ReviewAdverse events in apheresis.（アフェレシスにおける有害事象）。 An update of the WAA registry data

異なる手順やデバイスを用いたアフェレシスは、様々な適応で使用されており、異なる有害事象（AE）が発生する可能性がある。 本研究の目的は、多国籍レジストリのデータに基づき、様々な副作用の程度と考えられる理由を明らかにすることである

WAA-アフェレシスレジストリのデータは、7142人（女性42％）の患者における合計50846の処置における有害事象に焦点を当てている。 有害事象は軽度、中等度（投薬が必要）、重度（有害事象による中断）、死亡（有害事象が原因）に分類されました。

有害事象は、最初の処置とその後の処置で多く発生しました（それぞれ8.4％と5.5％）。 AEは軽度2.4%(アクセス54%、デバイス7%、低血圧15%、チクチク8%)、中度3%(チクチク58%、蕁麻疹15%、低血圧10%、吐き気3%)、重度0.5%であった。4%（失神/低血圧32%、蕁麻疹17%、悪寒/発熱8%、不整脈/アシストール4.5%、吐き気/嘔吐4%）だった。

低血圧は交換液としてアルブミンが使われた場合に最も多く、蕁麻疹は血漿が使われた場合に最も多かった。 不整脈は血漿またはアルブミンを補充液として使用した場合、同程度に発生した。 気管支痙攣の64%で、血漿が置換液として使用された。

重篤なAEはまれである。 ほとんどの反応は軽度および中等度であるが、いくつかの副作用は患者にとって重大である可能性がある。 手技に関連した副作用を紹介し，定期的なバイタルサイン測定，心臓モニター，救急用具を近くに置くことで安全性が高まることを提案した

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