Apotransferrine wordt geïnternaliseerd en gedistribueerd op dezelfde manier als holotransferrine in K562 cellen

Transferrine (Tf), een natuurlijk bestaand eiwit, heeft veel aandacht gekregen op het gebied van drug targeting omdat het biologisch afbreekbaar, niet-toxisch, en niet-immunogeen is. De efficiënte cellulaire opname van Tf toont aan dat het potentieel heeft voor de toediening van anti-kanker geneesmiddelen, eiwitten en therapeutische genen in prolifererende kwaadaardige cellen die transferrine receptor (TfR) overexpresseren. In menselijk serum bestaat ongeveer 30% van Tf in de met ijzer verzadigde vorm (Fe(2)-Tf) en de rest bestaat als apotransferrine (apo-Tf). Inzicht in de opname van apo-Tf door cellen zal belangrijke inzichten verschaffen in studies over Tf-gemedieerde medicijnafgifte. In de huidige studie onderzochten we visueel het transport van apo-Tf in K562 cellen en de intracellulaire lokalisatie door laser-scanning confocale microscopie (LSCM) en flow cytometry analyse (FCA). Er werd vastgesteld dat apo-Tf, net als Fe(2)-Tf, in de cellen kan worden opgenomen. Dit proces is tijd- en temperatuurafhankelijk, wordt competitief geremd door Fe(2)-Tf, en wordt aanzienlijk opgeheven door pronase voorbehandeling. Visueel bewijs toonde aan dat het transport van apo-Tf in K562 cellen een TfR-gemedieerd proces is. Bovendien toonde het onderzoek met optische snijtechniek aan dat de distributie van apo-Tf vergelijkbaar is met die van Fe(2)-Tf, beide verschijnen in de perinucleaire regio in bal-in-kom-vorm.