The biochemistry of acrosome reaction

精子と卵子透明帯の結合は精子前部の頭部にある特異的受容体を介して行われ、精子と卵子透明帯の結合は精子と卵子透明帯の間で起こる。 透明帯の結合により精子は先体反応を起こし、加水分解酵素が放出され、受精に必要な新しい膜ドメインが露出する。 我々は、ZPが細胞膜に存在する少なくとも2種類の受容体に結合することを示唆した。 1つはGi結合型受容体で、ホスホリパーゼC（PLC）β1を活性化する。 もうひとつ（TK）は、PLCガンマに結合するチロシンキナーゼ受容体である。 Rに結合すると、アデニル・サイクラーゼ（AC）を調節し、cAMPの上昇とプロテインキナーゼ（PKA）の活性化をもたらすことになる。 PKAは、先体外膜の電位依存性Ca2+チャネルを活性化し、先体内部から細胞質へCa2+を放出する。 これが最初の、比較的小さなi（I）の上昇であり、これがPLCγの活性化につながる。 PLCジアシルグリセロール（DAG）とイノシトール三リン酸（IP3）によるホスファチジルイノシトール二リン酸（PIP2）の加水分解産物は、PKCの細胞膜への移動とその活性化を導く。 PKCは、細胞膜の電位依存性Ca2+チャネル（L）を開き、2番目に高いiの増加（II）をもたらす。 PKCはまた、ホスホリパーゼA2（PLA2）を活性化し、膜リン脂質からアラキドン酸（AA）を生成させる。 AA は、シクロオキシゲナーゼ（COX）とリポキシゲナーゼ（LOX）という酵素によって、それぞれプロスタグランジン（PG）とロイコトリエン（LT）に変換されることになる。 iとpHの上昇により膜融合が起こり、先体外分泌が行われる。