Amyopathic Dermatomyositis: A Review

Jim Gilliam’s onderzoeksinteresses gedurende zijn carrière waren gericht op het beter definiëren van de relaties die bestaan tussen de cutane en systemische manifestaties van de reumatische ziekten. Hoewel het grootste deel van zijn tijd werd besteed aan het bestuderen van dergelijke relaties bij lupus erythematosus patiënten, was hij in dit opzicht ook zeer geïnteresseerd in dermatomyositis (DM). Hij was in het bijzonder geïntrigeerd door de dissociatie van de cutane en musculaire manifestaties van deze aandoening die soms optreedt. De term ”dermatomyositis sine myositis” is in het verleden gebruikt om patiënten te beschrijven die zich presenteren met alleen de cutane manifestaties van DM; er zijn echter zeer weinig gepubliceerde gegevens beschikbaar van systematisch onderzoek van dergelijke patiënten. Om verschillende redenen hebben wij de voorkeur gegeven aan de term ”amyopathische dermatomyositis” om die zeldzame patiënt te beschrijven die gedurende lange perioden lijdt aan de klassieke huidletsels van DM als de enige klinisch significante manifestatie van hun ziekte. In deze presentatie geven wij een overzicht van onze eigen persoonlijke ervaring met een groep van zes van dergelijke patiënten en vergelijken en contrasteren deze met die van andere werkers die zich de laatste twee decennia met dit onderwerp hebben beziggehouden.