Ludwig Cancer Research

私の研究室は、DNA損傷と修復の研究への貢献、特にファンコニー貧血（FA）として知られる遺伝性疾患の背景にある修復経路の機能不全の解明で国際的に有名である。 この病気は、骨髄不全、がん感受性、DNA架橋剤に対する細胞過敏症が特徴である。 私たちは、FA経路の構成要素とメカニズムの解明に貢献し、FA遺伝子の1つ（FANCD1）が乳がん遺伝子BRCA2と同一であることを証明しました。 この経路から得られるバイオマーカーは、乳がん、消化器がん、卵巣がん、肺がんなどの化学療法や放射線療法の感受性を予測するのに有用である。 現在、ハーバード大学医学部放射線腫瘍学教授、ダナファーバーがん研究所DNA損傷・修復センター長として、染色体不安定性とがんとの関係を探っています。 私は、小児科学研究の最高賞である2001年E・ミード・ジョンソン賞をはじめ、研究に対して多くの栄誉を受けている。 また、米国科学振興協会のフェローであり、国立がん研究所の基礎科学分野の科学顧問委員会のメンバーでもある。 私は1983年にハーバード・メディカル・スクールで医学博士号を取得し、フィラデルフィア小児病院で小児科の研修医を修了しました。 マサチューセッツ州ケンブリッジにあるホワイトヘッド生物医学研究所の博士研究員として、赤血球前駆細胞をプログラム死から救うタンパク質として知られるエリスロポエチン受容体のクローニングを行った

。