露した場合にも同様の結果が報告されている。 TECとHb％の減少は、造血作用の著しい低下を示唆し、様々なタイプの貧血を引き起こす可能性がある。 病気やその他の環境ストレスは、総白血球数（TLC）を抑制したり、誘発したりすることがあり、その上昇の程度は、しばしばストレスの深刻さを示している。 グリホサート製剤で処理した魚の TLC の増加は、毒性物質の存在によるものか、あるいは汚染物質による組織障害に関連したものである可能性があると、. 一般に、グリホサート製剤と G. kola 種子抽出物の混合物で処理した魚 (C-D 群) で得られた血液学的指標は、魚の正常範囲内であったが、グリホサート製剤で処理した魚の血液学的指標は、グリホサート製剤で処理した魚の正常範囲外であった。 しかし、G. kola種子抽出物処理は用量依存的であり、D群（250 mg/L抽出物で処理したG. kola種子抽出物）は有望である 4.3. 代謝産物 4.3.1. 炭水化物 炭水化物代謝の変化はテレホストにおけるストレスの一般的な指標として有用であることが示唆されている。 また、血糖値は環境ストレスの鋭敏な指標であり、物理的・化学的ストレスの条件下で現れる糖質代謝の異常によって高血糖が引き起こされることが報告されている(文献1)。 グリホサート製剤単独で暴露した C. furcatus において、糖質代謝が有意に上昇したのは、筋肉や肝のグリコーゲンが動員されたためと考えられる。 ストレスは魚の副腎組織からグルココルチコイドとカテコールアミンの急速な分泌を誘発する。 これらのホルモンは膵臓からのインスリン分泌を抑制し、肝臓での糖新生を促進し、末梢組織でのグルコース取り込みを阻害する ……。 したがって、本研究で認められた高血糖状態は、グリホサートによるこのホルモンの分泌過多が、魚の肝臓と筋肉での解糖を引き起こしたためと思われる。 ティラピアはストレス環境条件下で顕著な高血糖を示し、これは浸透圧調節の障害による血糖の不完全な代謝の結果であると報告されている（参考文献）。 グリホサート製剤とG.コラ種子抽出物の混合物（C-D）で処理した魚の炭水化物代謝は、グループD（グリホサート製剤に250 mg/L G. コラ種子抽出物を処理）の28日後のグルコースレベルが正常であり、植物抽出物の抗高血糖特性を示す用量依存的であった。 炭水化物代謝の調節におけるハーブの治療的性質を裏付けるものとして、Caesalpinia bonducella種子のエタノール抽出物（50％）がストレプトゾトシン（STZ）糖尿病ラットの血糖値を正常化したという観察結果が報告されている。 同様に、Aegle marmelosの葉の水性抽出物の投与は、アロキサン化ラットの消化を改善し、コントロールと比較して血糖値、尿素、血清コレステロールを減少させます。 また、この抽出物は血糖降下作用を示すとともに、経口ブドウ糖負荷試験における1時間後の血糖値のピーク上昇を抑制した 抽出物を350 mg/Lまで増加させると、ブドウ糖の分泌抑制が見られ、過剰摂取は魚にとって有害であることが示唆された。 この知見と同様に、Mangifera indicaの水性抽出物が正常血糖値またはストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットに血糖降下活性を報告した研究がある。 同様に、M. charantiaのエタノール抽出物（200 mg/kg）は、正常およびSTZ糖尿病ラットに抗高血糖作用および血糖降下作用を示した。 タンパク質 魚が農薬を含むほとんどの有害物質に長期間さらされると、タンパク質代謝が阻害されることは明らかである。 グリホサート処理魚で報告されたタンパク質レベルの増加は、これらの化合物がストレスによって固定化され、毒物による環境条件に対処するために魚がエネルギー要求を増加させたことに起因すると思われる。 また、タンパク質は機能性分子であり、ミトコンドリアタンパク質の存在量はATPの速度に密接に関連しているため、グルコースレベルの変化に関連する合併症は、特定のタンパク質の合成の欠陥に関連している可能性があります。 ガルシニア・コーラに対する回復メカニズムは自然発生的なものである。 その結果、処理魚のタンパク質代謝は用量依存的であることが示された。 同様に、Coccinia indicaの乾燥抽出物（500mg/kg体重）は、ヒトのタンパク質とグルコース代謝を調節する方法を明らかにした。 この抽出物は、未治療の糖尿病患者において低下していた酵素リポタンパク質リパーゼ（LPL）の活性と上昇していたグルコース-6-ホスファターゼと乳酸脱水素酵素の活性を回復させた。 また、C. indicaの葉500mg/kgを経口投与すると、アロキサン化糖尿病犬で有意な低血糖を示し、正常および糖尿病犬で耐糖能が増加した. 4.3.3. Hydrocortisone グリホサート製剤処理魚でステロイドホルモンの分泌が多いのは、除草剤によるストレスへの反応によるものと考えられる。 ストレスはヒドロコルチゾンの分泌を高め、それによって身体機能を維持するための燃料となるタンパク質の分解を促進し、炭水化物と脂質の分解を促進することによってインスリンに生理的に拮抗し、エネルギー貯蔵量を動員します。 このホルモンはまた、免疫反応を抑制することで抗炎症剤として働き、エピネフリンによる血管収縮を増加させ、視床下部-下垂体-副腎軸がストレスに適応するのを助ける極めて重要な役割を担っている。 グリホサート製剤で処理した魚のヒドロコルチゾン分泌が増加すると、インスリン感受性の低下、インスリン抵抗性の増加、腎機能の低下、高血圧、免疫機能の抑制、成長ホルモンレベルの低下、結合組織の強度の低下を引き起こすことがあるため、注意が必要である。 これは、魚や、人間を含む動物一般に有害である。 これは、魚の重量やサイズに影響を与え、市場価値を下げる可能性があります。 ヒドロコルチゾンの分泌は、G.コラエキス処理で正常化し、処理DとEが最も有望で、用量依存的であった。 同様の結果は、著者らがLycopodiumの胞子をラットに投与したときにも観察された。 ラットはまず、コルチゾールを上昇させ、テストステロンを減少させることが知られている発癌性物質を投与された。 その後、Lycopodiumの胞子を投与すると、コルチゾールが減少し、テストステロンの分泌が増加しました。 結論 グリホサート製剤は有毒化学物質であり、その亜致死濃度は魚類の血液化学を変化させることができる。 しかし、薬用植物であるガルシニア・コーラは、環境中のグリホサートやその他の異種生物による汚染に対して、革新的で有用かつ有望な解毒剤の原料を提供している。 したがって、汚染されやすい地域、特に水生環境は、汚染物質の影響を中和するために適量のガルシニア・コーラ種子抽出物で処理する必要があります。 そのため、ガルシニア・コーラ種子の抽出物をどのように錠剤やカプセルに製剤化し、投与量の精度を確保し、その受容性を高めることができるか、さらなる研究が必要である。