Antineoplastons: geschiedenis van het onderzoek (I)

Antineoplastons zijn van nature voorkomende peptiden en aminozuurderivaten die de groei van neoplasten controleren. De theorie van de antineoplastonen is ontstaan door de toepassing van de cybernetische theorie van autonome systemen op studies van peptiden in menselijk bloed. Het oorspronkelijke onderzoek begon in 1967, toen werd opgemerkt dat er significante verschillen waren in het peptidegehalte in het serum van kankerpatiënten in vergelijking met de controlegroep. Aangezien soortgelijke peptidefracties uit urine werden geïsoleerd, werd een onderzoekprogramma opgezet voor de identificatie van antineoplastische peptiden uit urine. Het medicinale gebruik van urine en urine-extracten is al eeuwenlang bekend in het oude Egypte, Griekenland, Rome, India en Noord- en Midden-Amerika. In de moderne tijd werd het eerste onderzoek naar groeiremmende stoffen in urine uitgevoerd in 1937. Het onderzoek naar peptiden in de urine kent een lange geschiedenis en werd in 1897 geïnitieerd door een Poolse onderzoeker, S. Bondzynski. Antineoplastonen bleken totaal verschillend te zijn van peptiden en aminozuurderivaten die door andere auteurs uit urine werden geïsoleerd. Onderzoek naar antineoplastonen leidde tot de isolatie van verschillende peptidefracties uit urine, genaamd Antineoplaston A1, A2, A3, A4 en A5, die een hoge antikankeractiviteit en een lage toxiciteit bezaten. Het eerste actieve bestanddeel werd geïdentificeerd als 3-phenylacetylamino-2,6-piperidinedione en kreeg de naam Antineoplaston A10. Twee synthetische derivaten van Antineoplaston A10 werden Antineoplaston AS2-1 en AS2-5 genoemd. Alle antineoplaston formuleringen werden ingediend voor Fase I klinische studies bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium. De behandeling was vrij van belangrijke neveneffecten en resulteerde in objectieve respons in een aantal gevorderde kankergevallen.(ABSTRACT VERTROUWD OP 250 WOORDEN)